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schlag aus der alkoholischen Lösung der Komponenten. — Über weitere Hg-Salze s. Köhler i). 

 Über Palladäthylamini); über Platinäthylaminsalze*). 



DioxalatXH2(C2H5)C2B[20t. Rhombische Blättchen. Schmelzp. 113— 114°. Sehr leicht 

 löslich in Wasser, wenig löslich in Alkohol. 



Kaliumäthylamid C2H5XIIK3). Grauweiße feste Masse. Schmilzt zwischen 200 

 bis 300° zu einer grünen Flüssigkeit. 



Platinsalz (C8HiiN0)2H2PtCl«. Aus siedendem Wasser mit Alkohol Blättchen. 



Propylamin, a-Amldopropan C3H7XH2- Siedep. 49,7°*). Spez. Gew. 0,7283 bei 0°, 

 0,7186 bei 20°. 



Isopropylamin C3H7NH2. Siedep. 743 = 31,5° s). Mit Wasser mischbare, nach Am- 

 moniak riechende Flüssigkeit. Spez. Gewicht bei 18° 0,690. 



n-Butylamln C4H9XH2. Siedep.740 = 75,5°, Siedep.754,5 = 77,8°. Spez. Gew. bei 

 15° 0,742. Im Lebertran s) (wie auch Isoamylamin und Hexylamin). Durch Fäulnis 

 von d, l-a-Aminoisovaleriansäure"). Löslich in Wasser. Chlorplatinat: Goldgelbe, in kaltem 

 Wasser wenig lösliche Blättchen. Reduziert leicht alkalische Cu-, Ag-, Hg-Lösungen. 



Isobutylamin, a-Amido-i^-methylpropan. Siedep. 68 — 69°. Mit Wasser mischbar»). 



Tertiärbutylamin, ;9-Amido-;^-methylpropaii. Siedep. 45,2°»). 



Normalamylamin, a-Amidopentan. C5H11XH2. Siedep. 103°*). 



ß-Amldopentan. Siedep. 755 = 91,5° i"). 



Isoamylamin, d-Amldo-^-methylbutan CsHigN; ch'/^^ ' (CH2)2^^2- Siedep. 95°. 

 Spez. Gew. bei 18° 0,750. (Bei der Destillation oder Fäulnis von Leucin mit Kalilauge 

 erhalten.) Aus Lebertran, Tieröl, gefaulter Hefe^i); aus fauler Placenta^^), aus gefaultem 

 Pferdefleisch 13), bei der trocknen Destillation der Knochen 1*) von Leucin 1*), von Hornig). 

 Farblose, stark alkalisch riechende Flüssigkeit. 



Chlorid. Zerfließliche KrystaUe, von bitterem Geschmack. 



Platinat. Dünne, goldgelbe, in siedendem Wasser leicht lösliche Blättchen. 



Oxalat C5Hi3N-C2H204. Schmelzp. 169°, vgl. Barger u. Walpoleis). 



Aktives Amylamin. Aus aktivem Amylalkohol, ist linksdrehend, das entsprechende Di- 

 und Trüsoamylamin rechtsdrehend. — Über Salze der aktiven Isoamylamine vgl. Pli m p to n *'). 

 Normalhexylamin, 1-Aminhexan CH3(CH2)4CH2NH2 ^*)- Siedep. 128—130°. 

 Xormalheptylamin, 1-Aminoheptan CH3(CH2)5CH2NH2 ")• Siedep. 153—155°. 



1) Köhler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 12, 2323 [1879]. 



2) Jörgensen, Joum. f. prakt. Chemie [2] 33, 517 [1886]. — Müller, Annalen d. Chemie 

 u. Pharmazie 8«, 366 [1853]. 



3) Titherley, Joum. Chem. See London 11, 463 [1897]. 

 *) Brieger, Deutsche med. Wochenschr. 1888, 469. 



5) Hofmann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 15, 769 [1882]. — Wallach u. 

 Schulze, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 14, 422 [1881]. — Meyer u. Warrington, 

 Berichte d. Deutsch, chem. GeseUschaft 2«, 505 [1887]. 



6) Gautier u. Mourgues, Bulletin de la See. chim. [3] 2, 213 [1889]; Compt. tend. de l'Acad. 

 des Sc._ IW, 110, 254 [1888]. — Lieben u. Rossi, Ännalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 172 [1871]. 



') Xeuberg u. Karezag, Biochem. Zeitschr. 18, 434 [1909]. (Wahrscheinlich Isobutylamin 

 gewonnen.) 



*) Hofmann, Berichte d. Deutsch, chem. GeseUschaft 15, 769 [1882]. 

 9) Hofmann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft T, 513 [1874]. 

 i") Tafel, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 19, 1927 [1886]. 



11)' A. Müller, Jahresber. über die Fortschritte der Chemie 1851, 403. — Hesse, Jahresber. 

 über die Fortschritte der Chemie 1851, 403. 



12) Rosenheim, Joum. of Physiol. 38, 337 [1909]. 



13) Barger u. Wal pole, Joum. of Physiol. 38, 343 [1909]. (Darstellung aus faulem Fleisch 

 und Isolierung neben p-Hydroxyphenyläthylamin und Phenyläthylamio. ) 



1*) Anderson, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 105, 335 [1858]. 



15) Schwanert, Ännalen d. Chemie u. Pharmazie 102, 225 [1857]. 



16) Limpricht, .Annalen d. Chemie u. Pharmazie 191, 296 [1857]. 

 1") Plimpton, JoiuTi. Chem. Soc. 39, 332 [1881]. 



18) Hof mann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 15, 771 [1899]. — Charitschkow, 

 Joum. d. russ. physikaL-chem. Gesellschaft 31, 552 [1899]. 



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