804 Amine. 



Normaloctylamin, l-Aminooctan CH3(CH2)6CH2NH2 i). Siedep. 185—187°. 



Normalnonylamln CgHjy • CHg • NHg. Siedep. 190—192° 2). 



Normalundecylamin. Siedep. 232°. 



Tridecylamin C13H27NH2. Fettige Masse. Schmelzp. 27°. Siedep. 265° 3). 



Tetradecylamin C14H29NH2. Kiystallinische Masse. Schmelzp. 37°. Siedep. 162° 

 bei 15 mm*). 



Hexadecylamin C16H33NH2. Silberglänzende Blätter. Schmelzp. 45—46°. Siedep. 

 330°, 187° bei 15 mm 5). 



Heptdecylamin C17H35NH2 e). Krystallinisch. Schmelzp. 49°. Siedep. 335—340°. 



Dodecylamin C12H25NH2. Krystallmasse. Schmelzp. 25°. Siedep. 247—249°*). 



1-Aminodecan C10H21NH2. Schmelzp. 21°. Siedep. 216—218°. 



n-Undecylamin CH3(CH2)ioNH2. Schmelzp. 15°. Siedep. 742 = 232°. 



Pentadecylamin C16H31NH2 '). Schmelzp. 36,5°. Siedep. 298— 301°. 



Sekundäre Amine (Imidbasen). 

 Dimethylamin, Methylamidoäthan. 



Mol. -Gewicht 45. 



Zusammensetzimg: 53,3% C, 15,6% H, 31,1% N. 



C2H7N=NH(CH3)2. 



Vorkommen: In der Heringslake s), in gefaultem Fleisch, in verdorbener Wurst. 



Bildung: Aus Nitrosodimethylanilin^) oder aus Dinitrodimethylanilini") mit Kalilauge, 



Darstellung: Aus Fäulnisgemischen nach BriegerU). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: In Wasser und Alkohol leicht lösliches Gas. 

 Siedet bei +7,2 — 7,3°. Von ammoniakähnlichem und an Trimethylamin erinnerndem Geruch. 

 Spez. Gew. 0,6865 bei —5,8 °. Das Dimethylaminchlorhydrat (CH3)2NH • Ha (Schmelzp. 171 °), 

 löst sich im Gegensatz zum Monomethylchlorhydrat (Schmelzp. gegen 226°) in Chloro- 

 form. Unlöslich in Alkohol. Gibt mit Neßlers Reagens keinen Niederschlag. Die 

 Grenze der Fällbarkeit durch JJK bei 1 : 1000, bei einer Trimethylaminchlorhydratlösung 

 bei 1 : 50 000 12). Dissoziationskonstante 7,4 -10"*. 



Platinsalz [(CH3)2NH-HCl]2Pta4. Dimorph, rhombisch, orangegelbe Blättchen. Leicht 

 löslich in heißem Wasser, weniger in kaltem Wasser. Schmelzp. 206°. Von Dimethylamin- 

 chlorplatinati2) sind bei 0° löslich in 100 g Alkohol: 



abs. 90 80 70 60proz. 



0,0048 0,110 0,325 0,558 0,996 g 



Aurat (CH3)2NH • HQ • Aua3. Große, gelbe, monokline Tafehi. Schmelzp. 202°. 



Pikrat C2H7N • C6H3O7N3. Glänzende, in Wasser schwer lösliche Tafeln. Schmilzt bei 

 155—156°. Löslich in 56 T. Wasseris). 



Pikrolonat (CH3)2NH • C10H8N4O5. Hellgelbe, feine Nadeln. Zersetzungsp. 222°. 

 Löslich in 764 T. kaltem, 33 T. siedendem Wasser; in 853 T. kaltem, 38 T. heißem Alkohol 

 (Otori). 



1) Renesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 166, 85 [1873]. 



2) Pelonze u. Cahours, Jahresber. d. Chemie 1863, 529. 



3) Lutz, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 19, 1436 [1868]. 

 *) Krafft, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 2363 [1890]. 



5) Krafft u. Möge, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 812 [1889]. 

 8) Hofmann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15, 774 [1882]. 

 ') Jeffreys, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 900 [1897]; Amer. Chem. Joum. 

 Ä8, 14 ri899]. 



8) Bocklisch, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 18, 1922 [1885]. 

 8) Baeyer u. Caro, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 1, 964 [1874]. 

 1") H. Hertens, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 10, 995 [1877]. 



11) Brieger, Ptomaine 111. 



12) Bertheaume, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 150, 1063 [1910]; Joum. de Pharm, et 

 de Chim. [7] 2, 117. 



13) Delepine, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 29, Ref. 590 [1896]. 



