806 Amine. 



Bildung: Bei der Einwirkung von Mettiyljodid auf NHg , Methylamin, Dimethylamini); 

 bei der trocknen Destillation von Tetram ethyliumhydrat 2). Bei der Einwirkung von KOH 

 auf Narcotin, Kodein. Beim Erhitzen von Cholin. 



Darstellung: Bequeme Darstellung bei Einwirkung konz. Formaldehyd lösung auf 

 Salmiak unter Druckt). Im großen aus der Heringslake imd durch trockene Destillation 

 von Melasseschlempe. 



Die Trennung von Ammoniak erfolgt so*), daß man die getrockneten Chlorhydrate der 

 beiden Basen in der fünffachen Menge abs. Alkohols aufnimmt, den Alkohol abdestilliert, 

 den Rückstand mit Ätznatron destilliert und das Destillat in Wasser aufnimmt. Man neu- 

 tralisiert das Wasser mit Schwefelsäure, bringt es zur Trockne. Vom trocknen Rückstand 

 wird nur das Sulfat des Trimethylamins von abs. Alkohol aufgenommen. 



Trennung nach Delepine. Man läßt auf das Gemenge der Basen Formaldehyd 

 einwirken. Methylamin gibt (CHg : N • €113)2, Siedep. 166°, Dimethylamin CH2[N(CH3)2]2 

 und CH2(0H)N(CH3)2 , Siedep. 80—85°, mit Trimethylamin keine Verbindung (s. S. 801). 



Trennung nach Filippi 6). In dem Gemenge Trimethylamin-, Ammonium-, Methyl-, 

 Dimethyl-, Äthyl-, Diäthylaminchlorid zerstört Natriumhypobromid Ammoniak, primäre und 

 sekundäre Amine, nicht das tertiäre. 



Trennung nach Bertheaume 6), Frangois') und Bresler^). Man wägt etwa 

 1 — 2 g der bei 110° getrockneten Chlorhydrate ab, löst sie in etwas HCl-haltigem Wasser, 

 mischt die Lösung mit mindestens 20 g Quarzsand, trocknet die Masse über H2SO4 und zieht 

 sie in einer kleinen Trichterröhre über Glaswolle mit heißem Chloroform aus. Die Chloroform- 

 lösimg dampft man zur Trockne, wägt den Rückstand, löst ihn in der 2000 fachen Menge 

 Wasser, mißt von dieser Lösung 200 — 300 ccm ab, külilt auf 0° ab und setzt pro 100 com 

 mindestens 30 ccm einer zuvor auf 0° abgekühlten Lösung von 12,7 g Jod und 15 g Jodkalium 

 in Wasser ad 100 ccm hinzu. Nach einstündigem Stehen bei 0° saugt man die abgeschiedenen 

 Trimethylaminperjodidkrystalle über Glaswolle ab, wäscht mit 3 — 4 ccm eines Gemisches aus 

 1 Teil der Jodjodkaliumlösung und 3 T. Wasser nach, löst sie in einer Na2S03-Lösung auf, 

 destilüert die Lösung in Gegenwart von überschüssiger NaOH und titriert das Destillat wie 

 üblich. Die Mutterlauge der Perjodidkrystalle liefert bei gleicher Behandlung das Dimethyl- 

 amin. — Der in Chloroform unlösliche Anteil wird mit heißem Wasser ausgelaugt vtnd die das 

 NH3 und Monomethylamin enthaltende Lösung zur Trermung beider Basen nach Frangois 

 mittels gelbem HgO unterworfen. 



Zur Bestimmung des Trimethylamins im Harn verfuhr Kinoshita^) nach Angaben 

 von Takedai") so, daß 500 ccm Harn unter Zusatz von 100 ccm Alkohol und lOgMgO bei 

 50 ° und 40 mm 3 Stunden destilliert wurden, dann wurden 50 ccm Alkohol nachgegossen und 

 wieder destilliert. Das in verdünnter Salzsäure aufgefangene Destillat wurde eingedampft und 

 im Rückstande die Menge des an N gebundenen Alkyls nach Herzig und Meyer bestimmt. 



Piiysi kaiische und chemisciie Eigenscliaften : In Wasser, Alkohol, Äther sehr leicht lös- 

 liche Flüssigkeit von stark alkalischer Reaktion. Siedet bei 3,2 — 3,8°. Spez. Gew. bei — 5,2° 

 0,662. Riecht nach Heringslake, dann nach einem Monoalkylamin, schließHch nach NH3 "). 

 Gibt mit Neßlers Reagens keinen Niederschlag. Dissoziationskonstante 12) bei 25° 7,4 • 10"°. 



Von Trimethylaminchlorplatinati3) sind bei 0° löslich in 100 g Alkohol 

 abs. 90 80 70 60 proz. 

 0,0036 0,070 0,243 0,391 0,766. 



1) Hof mann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 19, 16 [1851]. 



2) Schmidt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 26T, 254 [1892]. 



3) Koeppen, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 882 [1905]. 



*) Fleck, Joum. Amer. Chem. Soc. 18, 672 [1896]; Zeitschr. f. analyt. Chemie 36, 721 [1897]. 



5) Filippi, Zeitschr. f. physiol. Chemie 49, 433 [1906]. 



6) Bertheaume, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 150, 1251 [1910]. — Vgl. auch Journ. 

 de Pharm, et de Chim. [7] 2, 302 (Trennung in Gegenwart von großen Mengen NH3); Compt. 

 rend. de l'Acad. des Sc. 151, 146 [1910]. 



7) Fran9ois, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 144, 567, 857 [1907]. 



8) Bresler, Der deutsche Zucker. Nach Chem. Centralbl. 1910, ü, 245. — Vgl. auch 

 Bertheaume, Joum. de Pharm, et de Chim. [7] 2. 259 [1910]. 



») Kinoshita, Centralbl. f. Physiol. 24, 776 [1910]. 



10) Takeda, Archiv f. d. ges. Physiol. 129, 82 [1909]. 



11) Vgl. Kauff mann u. Vorländer, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 43, 2735 [1910]. 



12) Bredig, Zeitschr. f. physikal. Chemie 13, 191, 322 [1894]. 



13) Bertheaume, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 150, 1063 [1910]. 



