Amine. 807 



Chlorhydrat X( 0113)3 • HQ. Schmilzt bei 271—275" unter Zersetzung. In siedender 

 Chloroform löslich. 



Oxalat N{CH3)3C2H204. Rhombische Blättchen. 



Pikrat X(CH3)3 • C6H3O7N3. Schwer lösUch in Wasser. Schmilzt bei 216° i). Hellgelbe 

 Prismen. Löslich in 77 T. Wasser. 



Pikrolonat (CH3)3N ■ C10H8N4O5. Zersetzungsp. 250— 252°. Hellgelbe, rhombische 

 Täfelchen. Löslich ia 1121 T. kaltem, 166 T. siedendem Wasser; 794 T. kaltem, 233 T. sie- 

 dendem Alkohol (Otori). 



Golddoppelsalz X(CH3)3 • HQ • AuQs. Monoklin, gelb. Schmilzt bei 220°; zersetzt 

 bei 235°. Wenig löslich ia Wasser. Sehr leicht löslich in warmem Alkohol 2). 



Platinat [X(CH3)3 • HajoPtai»). Reguläre, orangefarbene KrystaUe. Bei 240—245° 

 Zersetzimg. Schwer löslich in abs. Alkohol (0,0293 g in 180 T. siedendem abs. Alkohol). In 

 abs. Alkohol löslicher als das Dimethylaminplatinsalz. Xach Ackermann Schmelzp. 190°. 



Platinsulfocyanat {CH3)3N • HCXS)2Pt(CXS)4. Rote Täfelchen. Wenig lösUch in Wasser, 

 leichter in Alkohol, nicht löslich in Äther. Schmelzp. 175 — 180° unter Zersetzung. 



Trimethylaminperjodld^) (CH3)3X • HJ • J4. Hexagonale Tafebi. Schmilzt bei 65°. 

 Eine Trimethylaminchlorhydratlösung scheidet noch bei einer Verdünnung von 1 : 50 000 

 Perjodid ab. Durch Sättigung der Lösung mit NH4CI wird die Schwerlösüchkeit bis auf 

 1 : 100 000 vermehrt. 



Triäthylamin X(C2H5)3. öl. Siedet bei 89—89,5° bei 736,5 mm. Wenig löslich in 

 Wasser 5). Dissoziationskonstante bei 25° 6,4 ■ 10 ~*. 



Tetraalkylammoniumbasen. Tetramethylaminoiiiumjodid (Tetramethylinmjodid) 



N(CH3)4J. Quadratische Prismen. Spez. Gew. 1,829. Gibt mit feuchtem Silberoxyd das freie 

 Tetramethyliumhydrat (CH3)4X{0H), feine krystallinische Masse, zieht Wasser und CO2 an. 

 Zerfällt bei der Destillation in Holzgeist und Trimethylamin^). — Allgemeine Bildimg bei 

 der Einwirkung von XH3 auf Methyljodid; vgl. Hof mann"). Krystallisierbare Hydrate von 

 konstanter Zusammensetzung sind»): das Pentahydrat X(CH3)40H + 5 H2O, hygroskopische 

 Xadehi; Schmelzp. 62—63°; das Trihydrat X(CH3)20H + 3 H2O, KrystaUe, Schmelzp. 

 59—60=; geht im Vakuum bei 35=" in das Monohydrat X(CH3)30H + HgO über, das bei 

 130 — 135" unter Abspaltung von Trimethylamin zerfällt. 



Tetramethyliumhydroxyd X(CH3)40H. Zerfließliche Masse. 



Tetraäthyliumhydroxyd X(C2H5)40H. Aus dem Jodid durch feuchtes Silberoxyd»). 

 Zerfließliche XadeLn; ziehen begierig CO2 an. 



Tetraäthylammoniumjodid (Tetraäthyli um Jodid) N(C2H5)4J^)- Aus Wasser oder 

 Alkohol weiße Prismen. 



Die quatemären Ammoniumbasen und deren Chloride usw. sind stark giftig; sie zeigen 

 Curare- und Muscarinwirkung. 



Diamine. 

 Alkylendlamine. 



Allgemeine Blldungsweisen: Aus Alkylenbromiden mit alkohoUschem Ammoniak beim 

 Erhitzen im zugeschmolzenen Rohr auf 100°. 



Durch Reduktion der Alkylendicyanide oder Nitrile der Dicarbonsäuren mittels 

 Natrium und abs. Alkohol, femer durch Reduktion der Oxime, der Hydrazone von 

 Dialdehyden und Diketonen. 



1) Delepine, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft ti, 590 [1896]. 



2) Hesse, Joum. f. prakt. Chemie Tl, 480 [1857]. 



') Ehrenberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 11, 253 [1887]. 



*) Bertheaume, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 15«, 1063 [1910]. — Vgl. auch Dele- 

 pine, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 182, 1272 [1896]- 



5) Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie TS, 91 [1850]. Über die gegenseitigen 

 LösUchkeitsverhältnisse von Triäthylamin und Wasser vgl. Rothmund, Zeitschr. f. physikal. 

 Cehmie 2€, 459 [1898]. — Über Verhalten gegen oxydierende Agenzien vgl. T. Dar Juan, Amer. 

 Chem. Joum. 45, 1 [1910]. 



6) Hof mann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 14, 494 [1881]. 

 ') Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 19, 16 [1851]. 



8) Walker, Jonston, Joum. Chem. Soc. 81, 955 [1905]. 



*) Hof mann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 18, 257 [1851]. 



