808 Amine. 



Aus Dicarbonsäureamiden mit Brom und Alkalilauge. 



Allgemeine Eigenschaften: Bilden Flüssigkeiten oder niedrig schmelzende Körper von 

 eigentümlichem, an Piperidin erinnerndem Geruch. Rauchen schwach an der Luft, ziehen 

 CO2 an. Charakteristisch sind die Dibenzoylverbindungeni). Vereinigen sich mit Wasser zu 

 sehr beständigen Ammoniumoxyden. 



Äthylendiamin, 1, 2-Diaminoäthan. 



Mol. -Gewicht 60. 



Zusammensetzung: 40,0% C, 13,3% H, 46,7% N. 



NH2CH2CH2NH2. 



Bildung: Beim Erhitzen von Äthylenchlorid mit alkoholischem Ammoniak auf 100° 2). 



Physilcallsche und chemische Eigenschaften: Bei +8,5° schmelzende Krystalle; siedet 

 bei 116,5°. Spez. Gew. 0,902 (bei 15°). Dissoziationskonstantes) bei 25° 0,0085. Leicht 

 löslich in Wasser, wenig löslich in Äther. Rea^ert stark alkalisch, riecht ammoniakähnlich. 

 Das Hydrat C2H4(NH2)2H20 schmilzt bei +10°, siedet bei 118°. Spez. Gewicht bei 15° 0,970. 



Derivate: C2H4(NH2)2 • 2Ha. Nadebi, unlöslich in Alkohol. 



C2H4(NH2)2 • 2 Ha • PtCU. Blättchen, wenig löslich in Wasser. 



Succinat C2H8N2 • C4H6O4. Prismen. Schmelzp. 182 — 184°, unter Zersetzung. Leicht 

 löslich in Wasser. 



Tartrat C2H8N2 • CiHeOg. Bitartrat CaHgNa • 2 C4H6O6. In Wasser lösHch. 



Pikrat C2H8N2 • 2 C6H3O7 . Wenig lösliche Blättchen. Schmelzpunkt unter Zersetzen 

 233—235°. 



Propylendiamin CH3CH(NH2)CH2NH2. Flüssigkeit. Siedet bei 119°*). Zieht be- 

 gierig Wasser an, dabei das Hydrat C3H6(NHo)2H20 bildend; vgl. auch^). 



Trimethylendiamin NH2CH2CH2CH2NH2 . Bildet in feuchter Luft Nebel. Mischt sich 

 mit Alkohol, Äther, Chloroform, Benzol. Zieht CO2 an. K = 0,035. Siedet bei 135 ° e) bei 738 mm. 



Sublamin soll eine Doppelverbindung von 3 Mol. HgS04 und 8 Mol. C2H4(NH2)2 sein. 

 Weiße, in Wasser leicht lösüche Nadeln. 



Argentamin ist eine Lösung von 10g Silberphosphat in 10g Äthylendiamin in 100g Wasser. 



Tetramethylendiamin, 1, 4-Diammobutan, Putrescin. 



Mol. -Gewicht 88. 



Zusammensetzung: 54,6% C, 13,6% H, 31,8% N. 



C4H12N2 = NH2CH2CH2CH2CH2NH2. 

 Putrescin ist mit Tetramethylendiamin identisch ') 8). 



Vorkommen: In den Fäulnisprodukten von Eiweiß 9), Casein, im Pankreasinfusi"), 

 bei der Fäulnis aus Ornithin ") ^^), in einigen Fällen von Cystinurie im Hamis), im Emmen- 



1) Udränszky u. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 2744 [1888]. 



2) Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 813, 254 [1882]. — Hofmann, Berichte d. 

 Deutsch, ehem. Gesellschaft 4, 666 [1871]. 



3) Bredig, Zeitschr. f. physiol. Chemie 1$, 191, 322 [1894]. 



4) Strache, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 2359 [1888]. 

 6) Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 1180 [1895]. 



6) Fischer u. Koch, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IT, 1799 [1884]. — Gabriel 

 u. Weiner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 2670 [1888]. 



') Udränszky u. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 2938 [1888]. — 

 Ackermann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 545 [1907]. — Vgl. hingegenWillstätter u. Heubner, 

 Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 3874 [1907]. 



8) Brieger, Ptomaine 1885. 



9) Vgl. auch Ackermann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 60, 482 [1909]. (Arginin als Mutter- 

 substanz des Tetramethylendiamins.) 



^^) Werigo, Archiv f. d. ges. Physiol. 51, 362. 



11) Ellinger, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 3183 [1898]; Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 29, 334 [1900]. 



12) Dakin, Joum. of biol. Chemistry 1, 171 [1906]. 



13) Udränszky u. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 13, 573 [1889]; Berichte d. Deutsch, 

 ehem. Gesellschaft 21, 2744, 2938 [1888]. — Löwy u. Neuberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 

 338 [1904/05]. — Roos, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 192 [1892]. 



