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taler Käse*), Produkt der Autolyse2), in frischer Hefe'), im Seeale com.*). Aus ge- 

 faulten Sojabohnen 5). 



Darstellung: Synthetisch aus Athylencyanid durch Reduktion mittels Xatrium und 

 abs. Alkohol, femer durch Reduktion von Succindialdoxim«). Betreffend der Isolierung aus 

 Gemischen vgl. Udranszky und Baumann (s. S. 811)'). 



IsoUerung aus Ham von Loewy und Xeuberg*): Der vom Cystin abfUtrierte, mit 

 HaSOi angesäuerte Ham wird mit Phosphorwolframsäure ausgefällt, der Xiederschlag mit 

 Baryt zerlegt, die Flüssigkeit von Ba befreit, mit NaOH alkalisch gemacht, dann mit Phenyl- 

 cyanat versetzt. Der Niederschlag von Putrescin- iind Cadaverin-Phenylcyanat wird mit 

 Alkohol ausgekocht, nach dem Trocknen in wenig Pyridin gelöst. Xach Zusatz von wasser- 

 freiem Aceton fällt die Putrescinverbindung sofort, die Cadaverinverbindimg erst nach mehr 

 stündigem Stehen aus. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Farblose, an der Luft rauchende Flüssigkeit 

 von spermaähnlichem Gemch. Schmilzt bei 27 — 28°; siedet bei 158 — 160°. Zieht COg an; 

 ist mit Wasserdämpfen schwer flüchtig. In Wasser sehr gut löslich, schwer löslich in Äther. 

 Optisch inaktiv. Affinitätskonstante = 0,051. Fällungen mit Alkaloidreagenzien. Von 

 den Sublimatverbindungen ist die des Putrescins in kaltem Wasser leicht löslich, die des 

 Cadaverins wenig löslich. — Aus heißem 95 proz. Alkohol krystallisiert das salzsaure Putrescin 

 in Nadeln, das salzsaure Cadaverin bleibt hingegen in Lösiing. — Das Chloraurat des Putrescins 

 ist ziemlich wenig löslich, das des Cadaverins leicht löslich. Ist nicht giftig. 



Derivate: Chlorhydrat C4H12N2 • 2HC1. Farblose, durchsichtige Tafeln oder Nadeln. 

 Leicht löslich in Wasser, schwer löslich in 96 proz. Alkohol, imlöslich in Alkohol und Äther 

 (Cadaverinchlorhydrat ist in 96 proz. Alkohol leicht löslich). Niederschläge mit den Alkaloid- 

 reagenzien. Bei der trocknen Destillation des Chlorids entsteht NH3, HCl und Pyrrolidin 

 C4H9N9). 



Sulfat, nicht hygroskopische Krystalle. 



Platindoppelsalz CiHiaNg • 2 HCl • PtCl4. Schwer löslich in Wasser, Nadeln oder sechs- 

 seitige Plättchen. 



Goldsalz C4H12X2 • 2 HQa • 2 AuGg + 2 HgO. Ist in Wasser schwer löslich (das Aurat 

 des Cadaverins ist etwas leichter l(»lich). Plättchen. 



HgCl2- Verbindung. Leicht löslich in Wasser; aus der alkoholischen Lösung durch 

 alkoholische Subümatlösung abscheidbar. 



Pikrat C4H12N2 2 [C6H2(N02)30H]. Seidenglänzende, trikhne Naddn; in kaltem Wasser 

 fast unlöslich. Zersetzt sich bei 250°. 



Pikrolonat C4HJ2N2 • 2 CjoHaNiOs- Gelbe Nadehi. In Wasser und Alkohol sehr wenig 

 löslich. Zersetzt sich bei 263° 1»), 



Dibenzoylyerbindung C4H8(NH • CO • C6H5)2. Seidenglänzende Plättchen oder farb- 

 lose Nadeln. Schmilzt bei 175 — 176°; unlöslich in Wasser, fast unlöslich in Äther. Wird aus 

 der alkoholischen Lösung durch Äther ausgeschieden (G^ensatz zu Dibenzoylcadaverin). 

 Schwer in kaltem, leicht in warmem Alkohol löslich. Sublimiert unzersetzt. 



Phenylisocyanat») CiHgCNTI • C0N'HC6H5)2. Aus Pyridin oder Pyridinalkohol zu 

 Büscheln vereinigte Nadeln. Schmilzt bei 240° (korr.). In Wasser, Aceton, Essigäther, 

 Schwefelkohlenstoff kaltem Alkohol unlöslich; sehr wenig in heißem Alkohol löslich. 



1) Winterstein u. Thöny, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3€, 28 [1902]. — Van Slyke 

 u. Hart, New York Agric. Exper. Stat. 219, 204 [1902] (Cheddarkäse). 



2) Lawrow, Zeitschr. f. physioL Chemie 33, 312 [1190]. 



3) Schenck, Wochenschr. f. Brauerei 1M5, Nr. 16. 



*) Rieländer, Sitzungsber. d. Gesellschaft z. Beförd. d. Natorw. Marburg 1M6. 



^) Yoshi mura, Biochem. Zeitschr. 28, 16 [1910] (auch Pentamethylendiamin und /?-Imidazol- 

 äthylamin). 



«) Ciamician u. Zanelli, Berichte d- Deutsch, ehem. Gesellschaft 28, 1970 [1889]. — 

 Willstätter u. Heubner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft ■«•, 3871 [1907]. 



') Udranszky u. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 13, 573 [1889]; Berichte d. Deutsch, 

 ehem. Gesellschaft 21, 2741, 2938 [1888]. 



8) Löwy u. Neuberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 355 [1904/05]. 



9) Ackermann, Zeitschr. f. phyaioL Chemie 53, 445 [1907]; «•, 482 [1909]. 

 1") Otori, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 305 [1904/05]. 



