812 Amine. 



Platinat CsHtiNo • 2 HQ • Pta4 . Rotgelbe Prismen, Nadelbüschel oder Oktaeder. 

 Schwer löslich in Wasser. Schmilzt bei ca. 215° unter Zersetzung. In 70,8 T. Wasser bei 21° 

 löslich. Aus der Lösung des HCl-Salzes auf Zusatz von alkohoUscher Platinchloridlösung. 



Platinsulfocyanat C6Hi4N2(HCNS)2Pt(CNS)2. Lange Nadeln oder kurze orangegelbe 

 Prismen. Bei 160° Bräunung, bei 176° Schwärzung, ohne zu schmelzen. Löslich in warmem 

 Wasser und Alkohol. Unlöslich in Äther. 



Goldsalz C5Hi4N2-2Ha-2(Aua3). Nadehi oder Würfel. WasserlösUch. Schmilzt 

 bei 186—188°. 



Quecksilberverbindung CsHi^Ng • 2 HQ • 4 Hga2 i). LösUch in 32,5 T. Wasser bei 21°. 

 Aus siedendem Wasser Nadeln und Blättchen. Schmilzt bei 214°. Verliert schon bei 95° 

 Quecksilberchlorid. Aus der alkohoUschen Lösung wird Cadaverin durch alkoholisches Sub- 

 limat gefäUt. Außerdem C5H14N2 • 2 HQ • 3 Hga2 . 



Oxalat. Neutral: C5H14N2 • H2C2O4 • 2 HgO. Aus siedendem Alkohol Nadeln. Schmilzt 

 bei 160° unter Gasentwicklung. — Saures O.: C5H14N2 • 2 C2H2O4 • HgO. Aus verdünntem, 

 siedendem Alkohol Plättchen. Schmilzt bei 143° unter Zersetzung. Beide unlöslich in abs. 

 Alkohol und Äther. 



Pikrat C5HJ4N2 2 (C6H2N306)OH. Dünne, gelbe Nadeln oder langgestreckte Tafeln. 

 Schmilzt bei 221°, unter Gasentwicklung und Schwärzung, fast unlöslich in Wasser. 



Pikrolonat C5H14N2 • 2 CioH8N405. Zersetzung bei 250° 2). Schwer lösUch in Wasser 

 und Alkohol (löslicher als Putrescinpikrat). 



Dlacetyl Verbindung C5Hio(NHCOCH3)2. Durch Erhitzen der Base mit Essigsäure- 

 anhydrid. Aus siedendem Alkohol kleine Nadeln. Destilliert oberhalb 360° ohne Zersetzung. 



Dicyanacetylderivat C5H|2N2(CNCH2CO)2. Reaktion mit Cyanessigsäureester (in der 

 Kälte), farblose, bei 134 — 136° schmelzende Krystalle. 



Dibenzoylverbindung C5Hio(NH • COC6H5)2. Lange Nadeln und Plättchen. Leicht 

 löslich in Alkohol, daraus durch Äther nicht fällbar. Nur durch tagelanges anhaltendes Kochen 

 mit starken Säuren spaltbar. Unlöslich in Wasser, fast unlöslich in Äther, Schmilzt bei 135°. 



Phenylisocyanatverbindung C5Hio(NH • CONHCgH5)2 . Schmilzt bei 207—209° (korr.). 

 Etwas löslicher in Pyridin als die Putrescinverbindung. 



Über primär-tertiäre Derivate des Pentamethylendiamins vgl. v. Braun 3). 



2, 6-Diaminohexan CH3 • CH(NH2)CH2CH2 • CH(NH2)CH3*). öl. Siedep. 175°. Raucht 

 an der Luft. Mischbar mit Wasser, Alkohol, Äther. 



1, G'Diaminohexan CgHißNa — NH2[CH2]6NH2 . Aus faulem Pferdefleisch» 

 Schmilzt bei 42°, Siedep.2o= 100°. Siedep. 204— 205°. Sublimiert in langen Nadehi. Durch 

 Zersetzung von Hexainethylendiäthylurethan (CH2)6[NHC02C2H5]2 ^) mit konz. HCl ge 

 Wonnen. 



1, 7-Diaminoheptan NH2(CH2)7NH2 . Aus Alkohol kurze Nadehi. Schmelzp. 28—29° 

 Siedep. 223—225°. 



1, 8-Diaminooctan CH2NH2[CH2]6CH2NH2 . Plättchen. Schmilzt bei 52°. Siedep 

 225—226°. Aus Sebacinsäureacid oder -amid'). 



1, 9-Diaminononan NH2(CH2)9NH2. Krystalle. Schmilzt bei 37°. Siedet bei 258° 

 Aus Azelainsäurenitrils). 



1, 10-Diaminodecan NH2CH2(CH2)8CH2NH2. Schmilzt bei 61,5°. Siedep.i2= 140° 

 Aus Sebacinsäurenitril»). 



1) Gulewitsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 30, 287 [1895]. 



2) Otori, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 305 [1904/0o]. 



3) V. Braun, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 2864 [1910]. 

 *) Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 1858 [1889]. 



5) A. Garcia, Zeitschr. f. physiol. Chemie IT, 543 [1893]. 



6) Curtius u. Clemm, Joum. f. prakt. Chemie [2] 63, 206 [1900]. 

 ') Curtius u. Clemm, Journ. f. prakt. Chemie [2] 63, 227 [1900]. 



8) Solonina, Chem. Centralbl. 189T, n, 849. 



9) Phookan u. Krafft, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 35, 2253 [1892]. 



