820 Basen mit unbekannter und nicht sicher bekannter Konstitution. 



Chlorhydrat C6Hi4N2-2Ha. Kleine, rektanguläre. Prismen. 

 Chlorplatinat C5H14N2 • 2 HQ • PtQi . Dicke, nadeiförmige Krystalle. 

 Möglicherweise sind Neuridin, Saprin, Gerontin mit Pentamethylendiamin identisch 

 (vgl. Ackermann, 1. c. S. 1026). 



C6H9NO2. Gefunden im Harn bei Tussis convulsiva i). 



C6H]4]S'6. Vitiatin.2) Aus Liebigs Meischextrakt. Im Harn öfters gefimden. Bisher 

 nur als Goldsalz bekannt. 



Chloraurat C5H14N6 • 2 HCl • 2 AuClg . Ziemlich schwer löslich in kaltem Wasser. Aus 

 salzsaurem Wasser gelbrote, glänzende Blätter imd Platten. Schmelzpunkt unscharf bei 167°. 

 Klare Schmelze erst bei 190°. 



CeHiaNOs. Aus faulem Fleisch 3). 



C6Hi3N02« Mydatoxin. *) Aus menschlichen Leichenteilen, aus altem Pferdefleisch. 

 Sirup. Erstarrt im Vakuum zu Blättchen. Unlöslich in Alkohol, Äther. 



Das Chlorid gibt mit Silberoxyd einen alkalischen Sirup. Zersetzt sich bei der 

 Destillation. 



Platinat CeHigNOg • 2Ha • PtQi- In Wasser ziemlich leicht löslich. Schmelzp. 193°. 

 Mit Goldchlorid keine Fällung. Quecksilberdoppelsalz ist leicht löslich. 



Mytilotoxin C6H15NO2 . Aus giftigen Miesmuscheln s). Golddoppelsalz. Schmelzp. 182°. 

 Chlorhydrat krystallisiert in Tetraedern. , 



C6H14N2O2.«) Aus Fleischextrakt. Goldchloridverbindung C6Hi4N20oHa • AuQg . 

 Schmelzp. 126—128°. 



Carnin C7H8N4O3. Aus Fleischextrakt'). Pferdefleisch s). Wahrscheinlich ein äqui- 

 molekulares Gemenge von Inosin und Hypoxanthin»). Darstellung vgl. Ackermann, 1. c. 

 S. 1066. Krümeliger Krystallschaum, nach Trocknen kreidig. Verkohlt bei ca. 239°. Leicht 

 löslich in heißem, schwer in kaltem Wasser, fast unlöslich in Alkohol. Äther. Fällung mit 

 basischem Bleiacetat. 



Platinat C7H8N4O3 • HQ • PtCl*. 



SUbersalz {C7H7AgN403)2AgN03 . Unlöslich in HNO3 und NH3. 



C7H9NO. Aus fauler Leber von Kabeljau i"). 



Carnitin C7H15NO3 



/CH2 • CH(OH) • CH2 • CO 

 N(CH3)3 j 



y-Trimethyloxybutyrobetain (?)^^). Identisch mit Novain 12). Aus frischem Fleisch imd 

 aus dem Fleischextrakt, aus dem Fütrat des Camosins, mit Hilfe von Kaliumwismutjodid. 



1) Griffiths, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 114, 496 [1891]. 



2) Kutscher, Centralbl. f. Physiol. 21, 33 [1907]. 



3) J. Abelous, H. Ribaud, A. Souli6 u. G. Toujan, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 

 59, 589 [1905]. 



4) Brieger, Ptomaine 3, 32; auch E. u. H. Salkowski, Berichte d. Deutschen ehem. 

 Gesellschaft 16, 1195 [1883]. 



5) Brieger, Ptomaine 3, 76. 



6) Krimberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 476 [1908]. 



') Weidel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 352 [1871]. — Krukenberg u. Wagner, 

 Sitzungsber. d. Med. Gesellschaft Würzburg 1883, 58. 



8) Balke, Joum. f. prakt. Chemie 4T, 553 [1893]. 



9) Kaiser u. Wenzel, Monatshefte f. Chemie 29, 157 [1908]. 



10) Gautier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 35, 1195 [1906]. 



11) Gulewitsch u. Krimberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 45, 326 [1905]. — Krimberg, 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie 48, 412 [1906]; 49, 89 [1906]; 50, 361 [1906/07]; 53, 514 [1907]. — 

 Über Synthese des inaktiven Isocamitins (7-Trimethyl-//-oxybutyrobetains) vgl. Rollett, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 69, 60 [1910]. — Vgl. auch Engeland, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 

 43, 2705 [1910]. 



12) Krimberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 55, 466 [1908]. 



