832 Cholin. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Ein an der Luft zerfließlicher Körper; 

 reagiert stark alkalisch; adsorbiert Kohlensäure. Sehr leicht löslich in Wasser und Alkohol, 

 unlöslich in Äther und Chloroform. Zersetzt sich beim Kochen der wässerigen Lösung in 

 Trimethylamin, Äthylenglykol, Äthylenoxyd. Konz. Lösimgen geben mit Barytwasser oder 

 mit Kalilauge Trimethylamin. Bei Fäulnis unter Luftabschluß entstehen CO2 , CH4 , NH3 , 

 Methylamin!). Neutrale Lösungen von salzsaurem Cholin werden durch Alkaloidlösungen 

 gefällt. — Durch Oxydation des Choüns entsteht Betain. Über ein Nitroprodukt bei der 

 Oxydation mit verdünnter Salpetersäure vgl. Schmiedeberg und Harnack2). 



Beim Behandeln des Cholins mit konz. Salpetersäure entsteht Muscarin. Durch Fäulnis 

 entsteht Neurin. Oidium lactis imd Vibrio cholerae zerlegen das Cholin in CO2, NH3 und 

 Wasser. 



Derivate: Chlorid C6H14NOCI. Aus Äthylenchlorhydrin und Trimethylamin (Wurtz). 

 Aus Alkohol zerfließliche Nadeln. Sehr leicht löslich in Wasser und Alkohol; unlöslich in 

 Äther, Chloroform, Benzol. — Bromid C5Hi4N0Br. — Jodid CsH^.NOJ. 



Sulfats) (C5Hi40N)2S04. Nadehi. Unlöslich in Äther, Benzol, Petroläther. Leicht 

 löslich in Alkohol, Wasser. 



Monophosphatä) C5H14ON H2PO4. Nadeln. Unlöslich in Benzol, Petroläther, Aceton, 

 Äther; wenig löslich in Alkohol; sehr leicht lösUch in Wasser. 



Das Chromat ist leicht löslich in Wasser, während Neurinchromat kaum löslich ist*). 



Acetats) C5H14ON • C2H3O2. Feine Nadeln, hygroskopisch. Sehr leicht löslich in 

 Alkohol und Wasser; unlöslich in Benzol, Petroläther, Aceton, Äther. 



Pikrat C5H15NO2 • C6H2(N02)3 -OH. In Wasser und Alkohol ziemlich leidht löslich. 



Pikrolonat C5H14NO • C10H7N4O5 + H2O . Leicht löslich in Wasser imd Alkohol. Zer- 

 setzt sich bei 241 — 245° 6). Schmilzt bei 158°; gibt bei 130° das Krystallwasser ab. 



Platindoppelsalz (C6Hi40Na)2Pta4. Orangerote Tafeln oder Nadeln 6). Leicht lös- 

 hch in Wasser (bei 21" 5,82 T.); unlöslich in Alkohol und Äther. KrystaUisiert aus Wasser 

 im monoklinen System; ist positiv doppeltbrechend''); aus 4 Vol. Wasser und 5 Vol. Alkohol 

 in regulären Formen (Oktaedern). Beide Modifikationen sind wasserfrei, in Wasser leicht lös- 

 Uch. Der Dimorphismus des Cholinplatinats dient zum Nachweis des ChoUns, indem die beiden 

 Modifikationen des Salzes wechselseitig ineinander übergeführt werden. Schmilzt bei 234 — 235 ° 

 unter Zersetzung 8). Durch JJK- Lösung wird es allmählich in Jodcholinkrystalle umgewandelt. 



Goldchlorid C5Hi4N0Cl • AuQg . Pomeranzengelbe Nadeln oder sechsseitige orange- 

 farbige Tafeln; aus sehr verdünntem Alkohol reguläre Oktaeder. In kaltem Wasser schwer 

 löslich (bei 21° in 75,2 T.); in kaltem Alkohol und Äther unlöslich; löslich in heißem Alkohol. 

 Schmilzt bei 238—239°»), bei schnellem Erhitzen bei 249° (Krüger, Bergell). 



Quecksilberchlorid*) CäHjiNOCl + 6 HgClg- Hexagonale Prismeij. Negativ doppelt- 

 brechend"). Sehr schwer löslich in kaltem Wasser (1,5 T. in 100 T. bei 19,5°) "). Ziemlicli 

 leicht löslich in heißem Wasser. Schmilzt bei 249 — 251° (nach Letsche*) bei 243°). 



Cadmiumchlorid C5H14NOCI • CdOg 12). 



Perjodidei«) C5H14NOJJ8; C5Hi4N0JJ5. 



Über Äther des Cholins vgl. Schmidti^). 



1) Hasebroek, Zeitschr. f. physiol. Chemie 12, 148 [1888]. 



2) Schmiedeberg u. Harnack, Archiv f. experim. Pathol. xi. Pharmakol. 6, 101 [1876]. 



3) Renshaw, Joum. Amer. Cham. See. 32, 128 [1910]. • 



*) Vgl. Letsche, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 57 [1907]. 



5) Otori, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 305 [1904/05]. 



6) Rinne, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 18, 2520 [1885] (Krystallographisches). 



7) Gulewitsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 24, 513 [1898]. — Vgl. auch Hundeshagen, 

 Joum. f. prakt. Chemie N. F. 28, 246 [1883] (Trimorphie). — M. Kauffmann u. D. Vorländer. 

 Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 2735 [1910]. 



8) Lucius, Archiv d. Pharmazie 245, 246 [1907]. — Vgl. hierzu Gulewitsch, Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie 24, 513 [1898]. 



9) Cramer, Joum. of Physiol. 31, 31 [1904]. — Nach Lohmann gegen 260°. Zeitschr. 

 f. Biol. 56, 23 [1911]. 



10) Stanek, Zeitschr. f. physiol. Chemie 46, 280 [1905]; 4TI, 83 [1906]; 48, 334 [1906]; 

 354 [1908]; vgl. Gries u. Harrow, Berichte d. Deutsch, ehem. Gresellschaft 18, 717 [1885]. 



11) Mörner, Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 520 [1896/97]. — Gulewitsch, Zeitschr. 

 physiol. Chemie 20, 298 [1895]; 24, 517 [1898]. 



12) Schmidt, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 428 [1907]. 



13) Schmidt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 33T, 37 [1905]. 



