Indol und Indolabkömmlinge. 885 



ätherische Rückstand der Wasserdampfdestillation unterworfen. Gelbliches öl. Siedep. 

 280 — 282°. Riecht nach Indol, löst sich leicht in Äther, Alkohol, Benzol, wenig in Wasser. 

 Färbt sich nach Verlauf von wenigen Tagen rot. Die Eisessiglösung färbt sich axif Zusatz von 

 Kaliumnitrit tiefbraun und scheidet mit Wasser ein dunkel gefärbtes Harz aus. Beim Kochen 

 der Eisessiglöstmg mit Eisenchlorid oder ELaUumbichromat tritt eine intensiv rote Färbung 

 auf. — Das Pikrat scheidet sich aus heißem Alkohol in tief rot gefärbten Nädelchen. Schmelzp. 

 105". Ziemlich leicht löslich in Benzol mit roter Farbe. 



Bz-3-Methyl-Pr-l N-äthyl-2-methylindol i ), p-Methyl-A -äthyl-a-methylindol 



CffJ 



CH 



,, ■: = Q12H15N 



'\jX\/<i • CH3 

 CH NC2H5 



Mol.-GJewicht 173,13. Aus Aceton-assym-äthyl-p-tolylhydrazon bei der Chlorzinkschmelze. 

 Farblose Krystalle. Schmelzp. 47'. 



Bz-3-Chlor-Pr-lN-äthyl-2-methylindoI 1), p-Chlor-Jf-äthyl-a-methylindol 



-CH 



^1 A L ..TT =CiiHi2Na 

 CH\^^^/-C • CH3 



CH N-CgHs 



Mol.-Gtewicht 193,57. Aus Aceton-assym-äthyl-p-chlorphenylhydrazon. Farblose, rhom- 

 bische Täf eichen aus Wasser. Siedep. 74'. Riecht anisartig. 



Pr-IN, 3-DimethyI-2-äthylmdol 2), ^^-N-Dimethyl-a-äthylindol 



CH 



CH/^C — .C • CH3 



CH NCH, 



Mol.-Ge\vicht 173,13. Aus dem Methylphenylhydrazon des Diäthylketons (Siedep. 150° b« 

 50 mm, 142—143° bei 22 mm) durch Erhitzen mit ofacher Menge Zinkchlorid auf 180 — 250°. 

 Siedep. 285 — 287°, mit Wasserdämpfen flüchtig. — Das Pikrat bildet Blätter aus Benzol. 

 Schmelzp. 91°. 2,5 g gibt beim 10 stündigen Erhitzen mit 3 g Methyljodid im Wasserbade das 

 Jodhydrat des ^-^-If-Trimethyi-fx-äthylidenindoIin; 1 N-ä, 3-Triinethyl-2-ätliylideniiidoliii 



MCRzh 

 C*^< >C : C2H4 = CisHisNJ 

 IJCH3HJ 



Mol.-Gewicht 315,07. Schmelzp. 186°. 



1 N-Äthyl-2-methyIen-3, 3-dimetIiyIindolin 3), N-Äthyl-^-methylen-ß-^-dimethyl- 

 indoUn 



^ ^CH3 



^ ^3 = C13H17N 



CH NCCaHß) 



^f^^<U 



Mol. -Gewicht 187,15. Entsteht aus 2, 3, 3-Trimethylindolenin bei der Einwirkung von Jod- 

 äthyl i). Dabei wird die Base als Jodäthylat des 2, 3, 3-TrimethylindolenIns isoliert: 

 CisHisNJ. Mol.-Gewicht 315,07. KrystaUe. Schmelzp. 219=. — Pikrat. Schmelzp. 125°. 

 Benzoylverbindung CigHielCO • C6H5)X -= C20H21ON. MoL -Gewicht 291,18. Prismen aus 

 Alkohol. Schmelzp. 140°. 



1) Fr. Bayer. * Co. Elberfeld. D. R. P. 137, 117, KL 12p v. 25. Sept. 1901 [26. Nov. 1902]. 



2) G. Plancher, Atti deUa R. Accad. dei Lincei Roma [5] 11, H, 182—187 [1902]. 



3) G. Plancher u. Bettinelli, Atti deUa R. Accad. dei Lincei Roma [5] 1, 1, 371—372 [1898]. 



