898 Indol und Indolabkömmlinge. 



B-8-Chlor-Pr-2-phenylindol, p-Chlor-«-phenylindol i) 



CH 



II I |l =Ci4HioNCl 



CH NH 



Mol. -Gewicht 227,55. Entsteht beim Eintragen von Brommethyl-p-chlorphenylketon in 

 siedendes Anilin. Bei der Behandlung mit Salzsäure, um das überschüssige Anilin zu ent- 

 fernen, wird die Verbindung erhalten. Farblose Blättchen. Schmelzp. 201 — 202°. Unlöshch 

 in Wasser, löshch in Alkohol, Äther und in Benzol. 



B-3-Brom-Pr-2-phenylindol, p-Brom-<x-phenyIindol i) 



CH 



Br • C/%C^CH 



I I ll =Ci4HioNBr 



CH NH 



Mol. -Gewicht 271.01. Bei der Einwirkung von Brommethyl-p-bromphenylketon auf siedendes 

 Anilin. Farblose Blättchen. Schmelzp. 208 — 209°. Unlöshch in Wasser, löslich in Alkohol. 

 B-3-Pr-lN-DimethyI-2-phenylindol2), N-Metliyl-«-phenyl-p-toIuindol 



CH 

 CHj • C/%C-^CH 



II I |j =Ci6Hi6N 



CH\^C\/C • CgHj 

 CH NCHa 



Mol. -Gewicht 221,13. Aus Aceto-assym-methyl-p-tolylhydrazon bei der Chlorzinkschmelze. 

 Farblose, glänzende Blättchen aus 90proz. Alkohol. Korallenförmige Krystallaggregate aus 

 wässeriger Lösung. Schmelzp. 124°. Schwer flüchtig mit Wasserdämpfen. 



B-3-Metliyl-Pr-l N-ätliyl-2-phenylindol 2), N-Äthyl-«-phenyl-p-toluiiidol 



CH 

 CH3 • C/^C — pCH 



II I II =Ci7Hi7N 



CH\^C\/C • CeHs 

 CH NCgHs 



Mol.-Gewicht 235,15. Aus Acetophenon-assym-äthyl-p-tolylhydrazon bei der Chlorzink- 

 schmelze. Farbloses Krystallpulver aus Alkohol, welches sich an der Luft schnell rosa färbt. 

 Schmelzp. 72°. Gibt eine violette Fichtenspanreaktion. 

 Pr-lN-2-Diplienylmdol3), N-a-Diphenylindol 



CH 

 CH/%C — .CH 



II ! |! =C2oHi6N 

 CH\^C\/C • CßHg 



CH NCßHß 



Mol. -Gewacht 269,13. Aus Acetophenondiphenylhydrazin bei der Chlorzinkschmelze bei 

 170—180°. Die mit verdünnter Salzsäure behandelte Schmelze wird der Wasserdampfdestil- 

 lation imterworfen. öl. Siedep. oberhalb 360°. Färbt den Fichtenspan tief blau violett. Ist 

 in Wasser ganz unlöshch, in Alkohol, Äther und Benzol sehr leicht lösüch. Verbindet sich 

 nicht mit Pikrinsäure. 



Pr-2, 3-Diphenylindol*), «-^-Diphenylindol 



CH 

 CH/%C— .C • CeHg 



II I II ^CaoHisN 



CH\^C\/C • CgHs 

 CH NH 



1) A. Collet, BuUetin de la Soc. chim. [3] 81, 65—67 [1899]. 



2) Fr. Bayer & Co., D. R. P. Kl. 22e, Nr. 128 660 v. 14. März 1901 [12. Febr. 1902]. 



3) A. Pfülf, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 339, 222—223 [1887]. 



*) E. Fischer, Amialen d. Chemie u. Pharmazie 336, 135—137 [1886]. 



