Schwefelhaltige Verbindungen, 925 



Sulfide. 

 Methylsumd. 



MoL-Gewicht 62,11. 



Zusammensetzung: 38,64% C, 9,73% H, 51,63% S. 



CgH^S. 



(CH3)2S. 



Vorkommen: In Ohio-Naphthai), im Pfefferminzöl^), im afrikanischen und Reunion- 

 Geraniumöl^). In indischen Senfsamen*). 



Bildung: Aus KgS und CHaCl^), Durch Destillation von rohem methylätiierechwefel- 

 sauren Kali mit einer konz. wässerigen KHS-Lösung^). 



Darstellung: Aus Petroleum i). Rohnaphtha wird mit wässeriger Sublimatlösung ge- 

 fällt. Der Niederschlag wird in alkoholischer Lösung mit HiS zersetzt. Die alkoholische Lösung 

 mit Wasser verdünnt und das ausgefallene öl im Scheidetrichter abgehoben und fraktioniert. 



Physiologische Eigenschaften: Methylsulfid lähmt die Zentren der Sensibilität, verbindet 

 -ich aber nicht mit Hämoglobin und verursacht keine Asphyxie"). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: ÖL Spez. Gew. 0,8543 bei 20° i). Spez. 

 Gew. 0,845 bei 21°. Siedep. 37,1—37,5° bei 754,7 mm 6). 



Derivate: Dimethylsnlloxyd (CH3)2S0. Durch Behandeln von salpetersaurem Methyl- 

 sulfoxyd {CH3)2SO • HNO, das seinerseits durch Einwirkung von konz. HNO3 auf Methyl- 

 sulfid entsteht, mit BaC03 . Das Dimethylsulfoxyd wird durch Zn -j- H2SO4 wieder zu Methyl- 

 sulfid reduziert 8). 



Dimethylsnlfon ((^3)2802. Aus Methylsulfid durch Einwirkung mit EL31Ü1O4. Aus 

 Alkohol lange, farblose, glänzende Nadeln, die bei 109° schmelzen und bei 107° wieder er- 

 starren^). Durch Erhitzen von Methylsulfid im geschlossenen Rohr*). Sulfodiessigsäure 

 (COOH • CH2)2S02 zerfäUt bei 200° in C02'und Dimethylsnlfon»). Prismen. Schmelzp. 109°. 

 Siedep. 238° ohne Zersetzimg. Molekularbrechungsvermögen = 32,551"). 



Äthylsiilfid. 



MoL-Gewicht 90,15. 



Zusammensetzung: 53,24% C, 11,18% H, 35,57% S. 



C4H10S . 



(^23^6)28. 



Vorkommen: In Ohio-Petroleum ^i), im Hundehami^). Batsteht bei der Hydrolyse von 

 Proteinen mit Säuren i^). Im Hundeham soU Äthylsulfid aus Diäthylmethylsulfiniumhydroxyd 

 entstehen ^*). Nach subcutaner Einführung von Thiohamstoff , Dimethylthiohamstoff und Thio- 

 sinamin scheint in der Exhalationsluft sich Äthykulfid ( ? ) auszuscheiden. Die Bildung von 

 Äthylsulfid erfolgt im Muskelgewebe und wird durch die Exstirpation beider Nieren ge- 

 hemmt 1 5). 



1) Charles F. Mabery u. Albert W. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 237 [1891]. 



2) Nach Semmler I, 842 im amerikanischen Pfefferminzöl (Mentha piperita). — Power u. 

 Kleber, Archiv d. Pharmazie 238, 639 [1894]. 



3) Geschäftsbericht der Firma Schimmel & Co. April 1909. 



*) Geschäftsbericht der Firma Schimmel & Co. Oktober 1910. 



5) V. Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 34, 26 [1840]. 



6) E. O. Beckmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] IT, 453 [1878]. 



') R. Robert, Lehrbuch der Litoxikationen. 2. Aufl. ü. Bd. S. 834. 



8) A. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 144, 148 [1867]. 



9) J. M. Loven, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft IT, 2819 [1884]. 

 1") J. Kanonnikow, Joum. f. prakt. Chemie [2] 31, 347 [1885]. 



11) Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 238 [1891]. 



12) John J. Abel, Zeitschr. f. physiol. Chemie «•, 253 [1895]. 



13) E. Drechsel, Centralbl. f. Physiol. 1«, 529 [1896]. -^ E. Baumann. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie %9, 583 [1895]. 



1*) Xeuberg u. Grosser, CentralbL f. PhysioL 19, 316 [1906]. 



15) Julius Pohl, Archiv f. experim. PathoL u. Pharmakol. 51, 341 [1904]. 



