926 Schwefelhaltige Verbindungen. 



Bildung: Bildet sich aus Äthylmercaptan und Cadmiumsulfid bei 320— 330° i). Ent- 

 steht aus KgS und C2H5CI 2). Aus Zinkäthyl und SOClg^). Bei der Destillation von Queck- 

 silbermercaptid (C2H5S)2Hg = (C2H6)2S + HgS. Zur völligen Reinigung erhitzt man das 

 Äthylsulfid mit Kupferpulver auf 260—280°*). 



Darstellung: Aus Petroleum, aus der Fraktion, die bei 88 — 92° siedet 6). Aus Himde- 

 ham«). Wird Hundeharn mit Kalkmilch oder freiem Alkah behandelt, so entwickelt sich 

 Äthylsulfid, das von konz. H2SO4 absorbiert wird. Beim Verdiumen oder Neutralisation der 

 Schwefelsäure fällt es wieder aus. Nach Fleischkost enthält der Harn mehr Äthylsulfid. 



Physiologische Eigenschaften: Wie Methylsulfid. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Unangenehm riechende, in Wasser un- 

 löshche Flüssigkeit. Siedep. 91,9° bei 754,7 mm'). Siedep. 99,2—93° (korr.) bei 754 mm. 

 Spez. Gew. 0,83676 bei 20°/4°, Molekularrefraktion «). Brechungsindex»). Molekulare Siede- 

 punktserhöhung i") 32,3°. Wird eine alkoholische Äthylsulfidlösung mit Schwefelblüte ver- 

 setzt und Ammoniakgas durchgeleitet, so färbt sich die Lösung intensiv rotbraun. Bei 

 der Reaktion bildet sich ein Gleichgewichtszustand") 



(C2H6)2S + X S + y NH3 :^ fC2H5)2S X + 1, y NH3. 



Durch Oxydation mit KMnO^ Uefert es Essigsäure und Schwefelsäure. Verbindet sich mit 

 HgCl2 zu (C2H6)2S • HgQ2 . Mit Br und J Uefert es Additionsprodukte. Mit J in KJ-Lösimg 

 bildet sich die Verbindung (C2H6)2SJ2, Tröpfchen schweren braunen Öles, dient zum 

 Nachweise in sehr verdünnten Lösungen. Nitroschwefelsäure erzeugt in der H2S04-Lösimg 

 eine tiefgrüne Farbe ß). Liefert beim Durchleiten durch glühende Röhren Thiophen. 



Derivate: (€2115)28 • HgCl2. Aus alkoholischer HgCla-Lösung wird durch Äthylsulfid 

 diese Verbindung kry^tallinisch abgeschieden. Monokhne Prismen aus Äther. Schmelzp. 90 °. 



(C2H6)2S • HgJ2. Gelbe Krystalle. Schmelzp. 110° 12). 



(C2H6)2S . TiCU, 2 (C2H5)2S • TiCU "). 



Platosäthylsulfinsalze. 1*) 



Platinäthylsulf insalze. i5) 



Äthylsulfoxyd (C2H5)2SÖ. Entsteht beim Behandeln von salpetersaurem Äthylsulf- 

 oxyd, das seinerseits durch Einwirkung von konz. HNO3 auf Äthylsulfid entsteht, mit BaCOa . 

 Eine dicke, in Wasser leicht lösUche Flüssigkeit, die in der Kälte erstarrt und bei der Destil- 

 lation sich zersetzt. Durch Zn und H2SO4 wird das Oxyd zu Äthylsulfid reduziertes). 

 Liefert mit trockenem Chlor Äthylchlorid vmd gechlorte ÄthansuKinsäure. Leitet man Chlor 

 in eine wässerige Lösung des Oxydes, so entstehen sofort HCl, Äthylchlorid und Äthansulfon- 

 säurechloridi7). (C2H5)2SO • HNO3 . Sirupis). 



Diäthylsulfon (C2H6)2S02. Durch Einwirkung von rauch. HNO3 auf Äthylsulfid. 

 Entsteht ebenfalls aus Bleiäthyl und S02e»). Bei der trocknen Destillation der a-Sulfodi- 



1) P. Sabatier n. A. Mailhe, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 150, 1569 [1910]. 



2) V. Regnault, Annalen d. Chemie 34, 24 [1840]. — Döbereiner, Annalen d. Chemie 4, 

 172 [1832]. 



3) Fr. Gaulhe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 143, 266 [1867]. 



*) J. Finckh, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 1239 [1894]. 

 ö) Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 238 [1891]. 



6) John J. Abel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 20, 253 [1895]. 



7) E. 0. Beckmann, Journ. f. prakt. Chemie (2) 11, 451 [1878]. 



8) Nasini, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 15, 2882 [1882]. 



9) J. W. Brühl, Zeitschr. f. physikal. Chemie 22, 373 [1897]. 

 1°) Werner, Zeitschr. f. anorgan. Chemie 15, 27 [1897]. 

 11) Bror Holmberg, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 43, 220 [1910]. 



•12) A. Loir, Annalen d. Chemie u. Pharmazie lOT, 234 [1858]. 

 13) E. Demarcay, Bulletin de la Soc. chim. de Paris IL Ser., 20, 132 [1873]. 

 1*) C. W. Bio mstrand, Joum. f. prakt. Chemie (2) 21, 190 [1883]; 38, 352 [1888]. — Weibulj 

 Joum. f. prakt. Chemie (2) 38, 353 [1888]. 



15) Blomstrand, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 357 [1888]. — A. Loir, Annales de Cl 

 et de Phys. (3) 39, 441 [1853]. 



16) A. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 144, 153 [1867]. 

 1') W. Spring u. C. Winssinger, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 15, 447 [188 



18) E. 0. Beckmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] IT, 473 [1878]. 



19) E. Frankland u. A. Lawrance, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 12, 846 [18711 



