Schwefelhaltige Verbindungen. 927 



Propionsäure [COOK- CH(CH3)]2S02 1). Rhombische Tafeln. Schmelzp. 70°. Siedet un- 

 zersetzt bei 248 °. Löst sich in 6,4 T. Wassers von 16 *". Molekularbrechungsvermögen = 47,64 2). 

 Diäthylmethylsulfiniumhydroxyd (02115)28 • (CH3)0H. Ist die Muttersubstanz des 

 Äthylsulfids im Hundeham. Eine starke Base. Sie wird durch Phosphorwolframsäure aus 

 dem Harne niedergeschlagen. Der Niederschlag wird mit H2SO4 oder HCl zerlegt und mit 

 Wismutkaliumjodid wieder gefällt. Verfüttertes Äthylsulfid geht in die Base über. Aus Cystin 

 wird Äthylsulfid gebildet, das durch Methyüerung entgiftet wird 3). 



Methyl-isopropylsuUid. 



Mol. -Gewicht 90,15. 



Zusammensetzung: 53,35% C, 11,18% H, 35,56% S. 



CI4H10S. 

 CH3 • S • CH\(;g2^ 



Vorkommen: Im Ohio-Petroleum (?)*). 



Bildung: Aus Isopropylmercaptan, gelöst in Äther, mit Natrium und CH3J5). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssig. Siedep. 93 — 95°. 



Äthyl-propylsulfid. 



MoL-Gewicht 104,16. 



Zusammensetzung: 57,60% C, 11,61% H, 30,79% S. 



CftHigS. 



C2H5 

 C3H7 



}s. 



Vorkommen: Aller Wahrscheinlichkeit nach im Ohio-Petroleum*). 



Darstellung: Dieses Sulfid befindet sich in der Petroleimi-Fraktion, die zwischen 110 

 bis 112" destiUiert. Die Analysenzahlen stimmten gut für Äthyl-propylsulfid*). 



Derivate: Das Platinsalz [(C3H6 • C3H7)S]2PtCl4 wurde durch Zusatz alkoholischer Platin- 

 chlorwasserstoff säure zum Sulfid erhalten ß). 



Normal-Propylsulfid. 



Mol.-Gewicht 118,18. 



Zusammensetzung: 60,92% C, 11,94% H, 27,13% S. 



C6Hi4S . 

 (CH3 • CH2 • CH2)2S. 



Vorkommen: Im Ohio-Petroleum, in der Fraktion, die zwischen 127— 132°') liegt. 



Bildung: Durch Einwirkung von Propyljodid oder -chlorid in geschlossenem Rohr auf 

 alkoholische Schwef elkaUumlösung ^ ). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 141,5—142,5° bei 772 mm»). Leitet 

 man Chlor in etwas mit Jod versetztes Propylsulfid, so entsteht Chlorschwefel, CaHsC-Clj 

 und C3H3CI5. Spez. Gew. 0,814 bei 17°. Siedep. 130— 135° s). 



Derivate: Platinsalze. «) Jodderirat SCCgH,) 3 J i»). 



1) J. M. Lov6n, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IT, 2823 [1884]. 



2) J. Kanonnikow, Joum. f. prakt. Chemie [2] 31, 347 [1885]. 



3) Neuberg u. Großer, CentralbL f. Physiol. 19, 316 [1906]. 

 *) Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 238 [1891]. 



5) J. Obermayer, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 80, 2923 [1887]. 



8) C. Rudelius, Joum. f. prakt. Chemie 38, 497 [1888]. 



7) Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 239 [1891]. 



*) A. Cahours, Jahresbericht über die Fortschritte d. Chemie 517, [1873]. 



9) C. Winssinger, Bulletm de la Soc. chim. de Paris, IT. S6r. 48, 109 [1887]. 

 1") J. Cahours, Annales de Chim. et de Phys. [5] 10, 47 [1877]. 



