928 Schwefelhaltige Verbindungen. 



Propylsulfoxyd (03117)280. Wenn man Propylsulfid mit HNO3 (spez. Gew. 1,2) be- 

 handelt 1). Lange Nadeln. Schmelzp. 14,5 — 15°. Nicht destiUierbar. Beim Einleiten von 

 Chlor in wässerige Lösimg von Propylsulfoxyd entstehen Propansulfosäure , Chlorpropan- 

 sulfosäure, Dipropylsulfon und die Chloride CsHgCla und C3H4CI42). 



[2 CgHiiSO + Ca(N03)2]4 + Ca(N03)2. Schmelzp. gegen 80° 2). 



Dipropylsulfon (03117)2802. Beim Einleiten von Chlor in wässerige Lösung des Oxyds 

 (C3H7)2S0 2). Aus dem Oxyd (C3H7)2SO durch KMn04. Schuppen. Schmelzp. 29— 30° i). 



Äthyl-iso-amylsulfid. 



Mol.-Gewicht 132,19. 



Zusammensetzung: 63,54% C, 12,20% H, 24,26% S. 



CtHibS . 



CH3 • CH2I 

 CH3\pxT ptT }S (?). (Konstitution nicht bewiesen.) 



C2HS 



Vorkommen: Im Ohio-Petroleum 3). 



Darstellung: Die Fraktion des Petroleums, die bei 100mm zwischen 95 — 100° destilherte, 

 wurde 22 mal fraktioniert. Aus der Fraktion wurde die Hg- Verbindimg hergestellt, die zer- 

 legt, das Sulfid lieferte, das ohne Zersetzung bei 156 — 160° 3) destiUiert. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 158—159°. Spez. Gew. 0,852 

 bei 0°4). Optisch aktiv. [a]D = + 13,75. Spez. Gew. DJ^ -: 0,836 5). Mit CH3.J auf 100° 

 erhitzt, liefert das ÄthyhsoamylsuLfid TrimethylsuKinjodid. 



(C2H6 • S • CgHii) + CH3J = S(CH3)3J + C2H5J -f C5H11S 6). 



Derivate: Äthylisoamylsulfoxyd (C5H11 • 02X15)80. Durch Einwirkung von rauch. 

 HNO3 auf Äthylisoamylsulfid. Ein dickes, nicht unzersetzt siedendes öl, welches in der Kälte- 

 mischung erstarrt^). 



Äthylisoamylsulf on CgHn • SO2 • C2H5 . Aus dem Sulf oxyd CgHn • SO • C2H6 durch 

 Oxydation mit KÄlnO^. Erstarrt im Kältegemisch und schmilzt dann bei -1-13,5°. Spez. 

 Gew. 1,0315 bei 18°. Siedep. 270° 6). 



Normalbutylsulfid. 



Mol. -Gewicht 146,21. 



Zusammensetzung: 65,65% C, 12,41% H, 21,94% S. 



CgHigS. 



[CH3 • (CH2)3]2S. 



Vorkommen: Im Ohio-Petroleum 3). 



Darstellung: Die Petroleum-Fraktion, die bei 100 mm zwischen 117 — 125° destilliert, 

 gibt mit Quecksilberchlorid ein Additionsprodukt. Durch Zersetzen mit HgS wurde ein öl 

 erhalten vom Siedep. 180— 185°3). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 182°. Spez. Gew. 0,8523 bei 0°~). 

 Beim Einleiten von Chlor, in Gegenwart von Jod, entstehen Chlorschwefel, C3H7 • CHClo , 

 C3H7 • CQs und ein Körper CiHeCi^. 



Derivate: Normalbutylsultoxyd (0^119)280. Durch Einwirkung von HNO3 (spez. 

 Gew. 1,3) auf Normalbutylsulfid. Nadehi. Schmelzp. 32°»). 



Normalbutylsulfon (C4Hg)2S02. Durch Einwirkung von rauchender HNO3 auf das 

 Sulfid. Krystallplatten. Schmelzp. 43,5°«). 



Komplexe Salze 9). 



1) C. Winssinger, Bulletin de la Sog. chim. de Paris, 11. Ser., 48, 109 [1887]. 



2) W. Spring u. C. Winssinger, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 16, 329 [1883]. 



3) Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 241 [1891]. 



4) A. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 139, 361 [1866]; 144, 145 [1867]. 



6) A. Brjuchonenko, Joum. f. prakt. Chemie [2] 59, 47, 596 [1899]. 

 8) E. 0. Beckmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] IT, 449 [1878]. 



7) A. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie ITI, 253 [1874]. 



8) N. Grabowsky, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 115, 348 [1875]. 

 ») Löhndahl, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 512 [1888]. 



