Schwefelhaltige Verbindungen. 929 



Isobutylsullid. 



Mol. -Gewicht 146.21. 



Zusammensetzung: 65,65% C, 12,41% H, 21,94% S. 



CsHigS . 



[(CH3)2 • CH • CHalaS. 



Vorkommen: Im Ohio-Petroleum i). 



Darstellung: Die Hg- Verbindung der Petroleum-Fraktion, die zwischen 110 — 115° bei 

 100 mm siedete, wiirde durch HgS zersetzt und die alkoholische Lösimg mit Wasser verdünnt, 

 wobei das öl ausfällt. Das öl wurde abgetrennt imd über CaCl2 getrocknet. Siedep. 170 

 bis 176°!). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 172 — 173° bei 747 mm^). Siedep. 

 170,5° bei 752 mm. Spez. Gew. 0,8363 bei 10° 3). 



Derivate: Isobutylsulloxyd (C4H9)2S0 entsteht durch Oxydation von Isobutybulfid 

 mit konz. HNO3. Schmekp. 68,5°. In warmem H2O schwerer löslich wie in kaltem. 



(C4H9)2-S0HN03. SirupS). 



IsobntylsuUon (€4119)2802. Dmrch Oxydation von Isobutylsulfoxyd mit KMn04. 

 Erstarrt in der Kältemischung. Schmelzp. -1-17°. Spez. Gew. 1,0056 bei 18°. Siedep. un- 

 zersetzt bei 265°. Sehr beständig 3). 



Komplexe Salze^). 



Butyldisulfid. 



Mol. -Gewicht 178,28. 



Zusammensetzimg: 53,84% C, 10,17% H, 35,97% S. 



CgHi8S2 . 

 [CH3(CH2)3]S2. 



Vorkommen: Soll im Änaldrüsensekret des Stinkdachses sich vorfinden. Analyse wurde 

 nicht ausgeführt 5). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 220°«). 



Butjlamylsulfid. 



Mol. -Gewicht 160,23. 



Zusammensetzung: 67,40% C, 12,58% H, 20,01% S. 



C9H20S . 

 C4H9 • S • CsHn . 

 Vorkommen: Im Ohio-Petroleum'). 



Darstellung: Die Petroleumfraktion, die bei 100 mm zwischen 135—140° siedet, gab 

 em Additionsprodukt mit HgClg. das nach Zersetzung mit HgS ein öl vom Siedep. 185 — 190° 

 bei 740 mm Ueferte. Die Konstitution ist nicht bewiesen, nur die Formel'). 



Isoamylsulfid. 



MoL-Gewicht 174,24. 



Zusammensetzung: 68,87% C, 12,72% H, 18,40% S. 



*-^oll22^* 

 (C5Hii)2S. 

 CH3\ 

 -2H5 



Vorkommen: Im Ohio-Petroleum'). 



c,h;/Ch-ch4s(?). 



1) Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 241 [1891]. 



2) N. Grabowsky u. A. Saytzew, Annalen d. Chemie ITl, 254 [1874]. 



3) E. O. Beckmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] IT, 445 [1878]. 



*) Löhndahl, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 519 [1888]. — Weibell, Joum. f. prakt. Chemie 

 [2] 38, 518 [1888]. — E. Ardell, Zeitschr. f. anorgan. Chemie 14, 143 [1897]. 

 5) E. Beckmann, Pharmaz. Centralh. f. Deutschland 31, 558 [1896]. 

 8) Spring u. Legros, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 15, 1940 [1882]. 

 ') Mabery u. Smith, Amer. Chem. Joum. 13, 242 [1891]. 



Biochemisches Handlexikon. IV. 59 



