Schwefelhaltige Verbindungen. 933 



Allyltrisulfid. 



Mol.-Gewicht 178,29. 



Zusammensetzung: 40,38% C, 5,65% H, 53,96% S. 



Vorkommen: 20°o des Rohöles von Allium sativum i). 



Darstellung: In der Fraktion 112—122° bei 16 mm^). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Spez. Gew. 1.0845 bei 15°. Bei der Reduk- 

 tion mit Zn-Staub erhält man ein farbloses öl von der Zusammensetzimg CgHioS und Siedep. 

 132 — 140°. KaUum wirkt heftig auf CgHioSa ein. Gibt mit HgCl2 Niederschläge, die wenig 

 lösUch in Alkohol sind^). 



AUyltetrasulfid (?). 



Mol.-Gewicht 210,36. 



Zusammensetzung: 34,22% C, 4,79% H, 60,98% S. 



C6HioS4(?). 



Vorkommen: Aller Wahrscheinlichkeit nach in Rnoblauchöl (AUium sativum)^). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. über 122° bei 16 mm. Zersetzt sich 

 bei der Destillation, ilit Zn-Staub reduziert, liefert es ein Monosulfid CgHioS vom Siedep. 

 132—140°. 



Disnlfid C^IL^ß^. 



Mol. -Gewicht 162,25. 



Zusammensetzung: 51,77% C, 8,69% H, 39,53% S. 



Vorkommen: In Asafötidaöl (Ferula Asa foetida L.) 45% des Rohöls 3). Früher glaubte 

 man in dem öl Hexenylsulfid und -disiüfid gefunden zu haben*). 



Darstellung: Durch fraktionierte Destillation des Rohöls im Vakuum bei 9 mm. Das 

 Disulfid befindet sich in der Fraktion, die bei 9 mm zwischen 80 — 85° siedet 3). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Hellgelbes, optisch aktives ÖL Spez. Gew. 

 0,9721 bei 15°. [a]D = — 12° 30' im 1 dm-Rohr. Siedep. bei gewöhnhchem Druck 210—212°. 

 Mit Kahum gereinigt, siedet das farblose öl zwischen 83 — 84 ° bei 9 mm. Mit HgO oder Zn- 

 Staub destilliert, Asird das öl ebenfalls farblos. 



Mit HgCl2 » AuCls und PtCl^ üefert das öl Niederschläge. KaUum und Natrium wirken 

 lebhaft auf das öl unter Gasentwicklung ein. Indifferent gegen alkoholische KOH, beim 

 Kochen bildet sich etwas Schwefelkahum. Durch Erhitzen mit Zn-Staub auf 130 — 150° ent- 

 steht das Monosulfid C7H14S . Durch vorsichtige Oxydation mit verdünnter HNO3 entsteht eine 

 noch nicht untersuchte Sulfoasäure. KMnOi liefert H2SO4 , Oxalsäure, COg und niedere Fett- 

 säure. Wahrscheinüch ist ein Teil des Sulfides gesättigt, ein Teil dagegen imgesättigt und 

 der AUylreihe angehörend'). 



Derivate: C7H14S2 • 2HgCl2. Alkoholische HgCl2-Lösung üefert mit der alkoholischen 

 Lösimg des Disulfides einen Niederschlag, der sich durch Wasserzusatz vermehrt. Der Nieder- 

 schlag wird mit Alkohol ausgekocht. Farblose Nadeln. 



Disulfid CnHooS^. 



Mol. -Gewicht 216,3. 



Zusammensetzung: 61,02% C, 9,32% H, 29,65% S. 



Vorkommen: In Asafötidaöl (Ferula Asa foetida L.), in der Fraktion des Rohöles, 

 die zwischen 120—130° bei 9 mm Druck siedet. 26% des Rohöls s). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Goldgelbes öl, vom abscheulichen Geruch 

 des Rohöles. Spez. Gew. 1,0120 bei 15°. Optisch aktiv. [a]D = —18° 30' im 1 dm-Rohr. 

 Unter gewöhnhchem Druck zersetzt sich die Substanz bei 250°. 



1) Fr. W. Sammler, Archiv d. Pharmazie 830, 440 [1892]. 



2) Fr. W. Semmler, Archiv d. Pharmazie äSO, 441 [1892]. 



3) Fr. W. Semmler, Archiv d. Pharmazie 229, 1 [1891]. 



*) H. Hlasivetz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 71, 23 [1849]. 

 5) Fr. W. Semmler, Archiv d. Pharmazie 229, 29 [1891]. 



