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mercaptursäure. Verbindet sich mit Kaliumcyanat zum Kahumsalz einer Uramidosäure 

 CxoHiiBrN2S03. Schwache Base, verbindet sich nicht mit Essigsäure. Das salzsaure und 

 schwefelsaure Salz verlieren beim Waschen mit Wasser alle Säure. Verbindet sich auch mit 

 Basen. Löst sich leicht in Alkalien und wird aus diesen Lösungen durch COg wieder abge- 

 schieden. — Cu(C9H9BrNS02)2» blauer, krystalUnischer Niederschlag. — CgHioBrNSOg • HCl. 

 Lange, dicke Nadeln oder Säulen. Wird durch Wasser vöUig zerlegt. 



/NH 

 p-Bromphenylcystoin CgHgBrNSO = CgH^BrCHg • CH.\ I ist ein Anhydrid des p- 



Bromphenylcysteins. Bildet sich beim Erhitzen von Bromphenylmercaptursäure oder Brom- 

 phenylcystein mit Essigsäureanhydrid auf 140° i). Glänzende Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 

 152 — 153°. Fast imlösUch in Wasser, unlösUch in Säuren imd Alkalien, sehr schwer löslich 

 in kaltem Alkohol. Zerfällt beim Kochen mit NaOH in NH3 , Bromthiophenol und Brenztrau- 

 bensäure. 



Phenylmercaptursäure , 



CH2 • S—( > 



C11H13NSO3 = CH • NH— CO— CH3 

 I 

 COOK 



Bildet sich beim Behandeln von p-Bromphenylmercaptursäure mit Natriumamalgam 2). 

 Glänzende Tetraeder. Schmelzp. 142 — 143°. Schwer lösUch in kaltem, leichter in. heißem 

 Wasser und in Alkohol 2). Ist in alkohoUscher Lösimg linksdrehend, in alkaUscher rechts- 

 drehend 3). Zerfällt beim Kochen mit verdünnter H2SO4 sehr leicht in Essigsäure und 

 Phenylcystein. Wird von KMn04 zu Acetaminophenylsulfonpropionsäure CnHisSNOs oxy- 

 diert. Starke Säure. — Ba(CixHi2NS03)2 + 3 HgO. Nadeln. Das Ag-Salz ist ein amorpher 

 Niederschlag, der sich bald in glänzende Blättchen verwandelt. 

 »-Acetaminophenylsulfonpropionsäure 



CuHigSNOs - CH3— CO— NH— CH(S02C6H5CH)COOH. 



Beim Behandeln von Phenylmercaptursäure mit alkalischer KMn04-Lösung'*). Aus a-Acet- 

 amino-p-Bromphenylsulfonpropionsäure mit Natriumamalgam. Kleine Prismen. Schmelz- 

 punkt 183°. Schwer löshch in kaltem Wasser und Alkohol, unlösHch in Äther, Benzol, CHCI3 

 und CS2 • Ba(CiiHi2SN05)2 + V2H2O. Mikroskopische Nadeln. Leicht löslich in Wasser 

 und Alkohol. AgCCnHigSNOä). Kleine Nadehi. 



Phenylcystein CgHuNSOg = C6H5SCH2— CH<^^^^jj . Beim Kochen von Phenyl- 

 mercaptursäure mit verdünnter H2SO4. C11H13NSO3 + H2O = C2H4O2 (Essigsäiire) 

 + C9HiiNS02. Blättchen ausNHg, verlängerte 6seitige Tafeln aus Wasser. Zersetzt sich 

 oberhalb 160°, ohne zu schmelzen. Schwer löshch in kaltem Wasser, leicht in Säuren und 

 Alkalien. Beim Kochen mit Alkahen wird Thiophenol gebildet. Das Cu-Salz ist ein hellblauer, 

 krystaUinischer Niederschlag, fast unlöshch in Wasser und NH3 2). 



Thiophenol (Phentiol) CeHgS — CgHgSH . Beim Kochen von Phenylcystein mit 

 Alkahen2). Durch Kochen einer alkohoUschen Lösimg von (20 g) Äthylxanthogensäureäthyl- 

 ester mit (15 g) KaUS). Lauchartig riechende Flüssigkeit. Siedep. 172,5° 6). Spez. Gew. 1,078 

 bei 24° "). Unlöshch in Wasser, leicht löshch in Alkohol, Äther, CS2 und Benzol. Erzeugt 

 auf der Haut Brennen. Die Lösung von Thiophenol Avird beim Erhitzen mit konz. H2SO4 

 kirschrot und dann blau2). Verbindet sich direkt mit Chloral. — Hg(C6H5S)2. Farblose, 

 haarfeine Nädelchen aus absol. Alkohol. — CeHgS • HgCl . Dreh IVIischen alkohohscher Lö- 

 simgen von Thiophenol und HgCl2- — Pb(C6H5S)2- Gelber, krystaUinischer Niederschlag. 

 Zerfällt bei der Destillation in PbS und Phenylsulfid. — Kupfersalz. Blaßgelber Nieder- 

 schlag, der an feuchter Luft in CuO und Phenyldisulfid übergeht. — AgCeHgS. Blaßgelber, 



1) Baumann u. Preuße, Zeitschr. f. physikal. Chemie 5, 328 [1882]. 



2) Baumann, u. Preuße, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 12,806 [1879]; Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 5, 335 [1882]. 



3) E. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15, 1732 [1882]. 

 *) G. König, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 536 [1891]. 



6) R. Leuckart, Joum. f. prakt. Chemie [2] 41, 187 [1890]. 



6) J. Stenhouse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 149, 248 [1869]. 



7) Carl Voigt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 119, 142 [1861]. 



