Schwefelhaltige Verbindungen. 943 



Silbersalz CixHuJSNOaAg. Amorpher, in Wasser und Alkohol unlöslicher Nieder- 

 schlag, ia NH3 leicht löshch. Entsteht, wenn Alkalisalze der Säure mit AgNOs gefällt werden. 



Äthylester CnHn JSNO3 • C2H5 . Beim Einleiten von HCl-Gas in alkoholische Lösung 

 der Säiu-e, der Ester wird durch Wasserzusatz abgeschieden und aus Alkohol umkrystallisiert. 

 In Weisser imlöshch, in Alkohol, Äther, Benzol und CHCI3 ziemlich leicht lösUch. Farblose 

 Nadehi. Schmelzp. 104—105°. 



p-Jodphenylcystein CgHioJSNOa -- (C6H4JSCH2)CH<(^q(5h- ^^ IV2 stündigem Er- 

 wärmen von 1 T. Jodphenylmercaptiirsäure mit eiaem Glemisch von 9 T. Wasser und 6T. H2SO4. 

 Das Reaktionsprodukt wird in viel Wasser eingegossen und mit NH3 neutralisiert, wobei sich 

 das Jodphenylcystein in feinen Nadeln imd Schuppen ausscheidet. In kaltem Wasser, Alkohol 

 und Äther unlöshch; nur in Spuren in heißen Lösungsmitteln. Leicht löshch in Säuren und 

 AJkahen. Schmelzpunkt bei 200° unter Zersetzung. Das Jodphenylcystein läßt sich durch 

 Erhitzen mit Essigsäureanhydrid ia BenzoUösimg wieder in die Mercaptursäure zurück- 

 verwandehii). 



Uramldoderivat CioHnJSNaOg = ^^(f h j1/C\^q5jj . Durch Emtragen von 



Jodphenylcysteia in eine konz. überschüssige Lösimg von KCNO und nachheriges ge- 

 lindes Erwärmen, bis alles gelöst ist. Die gebildete Uramidosäure wird durch HCl abgeschieden 

 und aus heißem Wasser lunkrystallisiert. Kleine Nadeln. Schmelzp. 195 — 196°. In kaltem 

 Wasser fast imlöshch, in heißem Wasser und Alkohol schwer löshch. Starke einbasische Säure, 

 deren Alkalisalze in Wasser leicht löshch sind und gut krystallisieren^). 



p-Jodthiophenol CgHs JS = C6H4J • SH . Beim Kochen von p-Jodphenylmercaptur- 

 säure mit 10% Natronlauge. Durch Reduktion von p-Jodbenzolsulfonsäurechlorid mit Zn- 

 Staub und HCl. Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 85 — 86°. Leicht löshch in Alkohol, Äther 

 und CHag. 



«-Acetamino-p-Jodphenylsnlfonpropionsänre 



CiiHiaJNSOß = CH3— CO— NH— CH(S02 • CßH^J— CH2)C00H 



wurde erhalten wie die entsprechende Chlorverbindimg. Lange, seidenglänzende Nadeln 

 aus Wasser. Schmelzp. 169 — 170° unter Zersetzung^). 



Rhodanwasserstoffsäure (Rhodanwasserstoff, Thiocyansäure). 



MoL -Gewicht 59,09. / 



Zusammensetzung : 20,30% C, 1,70% H, 23,71% N, 54,27% S . 



HCNS. 



H— S— C = N. 



Vorkommen: Rhodanwasserstoff findet sich als AUylrhodanid mit Glucose und KaUum- 

 disulfat verbunden, als myronsaures Kahum im Senfsamen 2). Konstant geringe Mengen 

 Rhodan Verbindungen finden sich im Harn von Menschen, Pferden, Hunden, Rindern *)S). 

 Bestandteil des Parotiden- und SubmaxiUarsekrets sehr vieler, wenn auch nicht aller Menschen 

 und Tiere (fehlt beim Hund und Pferd)«). Im Nasensekret, sobald es im Speichel gefunden 

 wird (dünnflüssiges Sekret hefert intensivere Reaktion); Rhodan soll aus dem Conjunctivalsack 

 in dem Falle stammen. Bei einigen Ohrenerkrankungen soU weniger Rhodan im Nasensekret 

 vorkommen'). Nach anderer Angabe soll Speichebhodan aus der Ohrspeicheldrüse stammen 

 und bei Ohrenerkrankungen gänzhch fehlen »). In der Kuhmilch 9), stammt von der Cruciferen- 

 nahrung der Kühe^o). Im Magensaft von Hunden und Katzen, der speichelfreie Saft enthält 



1) E. Baumann u. P. Schmitz, Zeitschr. f. physiol. Chemie 20, 587 [1895]. 



2) G. König, Zeitschr. f. physiol. Chemie IS, 534 [1891]. 



3) Wertheim, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 51, 289 [1844]. 

 *) R. Gscheidlen, Archiv f. d. ges. Physiol. 14, 401 [1877]. 



6) J. Munk, Virchows Archiv «9, 354 [1877]. 



6) J. Munk, Archiv f. d. ges. PhysioL 61, 620 [1895]. 



') O. Muck, Münch. med. Wochenschr. 4T, 1168 [1900]. 



8) E.Jürgens, Monatshefte f. Ohrenheilkunde 35, 337 [1901]. 



9) G. Musso, Rendi conti del Reale Instituto Lombarde [2] 19, 396 [1897]. 



1") Stoecklin u. Crochetelle, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 15«, 1530 (1910]. 



