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zu seini). Im speichelfreien Magensaft konnte auch Rhodan nachgewiesen werden^). Durch 

 Verabfolgen von Rhodan wird die Eiweißoxydation herabgesetzt wie nach HCN-Zufuhr. Dem 

 Rhodanradikal wird eine wichtige Rolle im Organismus zugeschrieben. Als Rhodanbildner 

 sollen GlykokoU, Kreatin, Kreatinin und Adenin fungieren, die bei der Oxydation oder Spal- 

 tung Blausäure Uefem^). Femer Acetonitril, Propio-, Butyxo- imd Capronitril und HCN*). 

 Die Ausscheidimg des Rhodans beginnt 16 — 24 Stunden nach der Einnahme dieser Sub- 

 stanzen. Nach Zufuhr von Ferrocyansalzen soll eine verstärkte Rhodanreaktion im Speichel 

 auftreten^), ebenso nach CS2-Inhalation6). Das Rhodankaüum ist ein primäres Produkt und 

 entsteht nicht durch Speichelzersetzung, die Menge desselben nimmt mit der Dauer der Ab- 

 sonderimg ab. Bei gesunden Menschen hat die Nahrungsveränderung keinen quantitativen 

 Einfluß auf die Rhodanausscheidung, ebensowenig Nicotinverbrauch bei Nichtrauchern. 

 Dagegen wird die Rhodanausscheidung durch HCN-Zufuhr gesteigert (eine Entgiftung); sie ist 

 im großen und ganzen vom Eiweißabbau abhängig, bei kachektischen und kranken Personen 

 ist sie sehr gering '). HCNS soll antiseptisch wirken, femer N- und S-Ausscheidung im Orga- 

 nismus erhöhen und die Acidität des Harnes heruntersetzen. Rhodan wurde auch in einer Leiche 

 aufgefunden, und zwar im Pankreas 0,01g pro 100 ccm Extrakt, im Leberextrakt 0,0013%, bei 

 einem Manne, der Rhodan vor dem Tode erhielt, waren die Werte nicht bedeutend höher «). 

 Rhodaimatrium, der Raulinschen Nährflüssigkeit zugesetzt, verändert die Entwicklung des 

 Mycelhums von Aspergillus niger nicht merküch, dagegen tritt die Fruktifikation nur dann 

 ein, wenn das Salz durch Oxydation entfernt ist 8). Die Peroxydase soll durch Rhodanate in 

 Gegenwart von H2O2 gehemmt werden, weil aus Rhodan durch H2O2 HCN er^tstehti"). 

 Rhodanwasserstoffsäure ist nicht ganz ungiftig. Größere Dosen steigern die Reflexerregbar- 

 keit, machen Krämpfe, Blutdrucksteigerung und heftige Darmbewegung i^). 



Physikalische und chemische Eigenschaften : Wasserfreie HCNS bildet Krystalle, die 

 bei +5° zu einer gelben Schmelze werden, die Schmelze wird tiefrot und erstarrt unter Wärme- 

 entwicklung zu feinen, gelben Krystallnadeln. Ist in W^asser von 0° gut löshch, sehr leicht 

 lösUch in Alkohol und Äther, ätzt stark die Haut. Beim Stehen an der Luft tritt HCN-Geruch 

 auf 12). Erhitzt man lOproz. wässerige Lösung der Rhodanwasserstoffsäure im Vakuum auf 40° 

 und leitet die Dämpfe durch ein CaCl2"I^ohr in eine Kältemischung, so kondensiert sich die 

 freie HCNS zu einer sehr scharf riechenden, sehr flüchtigen Flüssigkeit, die sich, aus dem 

 Kältegemisch herausgenommen, nach wenigen Minuten unter starl^er Erhitzung in einen 

 gelben, amorphen Körper verwandelt 1 3). Eine wässerige 5proz. Lösung von HCNS ist be- 

 ständig, eine 10 — 20proz. Lösung riecht stechend und bildet mit NHg Nebel. Elektrisches Leit- 

 vermögen 1*). Eine stark verdünnte, wässerige Lösung von HCNS wird durch Mineralsäuren 

 kaum verändert. Eine konz. Lösung (in Abwesenheit von Mineralsäuren oder in Gegenwart 

 von wenig Säure) verwandelt sich in HCN und Persulfocy ansäure; sind größere Mengen 

 Säure vorhanden, so erhält man COS und NH3, sowie Dithiocarbaminsäure, CO2, Ameisen- 

 säure und die Körper C2H4N2S3 und C2H4N2S4 i^). Beim Kochen von NH4SCN mit H2O2 

 (-f HCl) entsteht Pseudoschwefelcyan H(CN)3S3. Organische Säuren zerfallen mit HCNS 

 in COS und Säurenitrile oder Säureamide: HCNS + C2H30(0H) = COS + C2H3ONH2 

 = C2H3N + CO2 + H2S • Diese Reaktion erfolgt schon beim Erwärmen von KCNS oder 

 (NH4)CNS mit Säureni«). Erwärmt man (NH4)CNS mit Eisessig auf höchstens 80°, so 

 entsteht Acetylpersulfocyansäure C2H(C2H30)N2S3; erst in höherer Temperatur erhält man 



1) Arthur Mayer, Archiv f. klin. Medizin 19, 209 [1904]. 



2) M. Nencki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft, 28, 1318 [1895]. — M. Nencki 

 N. Sieber, Zeitschr. f. physiol. Chemie, 32, 291 [1901]. 



3) K. Willanen, Biochem. Zeitschr. 1, 129 [1906]. 



4) S. Lang, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 34, 247 [1894]. 



5) Rabuteau, Malys Jahresbericht d. Thierchemie 9, 59 [1880]. 



6) J. Bruylants, Bulletin de l'Acad. de Med. de Belg. [4] 2, 18 [1888]. 



7) J. A. Grober, Deutsches Archiv f. Min. Medizin 69, 243 [1901]. 



8) A. Edinger u. P. Clemens, Zeitschr. f. Min. Medizin 59, 218 [1906]. 



9) A. Fernbach, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 135, 51 [1902]. 



10) R. W. Raudnitz, Zeitschr. f. Biol. 42, 92 [1901]. 



11) R. Kobert, Lehrbuch der Intoxikationen. 2. Aufl. 2, 860 [1906]. 



12) A. Rosenheim u. R. Levy, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 2166 [1907]- 



13) P. Klason, Journ. f. prakt. Chemie [2] 35, 403 [1887]. 

 1*) W. Ostwald, Journ. f. prakt. Chemie [2] 32, 305 [1885]. 



15) P. Klason, Journ. f. prakt. Chemie [2] 36, 59 [1887]. 



16) Kekule, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 6, 113 [1873]. 



