954 Schwefelhaltige Verbindungen. 



Physiologische Eigenschaften: Das Menschen und Hunden per os emgeführte Taurin 

 wird zum größten Teil resorbiert, zum kleinen Teil als Taurocarbaminsäure im Harn aus- 

 geschieden (s. Taurocarbaminsäure). Kaninchen subcutan verabreicht, scheidet sich ein Teil 

 des Taurins im Harn aus, ein Teil wird aber stets zu H2SO4 oxydiert, zugleich erscheint 

 im Ham unterschwefhge Säure. Wird es dagegen Kaninchen direkt in den Magen eingeführt, 

 so erscheint nur 1/4 im Ham, 3/^^ werden verbrannt^). Im Vogelorganismus wird das Taurin 

 ebenfalls zur H2SO4 oxydiert^). Das Taurin wird wahrscheinUch beim Pflanzenfresser in der 

 Weise abgebaut, daß nach Desamidierimg Isäthionsäure entsteht und diese zu CO2, H2O 



CH2 • CH2 • NH2 CH2 • CH2 • OH 



SO2 — OH "^ SO2OH 



und H0SO4 verbrannt wird. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Große, tetragonale Säulen. Löshch in 

 15,5 T. Wasser von 12° 3). Molekulare Verbrennungswärme = 382,9 Cal.*). Erhitzt zersetzt 

 sich erst über 240°. 100 T. Alkohol von 90% lösen bei 17° 0,004 T. TaurinS). Unlöshch m abs. 

 Alkohol. Karm ohne Zersetzung mit konz. Säuren gekocht werden; nur salpetrige Säure führt 

 es in Isäthionsäure über 6). Reagiert neutral und verbindet sich mit Basen. 



Derivate: Salze erhält man durch Lösen der Basen in Taurin. Na(C2H6NS03) , zer- 

 fheßhche Krystallmasse. Ca(C2H6NS03)2 . Feine Nadeln. Leicht löshch in Wasser. 

 C!d(G2H6NS03)2 . Krystallpulver. Hg((^2H6NS03)2 • Pulver, favSt unlöslich in kaltem, wenig 

 löslich in heißem Wasser''). Durch Einbringen von HgO in Taurinlösung erhält man 

 Hg(C2H6NS03)2 + HgO . Pb(C2H6NS03)2. In Wasser leicht löshch. Nadehi. Zieht CO2 an. 

 2Pb(C2H6NS03)2 4- Pb(0H)2. Mikroskopische Krystalle. Ag(C2H6NS03). Tafeln. Löshch 

 in H2O, unlöshch in Alkohol^). 



I I. 



Trimethyltaurin. Taurobetam C5H13NSO3 = N(CH3)3— CH2— CH2— SO3. Man über- 

 gießt 1 Mol. Taurin mit einer Lösung von (3 Mol.) KOH in CH3OH gelöst, setzt 5 Mol. Methyl- 

 jodid hinein, läßt 24 Stunden stehen und verdunstet zur Trockne. Der Rückstand wird in 

 Wasser gelöst, die Lösung durch Alkohol gefällt und der Niederschlag durch Ag20 von Jod 

 befreit. Man neutralisiert die erhaltene alkalische Lösung mit HCl, engt ein und reinigt das 

 Produkt durch wiederholtes Umfallen mit Alkohol^). Durch lOstündiges Erhitzen auf 160° 

 von 16 g /?-chloräthansulfonsaurem Trimethylamin mit 20 ccm einer wässerigen 25proz. 

 Lösung von Trimethylamin 1*^). Feine, rhombische Prismen aus Wasser. Schmilzt bei 240° 8), 

 nach neuerer Angabe verändert sich noch nicht bei 300°!"). Leicht löslich in H2O, unlös- 

 lich in Alkohol und Äther. Schmeckt süß iind reagiert neutral. Zerfällt beim Kochen mit 

 Ba(0H)2 in Trimethylamin und Isäthionsäure "). Beim Kochen mit HJ (1,68) wird kein 

 Methyljodid abgespalten. Verbindet sich mit Säuren; die Salze geben aber bereits an Alkohol 

 die Säure ab. Verbindet sich nicht mit Cyanamid. Bildet kein Platindoppelsalz. 



Taurocyamin (Tauroglykocyamin) C3H9N3S03 = NH : C(NH2)NH— CH2— CHg— SO3H. 

 Beim Erhitzen auf 100° [oder auf 110— 120° 12)] äquivalenter Mengen Taurin und Cyanamid 

 mit einer zur Lösimg ungenügenden Menge Wasser is). CNNH2 + C2H7NSO3 = C3H9N3SO3. 

 Kleine, hexagonale Prismen. Schmelzp. 224 — 226° 12). Schmelzp. gegen 260° i3). Krystalli- 

 siert aus heißen Lösungen wasserfrei, bei freiwilligem Verdunsten in Blättchen mit 1 Mol H2O i^). 

 1 T. löst sich in 25,6 T. H2O von 21 °. Unlöslich in Alkohol und Äther. Verbindet sich mit 

 HgO und AggO. Wird von Kahlauge in CO2, NH3 und Taurin zerlegt. 



1) E. Salkowski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 5, 637 [1872]; Virchows Archiv 

 58, 460 [1873]. 



2) c. 0. Cech, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 10, 1461 [1877]. 



3) L. Gmelin, Handbuch d. organ. Chemie, 4. Aufl., 5, 26 [1867/68]. 

 *) Berthelot, Annales de Chim. et de Phys. [6] 28, 137 [189.3]. 



6) A. Stutzer, Zeitschr. f. analyt. Chemie 31, 503 [1892]. 



6) Gibbs, Jahresberichte über d. Fortschritte d. Chemie 550 [1858]. 



7) J, Lang, Bulletin de la Soc. chim. [2] 35, 180 [1876]. 



8) R. Engel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 8, 830 [1875]. 



9) L. Brieger, Zeitschr. f. physiol. Chemie T, 36 [1882/83]. 



10) J. W. James, Journ. f. prakt. Chemie [2] 31, 418 [1885]. 



11) J. W. James, Journ. f. prakt. Chemie [2] 34, 348 [1886]. 



12) E. Dittrich, Journ. f. prakt. Chemie [2] 18, 76 [1878]. 



13) R. Engel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 8, 1597 [1875]. 



