956 Schwefelhaltige Verbindungen. 



Kleine, farblose Nadeln. Schmelzp. 88°. Ziemlich leicht löslich in Wasser, schwer in Eis- 

 essig, unlöslich in Alkohol und Äther i). Gummiartig. Schmelzp. 45 — 50°^). Schmeckt bitter. 

 Schwer lösUch in kaltem, in jedem Verhältnis in heißem Wasser, imlöslich in Alkohol und Äther. 

 Wird durch Kochen mit Ba(0H)2 nicht verändert. Wasser wirkt bei 150° darauf nicht ein. 

 Verbindet sich nicht mit RCi^). Hg(C2H4NS02)2 • Amorph. 



Verbindung vonTaurln mit Benzoesäureanhydrid C15H20N2S2O. Durch Erhitzen von 

 Taurin mit Benzoesäureanhydrid auf 250°. Kleine, glänzende, leicht gelb gefärbte, schuppen- 

 förmige Krystalle. Löshch in Alkohol, Äther, heißem Petroläther; in Wasser und heißem 

 Aceton wenig lösUch. Reagiert sauer. Schmelzp. 175°. Die Reaktion geht wahrscheinlich 

 folgendermaßen vor sich: C14H10O3 + 2 C2H7NSO3 = C15H20N2S2O + 3 COg + 2 HgO 3). 



Verbindung von Taurin und Phthalsäureanhydrid C25H29N3S2O16 + 7 HgO ( ? ). Taurin 

 löst sich in Phthalsäureanhydrid, obwohl dieses bestritten wurde*). Diese Verbindung wurde 

 erhalten durch Erhitzen der beiden Komponenten. Aus Wasser oder Aceton krystalhsiert 

 das Produkt in zentimetergroßen, regulär-hexagonalen Tafeln. Schmelzp. 50°. Leicht löslich 

 in H2O, wenig lösUch in Aceton 3). 



Kaliumphthalimidisäthionat C6H4 = (CO2) = N • C2H4 • SO3K + i HgO. Durch Er- 

 hitzen von Taurinkahum und Phtalsäureanhydrid auf 160°. MonokUne Krystalle 6). Taurin 

 reagiert femer mit Formaldehyd (Produkt sehr zersetzUch), mit Guanidincarbonat (keine 

 einheitlichen Produkte). Taurin imd Na-Cholat liefern ein Produkt^ das gereinigt sich der 

 Zusammensetzung von taurocholsaurem Natrium nähert 3). 



Taurocarbaminsäure 

 (Uramidoisäthionsäure, 1,2-Ureinäthansulfonsäiire). 



Mol.-Gewicht 164,15. 



Zusammensetzung: 21,93% C, 4,91% H, 38,99% 0, 14,63% N, 19,53%, S. 



C3H8N2SO4 = NH2— CO— NH— CH2— CH2- SO3H. 



Vorltommen: Tritt in kleinen Mengen im Harn auf, wenn Taurin innerUch verabreicht 

 wird 6). WahrscheinUch auch in normalem Harn (Spuren). Bei Durch blutungs versuchen 

 mit Taurin, bei gleichzeitigem Zusatz von GlykokoU, wird Taurocarbaminsäure gebildet '). 



Bildung: Beim Verdunsten einer Lösung von Taurin und Kahumcyanat entsteht das 

 K-Salz der Säuret). Bei der Oxydation von Äthylenpseudothiohamstoff 



C2H4<^^C = NH 



mit Bromwasser 9). Durch Erhitzen von 1 T. Taurin mit 2 — 3 T. Harnstoff im offenen Kolben 

 mit 200 — 500 ccm chemisch reinem Barytwasser während 6 — 10 Stunden. Nach Entfernung 

 des Bariums durch CO2 wird das Filtrat im Vakuum möglichst weit eingedampft, der Rück- 

 stand in wenig Wasser aufgenommen und durch Alkohol gefällt. Der entstandene Nieder- 

 schlag wird mit H2SO4 vom Ba befreit, das Filtrat im Vakuum eingeengt und das ausfallende 

 Produkt aus 60proz. Alkohol umkrystalUsierti"). 



Darstellung: Aus Harn. Der Harn wird mit Bleiessig aiisgefällt, der Niederschlag nach 

 24 Stunden filtriert, das Filtrat mit H2S entbleit xmd eingedampft. Das Verfahren muß ge- 

 wöhnhch öfters wiederholt werden. Das rohe Na- (resp. Ca- oder K-) Salz der Säure wird in 

 Wasser gelöst, mit H2SO4 imd Alkohol versetzt. Durch Verdunsten des Alkohols erhält man 

 einen stark sauren Sirup, aus dem die H2SO4 mit Ba(0H)2, die HCl mit Ag2C03 und das Ag 

 durch H2S entfernt werden. Aus dem Filtrat scheidet sich dann die Säure aus 6). 



1) E. P. Kohler, Amer. Chem. Joum. 19, 744 [1897]. 



2) J. W. James, Joum. f. prakt. Chemie [2] 34, 348 [1886]. 



3) S. Tauber, Beiträge z. chem. Physiol. u. Pathol. 4, 323 [1904]. 



4) Drechsel, Joum. f. prakt. Chemie [2] 31, 418 [1883]. 



6) G. Pellizzari u. V. Mateucci, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 848, 152 [1888]. 



6) E. Salkowski, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 6, 744 [1873]. 



7) P. Philosophow, Biochem. Zeitschr. 26, 131 [1910]. — Vgl. auch F. Lippich, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 68, 291 [1910]. 



8) E. Salkowski, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 6, 1192 [1873]. 



9) S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 22, 1142 [1889]. 

 10) Fr. Lippich, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 41, 2968 [1908]. 



