Schwefelhaltige Verbindungen. 957 



Aus Blut. Blut wird zuerst mit Alkohol, dann mit PWS gefällt, die Fällung mit 

 Alkohol-Äther extrahiert, im eingedampften Extrakt die Chloride mit AggO entfernt und 

 im Filtrat die Taurocarbaminsäure mit salpetersaurem HgO ausgefällt. Das Na-Salz gibt 

 mit diesem Reagens noch in einer Verdünnung von 1 : 10 000 Niederschlägel). 



Physiologische Eigenschaften: Taurocarbaminsäure, Kaninchen in den Magen gebracht, 

 wird unverändert im Harn ausgeschieden 2). 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Quadratische Blättchen. Leicht lösUch 

 in Wasser, schwer in Alkohol, unlösUch in Äther. Zerfällt beim Erhitzen mit Barytwasser 

 auf 130—140° in CO2, XH3 und Taurin. Wird durch Bleiessig nicht gefällt^). Prismatische 

 Krystalle; beginnen im geschlossenen Capillarrohr bei ca. 160° zu schäumen, die Masse wird 

 dann wieder krystalhnisch und schmilzt gegen 300° unter Gasent^sicklung^^). 



Derivate:^) Ba(C3H7N2S04)2 • Kleine, rhombische Tafeln aus Alkohol 



Ag • C3H7X2SO4. Lange, strahhge Krystallbüschel. 



Isäthionsäare s. bei Taurin. 



Sulfanilcarbaminsäure (Uraminosäiire). 



Mol. -Gewicht 216,15. 



Zusammensetzung: 38,86% C, 3,72% H, 29,61% O, 12,96% N, 14,84% S. 



G7H8O4N2S . 



HSO3 



/\ 



\/ 

 NH— CO— NH, 



Vorkommen: Analog der Taurinausscheidung als Taurocarbaminsäure (s. diese), scheidet 

 sich Sulfardlsäure als Sulfanilcarbaminsäure im Harne aus^), neben unveränderter Sulfanilsämre. 



Bildung: Beim Erhitzen von 1 Mol. wasserfreier Sulfanilsäure mit I1/2 Mol. Harnstoff 

 auf 125° während 3 — 4 Stvmden. Unter Entwicklimg von NH3 bildet sich das NH^-Salz^). 

 Das K-Salz entsteht beim Kochen gleicher Moleküle SulfaniLsäm« imd KCNO mit Wasser 8). 



Darstellung: Der Harn wird zum Sirup eingeengt und aUmähhch mit 4 — 5 Vol. Alkohol 

 versetzt. Der nach 24 Stunden entstandene Niederschlag enthält die Säure, an Na gebvmden. 

 Der Niederschlag wird mit Alkohol gewaschen und getrocknet. Das Pulver wird in wenig 

 HgO gelöst, mit einem Überschuß von H2SO4 und starkem Alkohol versetzt, wobei eine Fällung 

 entsteht, die aus Sulfanilsäure und K2SO4 besteht. Die Carbaminsäure bleibt in der alko- 

 hoUschen Lösung; nach 24 Stunden wird die Fällung abfiltriert und das Filtrat im Vakuum 

 eingeengt. Der Rückstand wird in Wasser gelöst und mit BaCOs neutralisiert. Im Filtrat wird 

 Ba mit H2SO4 entfernt, Cl mit Ag2C03 , Ag mit HgS , das letzte Filtrat wird eingeengt imd 

 der Rückstand mit abs. Alkohol aufgenommen. Die alkoholische Lösung wird eingedampft, 

 mit Tierkohle entfärbt und im Vakuum konzentriert, wobei die Säure krystaUinisch erhalten 

 wird 6). 



Physil(alische und chemische Eigenschaften: Federförmige Lamellen, leicht löslich in 

 Wasser, ziemhch leicht in Alkohol, nicht lösUch in Äther, Chloroform imd Benzin (Ligroin). 

 Mit Natriumbromit Stickstoffentwicklimg. Beim Kochen mit Jod dunkelorangerote Farbe. 

 Im Rohr mit Barytwasser auf 135 — 140° erhitzt, spaltet sich in NH3 , CO2 und Sulfanilsäure ß). 



Derivate: K-C7H7N2S04. Perlmutterglänzende Schuppen aus verdünntem Alkohol *). 

 Ba(K • C7H7N2S04)<, + 3 H2O . Monokline Prismen, imlösUch in Alkohol, verUeren im Vakuum 

 IH2O. 



1) P. Philosophow, Biochem. Zeitschr. 2«, 131 [1910]. 



2) E. Salkowski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 140 [1876]; Virchows Archiv 

 CS, 315 [1876]. 



») S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, 1142 [1889]. 

 *) Fr. Lippich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 2968 [1908]. 

 6) E. Salkowski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft $, 744 [1873]. 

 8) J. Ville, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 114, 228 [1892]. 



') J. Ville, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 112, 868 [1891]; BuUetin de la Soc. chim. [3] C, 

 6 [1891]. 



*) G. Pellizzari u. V. Matteucci, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 248, 156 [1888]. 



