Schwefelhaltige Verbindungen, 963 



Melolonthin(?). 



Mol. -Gewicht 180,20. 



Zusammensetzung: 33,29% C, 6,72% H, 26,63% O, 15,54% N, 17,79% S. 



CsHiaNäSOa (?). 



Vorkommen: In den Maikäfern^) (Melolontha vulgaris). 



Darstellung: Die zerquetschten Tiere werden mit Wasser ausgezogen, die wässerige 

 Lösung aufgekocht imd das eingeengte Filtrat mit Bleiessig gefällt. Das Filtrat wird vom 

 Blei durch HgS befreit und eingedampft. Beim Eindampfen fallen hamsaure Salze aus. Das 

 Filtrat davon Uefert beim weiteren Einengen ein Gemisch von Leucin und Melolonthin, das 

 man durch Kochen mit TOproz. Alkohol trennt Im Alkohol löst sich das Leucin, das 

 Melolonthin bleibt im Rückstand. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Seidenglänzende, mikroskopische Erystalle 

 aus Alkohol. Aus NHa-haltigem Wasser Tafeln. Zersetzt sich beim Erhitzen, ohne zu schmelzen. 

 Schwer löslich in kaltem Wasser, leicht in warmem, unlösüch in abs. Alkohol imd Äther. 

 Leicht löslich in Alkalien und Mineralsäuren, schwerer in Essigsäure. Reagiert neutraL Beim 

 Kochen mit Bleioxyd und KOH bildet sich Schwefelblei i). Die Darstellung des Melolon- 

 thins wurde offenbar nie wiederholt, die angeführten Eigenschaften stimmen auffallend 

 gut auf Cystin, bis auf die Leichtlöslichkeit in heißem Wasser. 



Sarkosinsulfaminsäiire (?). 



MoL-Gewicht 164,15. 



Zusammensetzung: 21,93% C, 4,91% H, 38,99% 0, 14,63% N, 19,53% S. 



Lsomer mit Taurocarbaminsäure (?) 



CaHgNaSOi = S02\ qj[^ 



^\CH2— COOH 



Vorkommen: Es soll nach Fütterung von Sarkosin im Harn aufzufinden sein 2). Diese 

 Angabe konnte bis jetzt nicht bestätigt werden 3)*). Sarkosin soll im Gegenteil als Methyl- 

 hydantoinsäure ausgeschieden werden 5). Nach Verfüttening von Sarkosin konnten 34,56% 

 aus dem Harn als /^-Naphthalinsulfosarkosin isoliert werden s). (Siehe bei Sarkosin.) 



Darstellung: Aus Harn. Der Harn wurde mit Bleiacetat gefällt. Das Filtrat mit AggO 

 geschüttelt, vom AgCl und unveränderten Ag20 wurde abfiltriert imd das Filtrat mit H2S 

 behandelt. Das Filtrat von Ag2S wird zu dickem Sirup eingeengt, mit verdünnter H2SO4 

 versetzt und mit Äther ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung hinterläßt beim Verdimsten 

 einen Sirup, aus welchem ein Ba-Salz der Säure dargestellt wurde 2). 



Derivate: Ba(C3H7N2S04)2 + 2 H2O 2). 



Ätherschwefelsäuren. 



Vorkommen: Die Ätherschwefelsäuren treten im Harne auf, meistens als K-Salze, wenn 

 aromatische Hydroxylverbindiingen von der Schleimhaut aus (auch von der Haut) in das Blut 

 gelangen. Die Ätherschwefelsäuren treten auch nach Zufuhr von Substanzen, die erst im Orga- 

 nismus zu phenolartigen Substanzen oxydiert werden, auf, z. B. nach Benzolzufuhr. Bei Fleisch- 

 fressern und Omnivoren entstammen die Ätherschwefelsäuren, die normalerweise im Harn 

 vorkommen, den Produkten der Eiweißfäulnis im Darm. Bei Pflanzenfressern sind die Mutter- 

 substanzen der aromatischen Hydroxylverbindimgen oft auch schon präformiert in der Nah- 

 rung vorhanden. Die Menge der Ätherschwefelsäuren bei Pflanzenfressern ist größer wie bei den 

 Camivoren. Außer im Harne wurden die Ätherschwefelsäuren im menschlichen Schweiße^) 

 gefunden, und zwar ist die Ausscheidung der Aasscheidung im Harne proportional (nur nach 



1) Ph. Schreiner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4, 763 [1876]. 



2) 0. Schultzen, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 5, 578 [1872]. 



3) J. Schiffer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 5, 257 [1881]; 1, 479 [1882]. 



*) E. Baumann u. v. Mering, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 8, 587 [1875]. 



6) E. Salkowski, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4, 100 [1880]. 



«) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. PathoL II, 163 [1908]. 



') A. Käst, Zeitschr. f. physiol. Chemie II, 501 [1887]. 



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