9G4 Schwefelhaltige Verbindungen. 



Salolzufuhr beteiligen sich die Schweißdrüsen schwach an der Ausscheidung). Femer wurde 

 die Ausscheidimg der Skatoxylschwefelsäure sowie der gepaarten aromatischen Oxysäuren im 

 Schweiße wahrscheinlich gemacht. Die Ätherschwefelsäuren wurden in der menschUchen Galle, 

 aber nicht regelmäßig (im Zusammenhang mit der Darmfäulnis), in der Nilpferdgalle i ), aber 

 nicht in der Hundegalle 2) angetroffen. Auch andere Tiere vermögen Ätherschwefelsäuren zu 

 bilden. Der Harn vom Huhn enthält nach vegetabilischer Kost keine gepaarten H2SO4, wohl 

 aber nach Fleischkost; nach Indolfütterung nur im Kot. Bei Fröschen, nach Indol- oder 

 Phenolzufuhr, lassen sich im Aufenthaltswasser Ätherschwefelsäuren nachweisen (und zwar 

 wirkt beim Frosch Na2S04 nicht antidotarisch nach Phenolvergiftimg) 3). Im Wollschweiß 

 austraüscher Schafe konnte phenolschwefelsaures Kahum nachgewiesen werden*). Auch im 

 Harne von Neugeborenen s). Die freien Ätherschwefelsäuren sind recht unbeständig. Ihre 

 K-Salze krystalUsieren leicht, sind in Wasser leicht, in heißem Alkohol schwer, in kaltem 

 abs. Alkohol gar nicht löslich. Sie zersetzen sich mit der Zeit an der feuchten Liift und schnell 

 beim Erhitzen mit Wasser auf 100°. Bei 150 — 160° gehen sie durch Umlagerung in die 

 Salze der isomeren und beständigen Sulfosäiu-en über. Gegen Alkali, auch beim Kochen und 

 gegen Fäulnis unempfindUch. Durch Kochen mit Mineralsäuren werden sie gespalten. 



Synthetisch werden sie durch Einwirkung von pyroschwefelsaurem Kah auf die Phenole 

 in alkahscher Lösung dargestellt «). 



Die aromatischen Substanzen, die mehr oder weniger für den Organismus schädlich sind, 

 werden im Organismus mit der Schwefelsäure gekuppelt (aber auch mit Glucuronsäure) und 

 so entgiftet. Das Paarungs vermögen hat aber seine Grenzen; es tritt bald ein Mangel an 

 H2SO4 ein (bei Hunden nach oft wiederholter Verfütterung von Phenol), und die gepaarten 

 H2SO4 lassen sich durch erneute Phenolzufuhr nicht mehr steigern, sie können aber durch 

 Zufuhr von Na2S04 oder Verteilung der Einzeldosen gesteigert werden. Wenn der Vorrat 

 an H2SO4 erschöpft ist, so beginnt die Paarung mit Glucuronsäure ' ). Doch tritt meistens 

 nach Eingabe aromatischer Substanzen zugleich eine Vermehrung der gepaarten H2SO4 und 

 Glucuronsäuren auf 8). Es gibt aber Substanzen, die sich vorzugsweise mit H2SO4 oder 

 Glucuronsäure paaren, z. B. Phenol mit H2SO4 , Indol mit Glucuronsäure. Bei Vergiftungen, 

 z. B. durch ICresol, werden beide Substanzen zur Entgiftung herangezogen »). 



Die Ausscheidung der Ätherschwefelsäuren steht im Zusammenhang mit der Art der 

 Nahrimg imd ist von der Darmfäuhiis abhängig. Im menschHchen Harn sind etwa 0,0011 g 

 Phenol pro Tag enthalten, die Menge steigt nach vegetabilischer Kost (bei animalischer Kost 

 wird das verfütterte Benzol nicht als Phenol ausgeschieden) 1°). Bei Fleischnahrimg hohe Äther- 

 schwefelsäurenwerte im Harn, bei N-freier Kost nehmen sie schnell ab, um bei Hunger wieder 

 anzusteigen. Nach Zufuhr von N-reichem Pflanzeneiweiß (Erbsen) geringe Ausscheidung"). 

 Im allgemeinen ist die Ausscheidung dem zugeführten Eiweiß proportional 12). Doch sind 

 hier widersprechende Angaben vorhanden. N-arme, aber kohlenhydratreiche Kost soll die Aus- 

 scheidung der gep. H2SO4 nicht herabsetzen, dagegen die Zufuhr von Fettsäuren (die die Fäulnis 

 hemmen) 13). Nach anderen Quellen soll Eiweiß, besonders Pflanzeneiweiß, die Fäulnis und 

 somit auch die Ausscheidung der gep. H2SO4 erhöhen^*). Die HCl im Magen wirkt antiseptisch; 

 wird dieselbe mit NaHCOs neutrahsiert, so tritt eine Vermehrung der Ätherschwefelsäuren ein^^). 

 Nach Neutrahsation der Magen-HCl mit Kreide i^) Vermehrimg der gep. H2SO4, im Hunger 

 sind sie vermindert, aber verschwinden nicht. Dagegen wirkt HCl-Zufuhr beim Menschen 



1) 0. Hammarsten, Ergebnisse d. Physiol. 4, 7 [1905]. — Oerum, Skand. Archiv f. Physiol. 

 16, 273 [1904]. 



2) V. Bergmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 4, 196 [1904]. 



3) A. Christiani, Zeitschr. f. physioh Chemie 8, 273 [1878/79]. 



4) A. Buisine, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 103, 66 [1886]. 

 6) H. Senator, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4, 1 [1880]. 



6) E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 2, 335 [1878/79]. 



7) B. V. Fenyvessy u. G. v. Kaldabo, Malys Jahresber. d. Tierchemie 36, 633 [1906]. 



8) F. Stern, Zeitschr. f. physiol. Chemie 68, 52 [1910]. 



8) C. Teilens, Zeitschr. f. physiol. Chemie 61, 138 [1910]. 



10) J. Munk, Archiv f. d. ges. Physiol. 18, 142 [1876]. 



11) Fr. Müller, Malys Jahresber. d. Tierchemie 16, 210 [1886]. 



12) H. Labbe u. G. Vitry, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 60, 686 [1906]. 



13) A. Bonanni, Malys Jahresber. d. Tierchemie 88, 336 [1898]. 



14) E. Biernacki, Deutsches Archiv f. Min. Medizin 49, 87 [1892]. 



15) A. Käst, Malys Jahresber. d. Tierchemie 89, 271 [1899]. 



16) E. Käst, Malys Jahresber. d. Tierchemie 89, 131 [1899]. 



