Schwefelhaltige Verbindungen. 967 



folgender Weise: 125 ccm Harn werden mit 75ccm Wasser und 30 com verdünnter HCl (Ver- 

 dünnung wie oben) versetzt und 20 ccm öproz. BaCl2-Lös^uig tropfenweise zugesetzt und 

 nach 1 Stunde filtriert. 130 ccm des Filtrats werden 30 Minuten gelinde gekocht, der ent- 

 stehende Niederschlag von BaS04 entspricht den Ätherschwefelsäuren i). Bestimmung in 

 der Galle 2). (Nach einer Angabe soll man zur Spaltung, z. B. der Phenykchwefebäure, 

 3 Stunden mit Vs Vol. HQ auf 180° erhitzen). 3) 



Der Nachweis der Ätherschwefelsäuren geschieht nach 3 Methoden. 1. Die Ätherschwefel- 

 säure wird als Substanz isohert. 2. Nach Einnahme des betreffenden Paarlings steigt, 

 gegenüber der normalen Ausscheidung, die Menge der Ätherschwefelsäuren auf Kosten der 

 Sulfatschwefelsäure ; doch ist die Methode nur wenig sicher, da die Kontrollwerte stark variieren 

 können*) (wir wollen die Ätherschwefelsäuren, deren Auftreten auf diese Weise gefunden 

 wurde, nur kurz mit einem Literaturzitat versehen anführen). 3. Der native Harn üefert 

 bei der Destülation kein Phenol (oder überhaupt keinen Paarung), wohl aber nach Zusatz 

 von HCl, wodurch die gepaarten H2SO4 gespalten werden. 



Atherschwefeisäuren, deren Vorkommen im Harn hauptsächlich durch Vermehrung der 

 ausgeschiedenen gepaarten Schwefelsäuren nachgewiesen wurde. 



Toluhvdroehinonschwefelsäure ( ? ). Nach Verfütterung von Methylarbutin CxsHjgOv , 

 das Methylhydrochinon abspaltet, im Harne 5). Nach Homc^entisinsäuredarreichung^). 



Gujacolschwefelsäure OSO3H 



/\ 



'\J0CH3 



Nach Zufuhr von Gujacolderivaten, wie des Gujacolcarbonats, -zimteäureäthers, -sulfosäure, 

 -glycerinäthers ; Vermehrung der gep. H2SO4 im Harne") auf Kosten der Sulfatschwefelsäure 8). 

 Gujacolschwefekäure scheidet sich durch die Nieren und Speicheldrüsen aus und bewirkt 

 eine Steigenmg der Speichelsekretion*). 



Oreinschwefelsäure. Nach Orcinzufuhr Vermehrung der Ätherschwefelsäurenim Harne 1®). 



o-NitrophenoIschwefelsäure OSO H 



\/ 



erscheint im Harne nach o-Nitrophenolzufuhr; durch Destillation des mit HCl angesäuerten 

 Harns konnte o-Nitrophenol gewonnen werden i"). Während Nitrobenzol zu p-Amidophenol 

 im Organismus reduziert wird, konnte bei der Darreichung von o-Nitrophenol an Kaninchen 

 das entsprechende Reduktionsprodukt nicht isoliert werden i^). Vermehrung tritt auch ein 

 nach Zufuhr von o- und p-, aber nicht m-Nitrophenolnatriumi2). Nach Pikrinsaurezufuhr 

 ebenfalls Vermehrung der gep. H2SO4 i") i3). 

 Nach o- und p-Chlorphenol- **) 



OH OH 



\J und IJ 



a 



und m- und p-Dichlorbenzolzufuhr is) treten gep. H2SO4 im Harne auf. 



1) Folin, Joum. of bioL Chemistry 1, 131 [1906]. 



2) O. Hammarsten, Ei^ebnisse d. Physiol. 4, 7 [1905]. — Oerum, Skand. Arch. f. PhysioL 

 IC, 273 [1904]. 



3) MeilliÄre, Malys Jahresber. d. Tierchemie Ä6, 328 [1896]. 



*) E. Baumann u. E. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chemie I, 244 [1877/78]. 



5) V. Mering, Archiv f. d. ges. PhysioL 14, 276 [1876]. 



6) iL Wolkow u. E. Bau mann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 15, 228 [1891]. 



7) Th. Knapp u. Suter, Archiv f. experim. PathoL u. PharmakoL 5$, 332 [1903]. 



8) Eschle, Zeitschr. f. klin. Medizin S9, 197 [1896]. 



9) R. Revello, Malys Jahresber. d. Tierchemie AT, 81 [1898]. 



1") E. Bau mann u. E. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chemie I, 249 [1877/78]. 



11) E. Mayer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4«, 497 [1905]. 



12) F. Hammerbacher, Archiv f. d. ges. Physiol. 33, 94 [1884]. 



13) J. P. Karplus, Zeitschr. f. klin. Medizin JK, 210 [1893]. 

 '<) Gr. Karpow, Diss. Dorpat 1893. 



15) E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 8, 190 [1883]. 



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