Schwefelhaltige Verbindungen. 969 



Vanillinsehwefelsäure (1) 



fCHO [1] 

 CeHsiOCHs [3] 



[OSOa— OH [4] 



und Vanillinsäureschwefelsäure (?) 



(C500H [1] 

 CßHajOCHa [3] 



10— SO2 OH [4] 



Werden im Harne von Kaninchen nach Vanillinfütterung teUs als gepaarte Glucuronsäurei), 

 teils auch als gepaarte Schwefelsäure ausgeschieden 2). Vanillin soll im Organismus zur 

 Vanillinsäure oxydiert werden 3). 



Vermehrung der gep. H2SO4 tritt nach Gerbsäure-, aber nicht nach Gallussäurezufuhr 

 auf*). Auch nach Tyrosinzufuhr"). Die Ätherschwefelsäure des Tyrosins soll im Organis- 

 mus nur schwer abgebaut werden ß). 



Nach Verfüttenmg von Naphthalin j j i und Dimethylanilin tritt ebenfalls Ver- 

 mehrung der gep. H2SO4 auf 7). \/\/ 



Femer wurde eine Vermehnmg der Ätherschwefelsäure nach Zufuhr von folgenden 

 Medikamenten und anderen Substanzen festgestellt: 



Chinosol (Chinosol = K2SO4 + Oxychinolinsulfat), auch Oxyehinolin. Die Paanmg 

 erfolgt am Benzolkem, weil Pyridin sich nicht paart 8). Chinolin wird wahrscheinüch im 

 Organismus in 5, 6-Dioxychinolin umgewandelt 



COH 



N GH 



das später zu dem entsprechenden Chinon oxydiert und als gep. H2SO4 ausgeschieden wird 8). 

 Akridin 



u 



N 

 das zuerst oxydiert wirdi")"). 



Sulfonal (CH3)2C(S02 • C2H5)2 soU als Äthylsulfosäure ausgeschieden werden^*). 



o-Toluidin, aber nicht p-Toluidin^s). 



Dioxybenzophenon [C(5H4(OH)]2CO, auch Trioxybenzophenon OH • C6H4 — CO — 

 C6H3(OH)2 im Harn, teils als Salicylursäiire, teils als gep. H2SO4 **). 



Benzylglucosid CßHuOeCHaCeHä und Phenylglucosidi^). 



Nach Tanninzufuhr soll nach einigen Angaben') i^) keine Vermehrung der gep. H2SO4 

 auftreten, dagegen nach der Angabe von E. Rost^'). 



1) S. Kotake, Zeitschr. f. physioL Chemie 45, 320 [1905]. — Pio Marfori, Malys Jahresber. 

 d. Tierchemiß 3T, 108 [1897]; AnnaU di Chimica e di Farmacia 94, 481 [1897]. 



2) C. Preusse, Zeitechr. f. physioL Chemie 4, 209 [1880]. 



3) R. Kohn, Zeitschr. f. physioL Chemie II, 274 [1893]. 

 *) E. Rost, Malys Jahresber. d. Tierchemie 88, 99 [1898]. 



5) L. Brieger, Zeitschr. f. physioL Chemie 8, 24 [1878/79]. 



6) C. Schotten, Zeitschr. d. physioL Chemie 1, 23 [18i82]. 



7) E. Baumann u. E. Herter, Zeitschr. f. physioL Chemie 1, 249 [1877/78]. 



8) E. Rost, Malys Jahresber. d. Tierchemie 89, 131 [1899]. 



9) H. Fühner, Archiv f. experim. PathoL u. PharmakoL 55, 37 [1906]. 

 1") H. Fühner, Archiv f. experim. PathoL u. PharmakoL 51, 390 [1904]. 



1^) A. Jodbauer u. H. Salvendt, Archiv Internat, d. Phanüakodynamie et Therapie 15, 

 223 [1905]. 



12) W. J. Smith, Zeitschr. f. physioL Chemie IT, 1 [1893]. 



13) F. Hammerbacher, Archiv f. d. ges. PhysioL 33, 94 [1884]. 

 1*) P. Repond, Diss. Bern 1883. 



15) A. Falck, Münch. med. Wochenschr. 49, 1489 [1902]. 



16) Rovighi, Zeitschr. f. physioL Chemie 16. 20 [1891]. 



1") E. Rost, Archiv f. experim. PathoL u. PharmakoL 38, 346 [1897]. 



