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gespalten!). Blättehen aus starkem Alkohol, aus Alkohol von 60% in rhombischen Tafeln 2). Es 

 löst sich in 7 T. Wasser von 15°. Wird von konz. KOH selbst bei 150° nur langsam angegriffen. 

 Zerfällt aber beim Erhitzen mit Wasser im Rohr auf 100°. Das trockene Salz zersetzt sich 

 zum Teil schon imter 100°, bei 150 — 160° geht es imter Schmelzen vöUig in das isomere 

 p-phenolsulfonsaures Kalium über. 



Ba(C6H6S04)2 + 3 HgO. NadelnS). 



Brenzcatechinschwefelsäure. 



CßHeOgS und CgHeOgSa. 



OH 



\|0— SO3H , /^,0 — SO3H 



oder 

 O '\/'0-S03H 



Vorkommen: Nach' Phenoleinpinselung beim Hunde, tritt im Harn auf neben viel 

 Hydrochinonschwefelsäure*). Im Harn der Hunde nach Verfütterung oder nach Einpinselung 

 der Haut mit Benzol, wahrscheinüch als K-Salz. Die gepaarte Schwefelsäure konnte als 

 solche bis jetzt nicht isoliert werden, wohl aber Brenzcatechin nach Aufspaltung mit 

 Säuren 5). Fehlt bei animalischer Nahrung. 



Bildung: Die Kaliumsalze der Brenzcatechinmono- und -dischwefelsäure entstehen 

 beim Versetzen einer Lösung von Brenzcatechinkalium mit gepulvertem Kaliumpyrosulfat 

 K2S2O7. Das monoschwefelsaure Salz KCgHsSOs krystaUisiert in Blättehen, ist leicht 

 in Wasser und in abs. Alkohol lösUch und Uefert in wässeriger Lösung mit FeClß eine 

 violette Färbung. Das K-Salz der Brenzcatechindischwefelsäure ist ein weißes Krystallpulver, 

 ist in abs. Alkohol imlöslich und liefert mit FeCls keine Färbung 6). 



Darstellung: Der Hundeham wird auf 1/4 eingedampft, filtriert, das Filtrat mit über- 

 schüssiger H2SO4 gekocht und mit Äther extrahiert. Der ätherische Extrakt wurde nach 

 dem Entfernen des Äthers mit BaCOg gekocht und von neuem mit Äther extrahiert. Die 

 ätherischen Auszüge werden abdestilliert und von harzigem Rückstand abfiltriert. Das 

 Filtrat, das deuthche Brenzcatechinreaktion zeigt, wird mit Bleizuckerlösung versetzt, bis ein 

 Niederschlag entsteht; der Bleiniederschlag wird mit Wasser gewaschen, getrocknet, mit ein 

 paar Tropfen verdünnter H2SO4 angesäuert und mit Äther extrahiert. Der Äther hinterläßt 

 beim Verdunsten und Stehenlassen im Exsiccator einen Rückstand, in quadratischen Prismen, 

 aus Brenzcatechin bestehend und liefert die für Brenzcatechin charakteristische Färbung mit 

 FeClß. Nach Verfütterung von Benzol an Menschen wird ebenfalls Brenzcatechin- und viel- 

 leicht auch Hydrochinonschwefelsäure ausgeschieden. Die gewonnene Substanz subUmiert 

 nach Säurespaltung in violetten Dämpfen^). 



Resorcindischwefelsäure. 



Mol.-Gewicht 270,18. 



Zusammensetzung: 26,64% C, 2,23% H, 47,37%, 0, 23,73% S. 



C6H6O8S2 • 

 SO3H • 0|/>0 • SO3H 



\/ 



Vorkommen: Nach Eingabe von 2 — 3 g Resorcin erscheint im Harn von Hunden als 

 K-Salz welches in abs. Alkohol vmlöslich ist und mit FeCls keine Reaktion gibt''). 



Bildung: In eine Lösung von 20 T. KOH in 25 T. Wasser werden 20 T. Resorcin ein- 

 getragen. Die erkaltete Lösung wird mit 45 T. gepulvertem K2S2O7 geschüttelt, das all- 



1) E. Bau mann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 55 [1876]; Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 2, 335 [1878/79]. 



2) C. Bodewig, Jahresber. über d. Fortschritte d. Chemie 558 [1877]. 



3) E. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 11, 1907 [1878]. 



*) E. Baumann, Archiv f. d. ges. Physiol. 12, 63[1876]. — Baumann u. Preusse, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 3, 156 [1879]. 



5) Nencki v. Giacosa, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4, 325 [1880]. 



6) E. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft II, 1913 [1878]. 



") E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie % 342 [1878/79]; Berichte d. Deutsch, cheir. 

 Gesellschaft 11, 1911 [1878]. 



