Schwefelhaltige Verbindungen. 973 



mählich zugesetzt wird. Nach 6 Stunden wird die Masse avif dem Wasserbad erwärmt und mit 

 doppeltem Volumen 90proz. Alkohol extrahiert. Das Filtrat wird mit gleichem Volumen 

 Alkohol versetzt. Das diätherschwefelsaure Salz scheidet sich bald ab und wird durch Lösen 

 in Wasser, Fällen mit Bleizucker, Eindampfen und Fällen mit Alkohol gereinigt. Zur Ge- 

 winnung des monoätherschwefelsauren Salzes wird die alkoholische Flüssigkeit nach Ge- 

 winnung des diätherschwefelsauren Salzes mit H2SO4 annähernd neutralisiert, so daß die 

 Flüssigkeit nur wenig Alkali enthält, nach dem Abfiltrieren und Eindampfen erstarrt ein 

 Krystallbrei, der aus resorcinmonoätherschwefelsaurem KaUum besteht. Die Krystalle werden 

 mit abs. Alkohol gewaschen und aus Alkohol umkrystallisiert. Wenn es noch mit dem Salz 

 der Diäthersäure verunreinigt ist, müssen die beiden Salze durch Behandeln mit Alkohol 

 getrennt werden 1). 



Physiologische Eigenschaften : Resorcindiätherschwefelsaures Kalium ist nur dem Gehalt 

 an KaUum entsprechend giftig 2). 



Physiitalische und chemische Eigenschaften: Diätherschwefelsaures Kalium. Farb- 

 lose, feine Nadeln. Wasserfrei. In HgO leicht löslich. IVIit FeCla keine Reaktion; mit Essig- 

 säure gekocht, erfolgt keine Spaltung, wohl aber beim Kochen mit HCli). 



Monoäthersehwefelsaures Kalium. Dünne, farblose Tafeln, aus Wasser in dicken 

 Zwillingskrystallen (asymmetrisches System) 3). Dieses Salz ist zersetzhcher wie das Salz 

 der Diäthersäure, häufig tritt die Spaltung schon beim Stehen der wässerigen Lösimg, auch 

 nach Erwärmen mit verdünnter Essigsäiu-e, ein. In wässeriger Lösung hefert mit FeCla be- 

 handelt eine Färbung, die weniger intensiv als die mit Resorcin ist. Das trockne Salz zersetzt 

 sich bei 150 bis 160° unter Sinterung; der größte Teü geht in Resorcinmonosulfosäure über, 

 von welcher ein in HgO löshches Ba-Salz dargestellt wurde. 



Derivate : Bariumsalz der Diätherschwefelsäure. Zersetzüch in wässeriger Lösung, durch 

 abs. Alkohol wird aus wässeriger Lösung das Salz C6H4(S04)2Ba in weißen Nadeln gefällt. 

 Die Lösung dieses Salzes liefert beim Erwärmen mit HCl BaS04 , eine gleiche Menge davon ent- 

 steht, wenn man das Filtrat des mit Alkohol entstehenden Niederschlages mit BaCl2 versetzt. 



Hydrochinonschwefelsäiire. 



MoL-Gewicht 190,12. 



Zusammensetzung: 37,87% C, 3,18% H, 42,08% O, 16,87% S. 



CeHßOsS . 



OH 



/\ 



\/ 

 O— SO3H 



Voricommen: Spuren im Pferdeham, nach Benzolfütterung bei Hunden neben Brenz- 

 catechinschwefelsäure*). Im normalen Harne nicht vorhanden, aber nach Eingabe von 

 Phenol oder phenolschwefelsaiu-en Salzen s). Nach Eingabe von Arbutin, das bei der Spal- 

 timg Hydrochinon liefert«). Nach Verfütterung von Grentisinsäureäthylester in Spuren'). 

 Nach Verfütterung von Chinon^). 



Biidung: Beim Schütteln einer Lösung von HydrochinonkaUum mitK2S207 entsteht das 

 K-Salz 9 ). Ebenfalls durch Oxydation von Phenol mit KaUumpersulf at in alkoholischer Lösung ^^ ). 



Derivate: K-Salz K ■ CßHsOgS + H3O. Rhombische Tafehi»). Blättchen aus Alkohol, 

 die bei 100° wasserfrei werden. Sehr leicht löshch in Wasser. Durch Kochen mit verdünnter 

 Ha entsteht Hydrochinon i"). 



1) E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 2, 342 [1878/79]; Berichte d. Deutsch, ehem. 

 Gesellschaft II, 1911 [1878]. 



2) Stolnikow, Zeitschr. f. physiol. Chemie 8, 235 [1883/84]. 



3) C. Bodewig, Zeitschr. f. Krystallographie I, 584 [1877]. 

 *) E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 6, 183 [1882]. 



5) E. Baumann u. C. Preusse, Malys Jahresber. d. Tierchemie 9, 170 [1879]. 



6) E. v. Mering, Archiv f. d. ges. Physiol. 14, 276 [1876]. 



') A. Likhatscheff, Zeitschr. f. physiol. Chemie 81, ^ [1895/96]. 



8) S. Cohn, Diss. Königsberg 1893. 



9) E. Bau mann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft II, 1913 [1878]. 



10) Chemische Fabrik Schering, D. R. P. 81 068. — Friedländer, Fortschritte d. Teer- 

 farbenfabrikation 4, 121 [1894/97]. 



