976 Schwefelhaltige Verbindungen. 



Physiologische Eigenschaften: 65—69,8% des zugeführten o-Rresols werden im Körper 

 verbrannt 1), der Rest in Form von gepaarter Glucuronsäure und Schwefelsäure im Harn aus- 

 geschieden 2). Über den Ursprung der phenolartigen Substanzen im Harn siehe Kapitel Phenole. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Das Kaliumsalz krystallisiert in Blättchen 

 und Tafeln. Es löst sich etwas leichter in Wasser und Alkohol als das entsprechende p-Salz. 

 Verhält sich gegen Erhitzen und Säuren genau wie letzteres 3). 



m-Kresylschwefelsäure. 



Vorkommen: Kommt spurenweise im Pferdeham vor, wahrscheinlich als K-Salz*). 

 Von m-Kresol werden im Organismus nur 50 — 53% verbrannti). 



p-Kresylschwefelsäure. 



Vorkommen: Im Pferdeham, an Kahum gebunden^), neben Phenylschwefelsäure, Die 

 Mengenverhältnisse der Phenyl- vmd Kresylschwefelsäure im Harne der Pflanzenfresser sind 

 von der Art der Nahrung abhängig. Im Kuhham (früher Taurylsäure genannt) 6). 



Bildung: Beim Kochen von p-KresolkaUum mit K2S2O7 s). 



Darstellung: Wird zusammen dargestellt mit Phenylschwefelsäure, die in leichter lös- 

 lichen Fraktion enthalten ist, wie die p-Kresylschwefelsätu-e. Wird durch 2maUges Um- 

 krystaUisieren rein dargestellt^). 



Physiologische Eigenschaften: Von p-Kresol werden 73 — 76,5% im Tierkö]*per ver- 

 brannt i). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Das p-kresylschwefelsaure Kalium ist in 

 Wasser und in starkem Alkohol etwas schwerer lösUch, wie das phenylschwefelsäure Kalium. 

 Die Lösung gibt mit FeClg keine Reaktion. Beim Erhitzen im Rohr auf 150 — 160° geht es 

 unter teilweiser Zersetzung in das kresylsulfosaure Salz OH • CeH3(CH3)S03K über, das sich 

 mit FeCla schön blau färbt 5). Beim Kochen mit HCl zerfällt es in H2SO4 und p-Kresol. 



Thymolschwefelsäure. 



MoL-Gewicht 230,18. 



Zusammensetzung: 52,13% C, 6,12% H, 27,80% 0, 13,93% S. 



C10H14O4S . 



OSO3H 



/\ 



\/CH3 

 CH2 — CH2 • CH3 



Vorkommen: Im Kaninchenham nach Thymoldarreichtmg^). Nach Einnahme von 

 50 cg Thymol vermehren sich die Ätherschwefelsäuren von 0,05 g auf 0,107 g pro 100 ccm 

 Ham8). Thymol wird im Harn als Thymol- und Thymohydrochinonschwefelsäure9)io)ii) 

 ausgeschieden. 



Bildung: Das K-Salz entsteht aus Thymol, KOH und K2S2O7I2). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Feine, seidenglänzende Fäden. Leicht lös- 

 lich in abs. Alkohol, nur in alkahscher Lösung beständig. Schmilzt bei 80°i3). 



1) D. Jonescu, Biochem. Zeitschr. I, 399 [1906]. 



2) F. Blumenthal, Biochem. Zeitschr. 1, 135 [1906]. 



3) E. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft II, 1911 [1878]. 



4) C. Preuße, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3, 355 [1878]. 



5) E. Baumann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 1389 [1876]. 



6) G. Städeler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie TtTf, 18 [1851]. 



7) E. Baumann u. E. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chemie 1, 247 [1877/78]. 



8) L. S. Vogelius, Malys Jahresber. d. Tierchemie 10, 248 [1881]. 

 ») C. Preusse, Zeitschr. f. physiol. Chemie 5, 66 [1881]. 



10) F. Blum, Deutsche med. Wochenschr. IT, 186 [1891]. 



11) G. Finizio, Malys Jahresber. d. Tierchemie 8T, 425 [1897]. 



12) Heymann u. Königs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellsch. 19, 3307 [1886]. 



13) Verley, Bulletin de la Soc. chim. [3] 25, 49 [1901]. 



