992 Nucleoproteide. 



Ein von Lönnbergi) aus der Marksubstanz der Niere durch Extrahieren mit 0,05 proz. 

 Ammoniak dargesteUtes Präparat hatte 53,02% C, 7,18% H, 15,60% N, 1,14% S, 0,72% P. 



Derselbe i ) erhielt auch aus Blasenschleimhaut auf dieselbe Weise ein Nucleoproteid ( ? ) 

 von ähnlicher Zusammensetzung. 



Nucleoproteid aus Rinderpankreas (Nucleoproteid «).^) 



Zusammensetzung: 51,35% C, 6,81% H, 17,12% N, 1,67% P, 1,29% S, 0,13% Fe a). 



Darstellung: 3) Aus ganz frischen Drüsen durch Extrahieren mit physiologischer Koch- 

 salzlösvmg, Fällen mit Essigsäm-e, Umlösen in sehr verdünnter Sodalösung und erneutes 

 Fällen mit Essigsäure. Sämtliche Operationen müssen bei Eiseskälte vorgenommen werden. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: 3) Weißes, etwas hygroskopisches Pulver, 

 unlöslich in Wasser, verdünnter Essigsäure, Alkohol und Äther, größtenteils löslich in Natriiun- 

 carbonat, gut löshch in Alkahen, auch in starker Essigsäure. Das Koagulationsoptimum 

 liegt bei einer Wasserstoff ionenkonzentration von 26- 10~*. Wenn das Präparat aus tryptisch 

 wirksamen Pankreasextrakten hergestellt ist, enthält es fast das gesamte Trypsin der Lösung*). 

 Furfurolreaktion ist stark, Adamkiewicz-, Schwefelblei- und Millons Reaktion positiv. 



Spaltung: durch Kochen mit Wasser zerfällt es in koaguliertes Eiweiß imd Nucleopro- 

 teid ß^). Durch Pepsin, schneller durch Trypsin Verdauung entstehen phosphorfreie Albu- 

 mosen und Peptone sowie GuanylsäureS). Völlige Hydrolyse s. auch bei Guanylsäure. 



Nucleoproteid ß,^) 



Zusammensetzung: 43,62% C, 5,45% H, 17,39% N, 0,728% S, 4,48% P»), kein Eisen 6). 

 AhnUche Phosphorwerte fanden auch SteudeP) und Sauerland«), während ein Präparat 

 von Grund«) weniger P enthielt. 



Darstellung: Die Drüse wird mit Wasser ausgekocht, das Filtrat mit Essigsäure gefällt 

 und das Produkt durch Lösen in Natriumcarbonat und Fällen mit Essigsäure gereinigt. Die 

 Substanz ist ein Spaltstück des Nucleoproteids a (s. o.). 



Physiologische Eigenschaften:^) Hunden intravenös injiziert, bewirkt das Nucleoproteid 

 Excitationserscheinungen, denen ein narkoseähnlicher Zustand folgt. Das Nucleoproteid übt 

 koagulationsverzögemde Wirkung aus, und erniedrigt den Blutdruck stark. Die Atmung 

 wird immittelbar nach der Einspritzung schneller imd tiefer, später aber sehr oberflächlich. 

 Der Harn reagiert nicht alkahsch (Unterschied von der Guanylsäure), enthält stets einen Teil 

 des Proteids und wechselnde Mengen von Traubenzucker. 



Physilcalische und chemische Eigenschaften: Schwer löslich in stark verdünnter Salz- 

 säure; [(x]d = -1-97,9° i<>). Das Flockungsoptimum hegt bei einer Wasserstoffionenkonzentra- 

 tion von 12 • 10-3 *). 



Spaltung: Durch Einwirkung von Alkali bei Wasserbad temperatur zerfällt das Proteid 

 u. a. in Alkalialbuminat und guanylsaures Alkah^i). Völhge Hydrolyse s. bei Guanylsäure. 

 Durch Verdauen mit Pepsinsalzsäure erhielt Hammars ten^) einNuclein mit 5,2% Phosphor. 



Nucleoproteid aus Schweinepankreas/^) 



Zusammensetzung: 45,23% C, 6,26% H, 17,42% N, 5,05% P. 



Darstellung: Wie das Nucleoproteid aus Nebennieren (S. 991):^ Durch Ausziehen des 

 Grewebes mit Ammoniak und Wasser imd Fällen des angesäuerten Filtrates mit Alkohol. 



1) J. Lönnberg, Upsala Läkare förenings Förhandlingar 25, Ref. Malys Jahresber. d. Tier- 

 chemie 20, II [1890]. 



2) 0. Hammarsten, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 19 [1894]. 



3) F. Umber, Zeitschr. f. klin. Medizin 40, 464 [1900]. 



*) J. Michaelis u. H. Davidsohn, Biochem. Zeitschr. 30, 481 [1910]. 

 6) F. Umber, Zeitschr. f. klin. Medizin 43, 282 [1901]. 



6) F. Sauerland, Zeitschr. f. physiol. Chemie 64, 16 [1909]. 



7) H. Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 539 [1907]. 



8) G. Grund, Zeitschr. f. physiol. Chemie 35, 125 [1902]. 

 ») I. Bang, Zeitschr. f. physiol. Chemie 32, 210 [1901]. 



1") A. Gamgee u. W. Jones, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 4, 10 [1904]. 



11) I. Bang, Zeitschr. f. physiol. Chemie 26, 133 [1898/99]. 



12) W. Jones u. G. Whipple, Amer. Joum. of Physiol. 1, 423 [1902]. 



