Nucleiusäuren. 999 



gemachte Beobachtung wurde von zahlreichen Autoren bestätigt. Daraufhin wurden Natrium- 

 nucleinatinjektionen zur Prophylaxe und Therapie zahlreicher Krankheiten angewandt: 

 bei Magen- und Darm- 1)2) 3), sowie Uterusoperationen*), bei Erysipel, Pneumonie und 

 typhöser Peritonitis 0), bei Rachitis^), bei progressiver Paralyse'), sowie, in Verbindung mit 

 Röntgenbehandlung, bei tuberkulösen Abscessen«). 



Nach Paria vecchio^) wird durch Nucleinsäureinjektionen der GJehalt des Blutes 

 an Alexinen erhöht, die baktericiden Stoffe vermehrt und agglutinierende Stoffe erzeugt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Weißes Pulver, in Alkohol und Äther un- 

 lösUch, in kaltem Wasser schwer löslich, verwandelt sich durch Übergießen mit Wasser in 

 eine schleimige Masse. In Alkalien, Ammoniak, Alkalicarbonat und Acetat leicht löslich, 

 aus der Lösung durch Mineralsäuren, nicht durch Essigsäure, wieder fällbar. Auch mit Erd- 

 alkahen bildet die Xucleinsäure lösliche Neutralsalze, während die basischen Salze, ebenso wie die 

 SchwermetaUsalze unlöslich sindi"). Die Salzlösungen erstarren bei genügender Konzentration 

 (ca. 5%) 11) beim Erkalten zu Gallerten, verdünntere Lösxmgen erst nach Zusatz gewisser Salze 

 (s. einzelne Salze) i"). 



Während in saurer Lösung schon bei gewöhnlicher Temperatur Spaltung eintritt, ist 

 die Substanz gegen schwaches Alkali selbst bei Wasserbadtemperatur ziemlich beständig^i). 



Biuretreaktion negativ; Phloroglucin und Salzsäure erzeugt eine der Pentosereaktion 

 ähnliche Färbung, doch läßt sich der Farbstoff nicht durch Amylalkohol ausschütteln 12). 

 Orcinsalzsäurereaktion imsicher. Gerbsäure erzeugt für sich keine Fällung, wohl aber in 

 GJegenwart von Natriumacetati^). 



Eiweiß erzeugt in essigsaurer Lösung Niederschlag von künstlichem Nucleini*). Natrium- 

 nucleinatlösungen verhindern die Ausfällung von Harnsäure durch Säuren 1»), sie fällen Tox- 

 albumineiß). 



Die Nucleinsäure zeigt Rechtsdrehung, die in saurer Lösung weit höher ist als in alka- 

 lischer, und die in neutraler Lösung unabhängig von der Konzentration [a]D = -|- 154,2 bis 

 156,9° beträgt"). 



Abbau: Beim Erwärmen der Natriumsalzlösung am Wasserbad entsteht Nuelein- 

 säare b i») (s. S. 1001). Beim Lösen der Säure in Wasservon 60° entstehtNacleothyminsäurei*), 

 beim Erwärmen der Lösung der freien Säure am Wasserbad entsteht \mter Abspaltung der 

 Nucleinbasen Thyminsäure 1^)20). Dieselbe Säure entsteht wahrscheinlich beim Behandeln der 

 Xucleinsäure mit starker kalter Salpetersäure 21). Femer soll nach Aisberg beim Erhitzen 

 mit Baryt ein Nucleinbasen- und phosphorfreies Spaltungsprodukt, dasNucleotin^ä), entstehen. 



Bei der Hydrolyse mit Schwefelsäure wird vom Stickstoff 5,20% als Ammoniak 

 gefunden, 6,58% als Huminstickstoff, 10,07% als Guanin, 16,35% als Adenin, 11,47% als 



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1*) A. Neumann, Archiv f. Anat. u. PhysioL, physiol. Abt. 1899, Suppl. 552. 



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20) A. Kossei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 74 [1896/97]. 



21) M. Steudel u. P. Brigl, Zeitschr. f. physiol. Chemie 70, 398 [1911]. 



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