Nucleinsäuren. 1001 



a-nucleinsaures Kupfer. 



Mol. -Gewicht 1510,80. 



Zusammensetzung: 34,15% C, 3,53% H, 13,91% N, 8,40% P, 8,42% Cu. 



CU2C43H53N15O30P4 . 



Grünes Pulver, unlöslich in Wasser und Alkaliacetaten^), wird durch Eingießen einer 

 siedend heißen Natriumnucleinatlösung zu einer ebenfalls siedend heißen Kupfersalzlösung 

 dargestellt 2). 



Nuclelnsäure-Syntonin Verbindung, dargestellt durch Zutropfen von salzsaurer Syn- 

 toninlösung (0,2o9o HCl) zu einer Iproz. Nucleinsäurelösung , enthält 4% P, wird in 

 alkahscher Lösung durch Barytwasser nicht gespalten, wird auch durch Pepsinsalzsäure nur 

 sehr langsam angegriffen; ebenso durch Natriumcarbonatlösung, schneller durch Trypsin. 



Verbindungen von Thymusnucleinsäure mit Albumosen^), sowie von aus Kuhmilch- 

 drüse dargestellter Nucleinsäure mit Serumeiweiß, Leim, Albumosen, Peptonen und denatu- 

 rierten Eiweißkörpem s. bei Milroy 3) und Löbisch*). 



Xucleinsäure b. 



Ist in Wasser leichter löslich als Nucleinsäure a, wird aus dem Natriumsalz (s. u.) durch 

 Fällen mit alkoholischer Salzsäure dargestellt^). Sie entspricht vielleicht einer hydra tischen 

 Form der Nucleinsäure 6). 



b-nucleinsaures Natrium s), weißes Pulver, entsteht aus der a- Verbindung durch 

 längeres Erwärmen der wässerigen Lösung auf dem Wasserbad. Es wird genau wie die 

 a -Verbindung aus Thymus oder Fischsperma dargestellt, nur wird das Erwärmen der 

 alkahschen Lösung statt 1/2 Stunde 2 Stunden fortgesetzt. Es ist in Wasser leichter 

 löshch als die a-Form und die Lösung gelatiniert nicht beim Erkalten s). Nach Schmiede- 

 bergö) gibt es auch ein saures b-nucleinsaures Natrium, das schwerer löslich ist als 

 das neutrale. 



b-nucleinsaures Kupfer^) enthält im Mittel 36,65% C , 4,67% H, 15,17% N, 9,37% P 

 (an Stelle des Kupfers ist die äquivalente Menge Wasserstoff gesetzt). Es bildet ein hellgrünes 

 Pulver, das in AlkaUacetaten leicht löshch ist. 



Nucleothyminsäure') wird aus Nucleinsäure a oder besser b dargestellt, indem man 

 sie in Wasser von 60 ° mögUchst schnell, imter heftigem Rühren, löst. Sie ist in kaltem Wasser 

 leicht löshch, wird aber (Unterschied von der Thyminsäure) diu-ch Salzsäure wieder ausgefällt. 



Thyminsäure. «) 



Entsteht neben Guanin und Ädenin, wenn man freie Nucleinsäure in heißem Wasser 

 löst und 10 Älinuten am Wasserbad erwärmt. Sie ist in kaltem Wasser leicht löshch, 

 wird auch durch Mineralsäuren nicht gefällt und gibt in essigsaurer Lösung mit Eiweiß 

 oder Propeptonlösung eine Fällung. Das Natriumsalz der Thyminsäure verhindert ebenso 

 wie das der Thymusnucleinsäure die Ausfällung der Hamsäiu*e durch Säuren 3). Schmiede- 

 bergio) nennt die Thyminsäure Nucleotinphosphorsäure. 



Steudel und Brigl") stellten durch Behandeln von Nucleinsäure mit starker 

 Salpetersäure in der Kälte einen Körper dar, der mit der Ko sseischen Thyminsäure identisch 

 ist oder ihr doch sehr nahe steht, und den sie daher gleichfalls als Thyminsäure bezeichnen. 

 Hierbei werden, wohl nach der Gleichung 



C43H67Ni503P4 + 2 HgO = C5H5N5O + C5H5N5 + C33H51N5O11P4 , 



1) 0. Schmiedeberg, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 51, 318 [1907]. 



2) H. Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 46, 335 [1905]. 



3) T. Milroy, Zeitschr. f. physiol. Chemie 82, 307 [1896/97]. 



*) W. Löbisch, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 8, 191 [1906]. 



6) A. Neu mann, Archiv f. Anat. u. Physiol., physiol. Abt. 1899, Suppl. 554. 



«) 0. Schmiedeberg, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 51, 309 [1907]. 



') A. Neumann, Archiv f. Anat. u. Physiol., physiol. Abt. 1899, Suppl. 555. 



8) A. Kossei u. A. Neu mann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 26, 2753 [1893]; 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 74 [1896/97]. 



») M. Goto, Zeitschr. f. physiol. Chemie 30, 473 [1900]. 



1") 0. Schmiedeberg, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 45, 72 [1899]. — C. Ais- 

 berg, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 51, 239 [1904]. 



11) H. Steudel u. P. Brigl, Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 398 [1911]. 



