1002 Nucleinsäuren. 



die Allüxurbasen abgespalten, und es resultiert, event. unter sekundärer weiterer Verände- 

 rung der frei werdenden Aldehydgruppe der Hexose Thyminsäure. Bei weiterer Hydro- 

 lyse des Bariumsalzes entstehen Thymin und Uracil (aus dem Cytosin) in annähernd mole- 

 kularer Menge 1). 



Thyminsaurer Baryt enthält nach Kossei und Neumann2) 29,54% C, 3,81% H, 

 6,45% N, 9,57% P, 21,22% Ba . Schmiede berg s) erhielt etwas abweichende Werte. 

 Die Analysen von Steudel und BrigP) zeigten gute Übereinstimmung mit der theoretisch 

 postulierten Formel 



C33H43Ba4N503iP4. 



Dieser entspricht 32,74% Ba, 7,39% 1*, 4,18% N. Das Salz läßt sich aus einer wässerigen 

 Lösung nur durch Alkoholzusatz fällen, geht aber, einmal ausgefällt, bald in eine in Wasser 

 unlösliche Form überi). 



Verbindungen von Thyminsäure mit Eiweißkörpem, Albumosen und Peptonen s. Mil- 

 roy*) und Löbischs). 



Epizuckersäure. 



Mol. -Gewicht 210,08. 

 Zusammensetzung: 34,27% C, 4,80% H. 



CgHioOg . 



Entsteht bei der Oxydation der Nucleinsäure mit starker Salpetersäure unter Ei;wärmen. 

 Die Eigenschaften der freien Säure sind wenig studiert. Sie dreht die Polarisationsebene des 

 Lichtes nicht 6), reduziert ammoniakalische Silberlösung und bildet hauptsächlich leicht lös- 

 liche Salze 7). 



Epizuckersaures Barium. 



Mol.-Gewicht 345,51. 



Zusammensetzung: 20,84% C, 2,33% H, 39,71% Ba. 



CßHgOgBa. 



Weißes Pulver, in Wasser leicht löslich, in Alkohol unlöslich^), die heiße, wässerige 

 Lösung gelatiniert beim Erkalten 6). 



Epizuckersaures Chinin. «) 



Mol.-Gewicht 858,48. 



Zusammensetzung: 64,30% C, 6,81% H, 6,53% N. 



(C2oH24N202)2 • CeHioOg. 

 Krystallisiert in langen Nadeln, die in Wasser ziemlich schwer lösUch sind. 



Martamsäure. ^) 



Mol.-Gewicht 232,14 oder 234,14. 



Zusammensetzung: 25,85%C, 3,47%H, 36,21%N oder 25,63%C, 4,30%H, 35,90%N. 



CsHsNßOs oder CsHioNeOg. 



Entsteht bei der Oxydation der Nucleinsäure mit Calciumpermanganat^). Sie kry- 

 stallisiert in mikroskopischen Nadeln, ist in der Hitze in Wasser und Alkohol leicht, in der 

 Kälte schwer löslich, in Äther schwer löshch und sublimiert von 150 ° an ohne Zersetzung. 

 Sie bildet ein wasserlöshches Calciumsalz. Murexid- und Weideische Reaktion sind negativ. 



1) H. Steudel u. P. Brigl, Zeitschr. f. physiol. Chemie 20, 398 [1911]. 



2) A. Kossei u. A. Neumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 74 [1896/97]. 



3) 0. Schmiedeberg, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 43, 72 [1899]. — C. Ais- 

 berg, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 51, 239 [1904]. 



4) T. Milroy, Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 307 [1896/97]. 



5) W. Löbisch, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 8, 191 [1906]. 



6) H. Steudel, Private Mitteilung. 



7) H. Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 50, 539 [1906/07]. 



8) H. Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 52, 62 [1907]; 53, 15 [1907]. 



») F. Kutscher u. M. Schenck, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 309 [1905]. 



