Nucleinsäuren. 1005 



Für die obenerwähnte Formel C29H42N13P3O23 (S. 1003) 

 berechnet sich: gefunden: 



Guanin 14,63o/„ U,U% \ bei HNOs-Spaltung 



Adenin 13,08 8,14 / 3 f s 



Cytosin 10,75 7,87 (als Cytosin + Uracil) 



Pentose 39,43 23,44 aus dem Phloroglucid. 



Nach Levene und Jacobs 1) ist die Pentose d-Ribose. Nach denselben Verfassern 

 entstehen bei der neutralen Hydrolyse bei 130° 2) 3)^ sowie in ammoniakalischer Lösung 

 bei 175 — 180 "^ 8) Kohlenhydratbasenkomplexe, die als Nucleoside bezeichnet werden imd von 

 denen das Guanosin und das Adenosin beschrieben wurden. Bei ammoniakalischer Hydrolyse 

 entsteht außerdem eine Cytidin genannte Cytosinverbindimg, die aber noch nicht ganz auf- 

 geklärt ist. 



Femer haben Levene und Jacobs*) bei gemäßigter saurer Hydrolyse einen Körper 



,0H 

 erhalten, den sie als ein Gemisch von „Cytidin-Nucleotid": OP^ O — C9H12N3O4 und 



.OH \0H 



„Uridin-Nucleotid": OP^O — C9HxiN205 betrachten. Als „Nucleotide" bezeichnen nämlich 



\0H 

 die Verfasser die einfachen aus je einem Molekül Phosphorsäure, Kohlenhydrat und Base zu- 

 sammengesetzten Komplexe, aus denen sie sich die komplizierten Nucleinsäuren („Poly- 

 nucleotide") zusammengesetzt denken. 



Hefenucleinsäure wird auch durch Bakterien gespalten 5), . elementarer Stickstoff ent- 

 steht hierbei nicht«). 



Derivate: 



Guanosin (Vernin). 



Mol.-Gewicht 319,19 (wasserfreie Substanz: 283,15). 



Zusammensetzung: 11,29% HgO (wasserfreie Substanz: 42,38% C, 4,63% H, 24,74% N) 



C10H13O6N5 + 2H0O. 



Vorkommen: Der als Spaltprodukt der Hefenucleinsäure i) 2), Triticonucleinsäure') 

 und GuanylsäureS) auftretende Körper kommt auch in freiem Zustand in der Natur vor: 

 in der Pankreasdrüse'), in jungen grünen Pflanzen, in etiolierten Keimpflanzen, in imreifen 

 und reifen Samen, im Blütenstaub, im Mutterkorn »). Die Identität des aus Pflanzen ge- 

 wonnenen, Vernin 1°) genannten Produktes, mit dem Guanosin genannten Spaltprodukt 

 verschiedener Nucleinsäuren wurde von Schulze und Trierii) nachgewiesen. 



Darstellung 3): Die Lösimg von 100 g Hefenucleinsäure in 80 ccm wässerigen Am- 

 moniaks und 720 ccm Wasser wird 31/2 Stunden im Autoklaven auf 175—180° erhitzt. Nach 

 dem Abkühlen und Umrühren scheidet sich das Rohguanosin aus. Im Filtrat findet sich 

 Adenosin und Cytidin. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Guanosin ist eine Verbindimg 

 von Guanin und d-Ribose. Sie bildet dünne, tyrosinähnliche Nadeln oder flache Prismen, die 

 abgepreßten Krystalle bilden eine atlasglänzende Masse. In kaltem Wasser wenig lösUch, 

 leicht in heißem, unlöslich in Alkohol, lösUch in AlkaUen und verdünnten Mineralsäuren. 



1) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 2474 [1909]. 



2) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 2703 [1909]. 



3) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 3154 [1910]. 

 *) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 44, 1027 [1911]. 



fi) A. Schittenhelm u. F. Schröter, Zeitschr. f. physiol. Chemie 39, 203 [1903]; 40, 62, 

 70 [1903/04]; 41, 284 [1904]. 



«) C. Oppenheimer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 3 [1904]. 



') P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 2469 [1909]. 



8) P. Levene u. W. Jacobs, Biochem. Zeitschr. 28, 127 [1910]. 



9) E. Schulze, Zeitschr. f. physiol. Chemie 9, 420 [1885]. — E. Schulze u. Boßhard, 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 80 [1886]; 41, 455 [1904]; 66, 128 [1910]. — E. Schulze u. Plunter, 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 326 [1886]; Joum. f. prakt. Chemie [2] 32, 433 [1885]. 



10) Vgl. auch dieses Handlexikon 5, 390 [1911]. 



") E. Schultze u. G. Trier, Zeitschr. f. physiol. Chemie 70, 143 [1910]. 



