Nucleinsäuren. 1007 



silbersulfat), Quecksilber und Schwefelsäure befreit, stark konzentriert und das Cytidin als 

 Pikrat gefällt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Die freie Substanz ist nicht 

 krystaUisiert erhalten worden, wohl aber Sulfat, Chlorhydrat, Pikrat, Tribenzoylderivat. 

 Die freie Substanz i^agiert neutral und dreht rechts, [«]!? = -f-19,14°. Die nie fehlende Orcin- 

 probe ist ganz schwach. Das Cytosin wird erst bei 4 stündigem Erhitzen mit lOproz. Schwefel- 

 säure auf 125° abgespalten. Hierbei entsteht kein Zucker und keine Läviilinsäure. Nach 

 Schotten-Baumann läßt sich die Substanz zum Tribenzoylderivat acjdieren. Durch 

 salpetrige Säure wird sie in LIridln übergeführt. 



Cytidinsulfat (C9Hi305N3)2H2S04 . Zusammensetzung: 17,00% C , 4,80% H , 14,24% N , 

 5,48°o S. Lange prismatische Nadeln. Schmelzp. 233°. Eine lOproz. Lösung in Iproz. 

 Schwefelsäure zeigt [afo" ^ +29,7°. 



Cytidinehlorhydrat CgHiaOgNa-Ha. (12,38% a.) Schmelzp. 218°. 



Cytidinpikrat C9Hi305N3C6H2(N02)3(OH). Zusammensetzung: 38,14% C, 3,40% H, 

 17,79% N. Schmelzp. 185 — 187°. Ebenso ^vie Sulfat und Chlorhydrat in Wasser ziemlich 

 leicht löslich. 



Tribenzoylcytidin C9Hio05N7(C6H5CO)3. (7,57% N.) Lange prismatische Nadeln, 

 Schmelzp. 205°, in Wasser nicht, in heißem Alkohol mäßig, in Benzol leicht lösUch. Ent- 

 wickelt mit Natriumnitrit und Eisessig keinen Stickstoff. Durch Essigsäureanhydrid und 

 Natriumacetat lassen sich keine Acetylgruppen einführen. 



Uridin, 



Mol.-Gewicht 244,1. 



Zusammensetzung: 44,16% C, 4,99% H, 11,44% N. 



^glll 2^6-^2 • 



Entsteht beim Behandeln von Cytidin mit KaUunmitrit und Eisessig. Femer bei der 

 Hydrolyse des „Nucleotid"- Gemisches (siehe S. 1005) mit verdünntem Ammoniak i). Aus 

 verdünntem Alkohol lange prismatische Nadeln. Schmelzp. 165°. Die spezifische Drehung 

 nimmt mit zunehmender Konzentration ab. Eine ca. 9proz. wässerige Lösung zeigte 

 [«]d = +5,15°, [«Jd =+6,40°i). Die Substanz läßt sich mit Essigsäureanhydrid und 

 Natriumacetat acetylieren, es scheint hierbei ein Diacetylprodukt zu entstehen. 



Eine ähnliche Konstitution wie den beschriebenen Nucleosiden, ist nach Schulze 

 und Tri er 2) vielleicht auch den von Ritthausen^) studierten Vicinen Vicin und ConTicin 

 zuzuschreiben, die in Wickensamen, sowie in Sau- und Pferdebohnen vorkommen. Dieselbai 

 sind nach den beiden Autoren vielleicht als Glucoside zu betrachten, die durch Zusammen- 

 schluß von Hexosen mit Pyrimidinbasen entstehen. Näheres über diese Körper siehe dieses 

 Handlexikon, Bd. 5, S. 446. 



Plasmlnsäure. 



Zusammensetzung: Kossei*) berechnet aus seinen Analysen die Formel CisHggNgPgOso, 

 dem entspricht eüi Mol.-Gew. von 958,27; 18,78% C, 2,94% H, 8,77% N, 19,41% P., jedoch 

 ist sie nach Ascoli^) schwer rein darzustellen und von Eisen und freier Phosphorsäure zu 

 trennen. 



Darstellung:^) Aus Hefe: 12 1 untergärige gepreßte Hefe werden in 3 1 30proz. NaOH 

 gelöst, nach einer Viertelstunde mit 2 l Wasser verdünnt, mit Eisenchlorid gefällt, filtriert. 

 Das Fütrat wird mit Salzsäure und Alkohol gefällt; der Niederschlag durch Lösen in Wasser 

 und FäUen mit Salzsäure und Alkohol gereinigt und sodann durch Extrahieren mit 0, lOproz. 

 Salzsäure von der eventuell vorhandenen Nucleinsäure getrennt, im Fütrat wird die Piasmin- 

 säure durch Alkohol und etwas Äther gefällt. 



1) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 44, 1031 [1911]. 



2) E. Schulze u. G. Trier, Zeitschr. f. physiol. Chemie !•, 143 [1910]. 



3) H. Ritthausen, Joum. f. prakt. Chemie [2] S, 336 [1870]; I, 374 [1873]; 24, 202 [1881]; 

 59, 480 [1899]; Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 301 [1876]; 29. 834, 2108 [1896]. — 

 H. Ritthausen u. Preuß. Joum. f. prakt. Chemie [2] 59, 487 [1899]. 



*) A. Kos sei, Archiv f. Änat. u. Physiol., physiol. Abt. 1893, 160. 

 S) A. Ascoli, Zeitschr. f. physiol. Chemie 28, 426 [1899]. 



