1008 Nucleinsäuren. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Weißes Pulver, in Wasser leicht löslich, 

 gibt weder Biuret- noch Millons Reaktion. Die wässerige Lösung fällt Eiweiß und Wittes 

 Pepton und gibt Niederschläge mit Silbemitrat, Chlorbarium sowie Eisenchlorid. Die Phloro- 

 glucinsalzsäurereaktion ist positiv. 



Spaltung: Beim Kochen mit Säuren entsteht Furfurol. Bei der Hydrolyse neben Phos- 

 phorsäure die Nucleinbasen. 



Triticonucleinsäure. 



Zusammensetzimg: Osborne und Harrisi) stellen auf Grund von Elementar- 

 analysen die Formel C4iH6iNi6P403i auf, die jedoch mit den Resultaten der Spaltung 

 schwer in Einklang zu bringen ist. Vielleicht ist die Substanz identisch mit der Hefe- 

 nucleinsäure 2)3). 



Für die Formel C41H61N16P4O10 berechnet sich Mol.-Gew. : 1397,65; 35,20% C, 4,18% H, 

 18,04% N, 8,88% 0. Daß meist mehr Stickstoff gefunden wird, erklären Osborne und 

 Harris damit, daß die Substanz nur schwer von anorganischen und organischen Basen zu 

 trennen ist. 



Vorkommen: Im Weizenembryo. 



Darstellung:!) Das Weizenembryonenmehl wird mit Wasser extrahiert, das Wasser- 

 extrakt mit Kochsalz und Essigsäure gefällt, der Niederschlag durch Pepsinverdauung 

 von Eiweiß befreit und das Ungelöste durch Lösen in Kahlauge imd Fällen mit Salzsäure 

 gereinigt. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: M Sie ist sehr schwer löslich in kaltem Wasser 

 imd bildet mit heißem Wasser eine teigige Masse, jedoch ohne sich in erhebUchem Maße zu 

 lösen. In Alkahen, Ammoniak und AlkaUacetaten ist sie lösUch, unter Büdung von Alkali- 

 salzen. Sie bildet mit Kali, Natron, Ammoniak auch leicht lösUche saure Salze. Die Alkali- 

 salzlösimgen werden durch Erdalkah- und Schwermetallsalze gefällt. In essigsaurer Lösung 

 erzeugt auch Eiweiß Niederschlag. 



Spaltung: Bei der Hydrolyse mit Schwefelsäure entsteht 11,53% Guanin, 8,88% 

 Adenin, femer Cytosia, üracil , Phosphorsäure; der Cytosinniederschlag enthält ca. ^ji^, 

 die Uracillösung ca. ^jy^ des Gesamtstickstoffs. Beim Kochen mit Säuren wird Furfurol 

 abgespalten, dessen Menge, auf Xylose berechnet, 27,5 — 30,6% Pen tose entsprechen würde. 

 Nach Osborne und Heyl*) kommt auf je 4 Atome Phosphor je 1 Mol. Guanin, Adenin, 

 Cytosin und (vorgebildetes) Uracil, femer 3 Mol. einer Pentose i). Die Summe der den 

 Purin- und PjTimidinkörpem angehörenden Stickstoffatome beträgt 15, das 16. soll einer 

 unbekannten Base angehören*). Bei der partiellen Hydrolyse entstehen dieselben Spaltstücke 

 wie aus der Hefenucleinsäure, nämHch Guanosin, Adenosin und Cy tidin; dementsprechend 

 muß auch die Pentose d-Ribose sein 3). 



Guanylsäure. 



Zusammensetzung: Bang^) fand in dem Präparat im Durchschnitt 



34,17% C, 4,39% H, 18,21% N, 7,67% P, 



die beiden letzten Zahlen wurden von Steudel^) bestätigt. Bang, stellt die Formel 

 C44H66N20P4O34 auf), an der er gegenwärtig noch festhält^). Levene und Jacobs^), ebenso 

 Steudel u. Brigli") schlagen die Formel CxoHi4N5POg vor. Für letztere berechnet sich ein 



Mol.-Gewicht von 363,16 und 33,04% C, 3,88% H, 19,29% N, 8,54% P. 



1) Th. Osborne u. J. Harris, Zeitschr. f. physiol. Chemie 36, 85 [1902]. 



2) P. Levene, Biochem. Zeitschr. U, 120 [1909]. 



3) P. Levene u. F. La Forge, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 3164 [1910]- 



4) Th. Osborne u. F. Heyl, Amer. Joum. of Physiol. Äl, 157 [1908]. 



5) I. Bang, Zeitschr. f. physiol. Chemie %%, 133 [1898/99]. 



6) H. Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 539 [1907]. 

 ') I. Bang, Zeitschr. f. physiol. Chemie 31, 419 [1900/01]. 



8) I. Bang, Biochem. Zeitschr. 26, 293 [1910]. 



9) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 48, 2474 [1909]. 

 10) H. Steudel u. P. Brigl, Zeitschr. f. physiol. Chemie 68, 40 [1910]. 



