1012 Nucleinsäuren. 



Basisches inosinsaures Barium. 



Mol.-Gewicht 1138,38. 



Zusammensetzung: 36,20% Ba, 5,45% P, 21,08% C, 2,12% H, 9,85% N. 



(CioHioN4P08)2Ba3 + 2 H2O. 



Weiße, mikrokrystalline Masse von kreidigem Aussehen; entsteht durch Versetzen 

 einer siedendheißen Lösung von inosinsaurem Barium mit Barytwasser i). UnlösUch auch 

 in siedendem Wasser, scheidet sich mit Wasser im Rohr auf 180° erhitzt in kleinen Drusen ab^). 



d-Bibose-phosphorsaures Barium. 



Mol.-Gewicht 464,59. 



Zusammensetzung: 21,33% HgO (wasserfreie Substanz: 8,50% P, 37,53% Ba). 



C5H9P08Ba + 5V2H20. 



Von Kaiser 1) zuerst dargestellt, wird am besten durch einstündiges Kochen von inosin- 

 saurem Barium mit Iproz. Salzsäure erhalten, nachdem die Lösung von Hypoxanthin be- 

 freit ist. 



Die Substanz krystallisiert, allerdings ziemhch schwer, aus Wasser in Aggregaten von 

 rechteckigen Platten. Bei weiterer Hydrolyse entsteht Phosphorsäure und d-Ribose. Bei 

 der Oxydation mit Salpetersäure oder Brom entsteht Phospho-d-ribonsäure; dies wird von 

 Levene und Jacobs 3) als Beweis dafür angesehen, daß die Phosphorsäure am ö-ßtändigen 

 Kohlenstoffatom der d-Ribose haftet. 



Phospho-d-ribonsaures Calcium. 



Mol. -Gewicht 606,5. 



Zusammensetzung: 19,80% C, 2,64% H, 10,23% P, 19,81% Ca. 



(C5H809P)2Ca3. 



Phospho-d-ribonsäure entsteht aus d-Ribosephosphorsäure durch Oxydation mit Sal- 

 petersäure oder mit Brom 3). Das Kalksalz bildet mikroskopische kugehge Aggregate, ist in 

 kaltem Wasser ziemlich lösüch, schwer in heißem. Es zieht Kohlensäure aus der Luft, wird 

 von Schwermetallsalzen in neutraler Lösung gefällt. Beim Lösen in Mineralsäuren wandelt 

 sich die freie Säure in das Lacton um und zeigt daher Multarotation. 



Bei der neutralen Hydrolyse wird die Substanz in d-Ribonsäure und in Phosphorsäure 

 gespalten. 



Inosin. 



Mol. -Gewicht 268,13. 



Zusammensetzung: 44,77% C, 4,47% H, 20,89% N. 



C10H12N4O6. 



Glucosidartige Verbindung von Hypoxanthin mit Pentose. Es entsteht beim vier- 

 stündigen Erhitzen von inosinsaurem Barium mit Wasser auf 135°*) und kann auch aus 

 dem Camin aus Fleischextrakt über die Acetyl Verbindung gewonnen werden^). Femer 

 entsteht Inosin beim Behandeln des aus Hefenucleinsäure erhaltenen Adenosins (S. 1006) mit 

 Natriumnitrit und Eisessig. 



Inosin wird von denselben Organextrakten gespalten, wie Inosinsäure (siehe S. 1009). 

 Es ist in warmem Wasser leicht, in anderen Lösungsmitteln schwer löshch, reduziert nicht 

 Feh ling sehe Lösung und zerfällt bei der Hydrolyse in Hypoxanthin und eine Pen tose, 

 welche nach Levene und Jacobs^) d-Ribose ist. Schmelzp. 215°. Inosin ist Unksdrehend, 

 [a]jj = — 49,2° in 9proz. wässeriger Lösung^). [«Id = — 72,68° in ca. lOproz. alkalischer 

 Lösung 7). 



1) F. Haiser, Monatshefte f. Chemie 16, 190 [1895]. 



2) F. Haiser u. F. Wenzel, Monatshefte f. Chemie 30, 377 [1909]. 



3) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 2703 [1908]; 

 44, 748 [1911]. 



*) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 335 [1909]. 



5) F. Haiser u. F. Wenzel, Monatshefte f. Chemie 29, 157 [1908]. 



6) P. Levene u. W.Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 1198,2703 [1909]. 

 ^) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 3162 [1910]. 



