Nuckinsäuren. 1013 



Aus der wässerigen Lösung krystaUisiert beim Eindunsten bei 45° und beim Abkühlen 

 das Inosin mit 2 Mol. KrystaUwasser: 



Mol.-Gewicht 304,16. ^o 12 4 6 t 2 



Zusammensetzung: 11,83% H2O. 



Das wasserhaltige Salz krystaUisiert in tyrosinähnhchen Nadeln, die bei 89 — 90° 

 schmelzen und bei gewöhnlicher Temperatur über Schwefelsäure das KrystaUwasser ab- 

 geben i). 



Inosin büdet ein in Wasser ziemHch schwer lösüches, in schön ausgebüdeten, oft zenti- 

 meterlangen Prismen krystaUisierendes Natriumsalz^). 



Triacetyllnosin.3) 

 Mol.-Gewicht 394,18, 

 Zusammensetzung: 48,73% C, 4,56% H, 14,21% N, 32,74% COCH3. 



Ci„H9N405(C0CH3)3. 



Entsteht durch AcetyUeren von Inosin oder Camin mit Essigsäureanhydrid und Natrium- 

 acetat. In 50 T. heißen abs. Alkohols lösUch. In kaltem Alkohol und in Tetrachlorkohlenstoff 

 sehr schwer, in Chloroform sehr leicht lösUch. Aus Alkohol seidenglänzende Xadeln. Schmelz- 

 punkt 236°. 



Carnin. Äquimolekulares, nicht leicht zu trennendes Gemisch von Inosin imd Hypo- 

 xanthin. Es entsteht bei der neutralen Hydrolyse der Inosinsäure und kann am bseten aus 

 Fleischextrakt dargesteUt werden, und zwar aus dem Fütrat von der BleiessigfäUung bei 

 der Dai-steUung der Inosinsäure, nach Haiser und Wenzel^) (s. S. 1010). Aus demselben 

 fäUt mit Ammoniak ein neuer Bleiniederschlag, der das Camin enthält, das nach Entfernen 

 des Bleis mit Schwefelwasserstoff und der Säuren mittels Bariumcarbonat durch Einengen 

 gewonnen wird. 



1) Limpricht, Annalen d. Chemie 133, 301 [1865]. 



2) P. Levene u. W. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 3162 [1910]. 



3) F. Haiser u. F. Wenzel, Monatshefte f. Chemie %9, 157 [1908]. 



