Porinsubstanzen. 1019 



und Aufbau der Kemsubstanz des lebenden Organismus bringt einen dauernden Ab- und 

 Aufbau der Nucleoproteide und seiner Komponenten mit sich. Während wir nun über das 

 Schicksal der im A b b a u der Nucleoproteide in Freiheit gesetzten Purine, wenigstens im tierischen 

 Organismus, gut orientiert sind, können wir über das Material zur Purinbildung keine 

 Auskunft geben. An sicheren Beweisen dafür, daß auch eine synthetische Bildung von Purinen 

 bestehen muß, fehlt es nicht, denn auch zur Zeit völligen Nahrungsmangels findet ein Aufbau 

 von Purinen und weiter von Nucleoproteiden statt, wie Mieschers klassische Untersuchungen 

 über die Bildung des Sperma beim Rheinlachs ergeben haben. Der wachsende Organismus 

 vermehrt seinen Zellbestand auch bei purinfreierNahrungi) (Müch ist ein purinfreies Nahrungs- 

 mittel). Dieselbe Tatsache ergibt sich auch aus der Beobachtung der Entwicklung des Eies 

 des Seidenspinners 2) tmd des Hühnereis'). Der Eidotter ist frei von Purinbasen, enthält 

 aber schon bei b^innender Entwicklung des Embryos reichlich Purinbasen. Nach 21 tägiger 

 Bebrütimg steigt der Purin-N von 0,001 auf 0,022 g *). Für die Herkunft der Purine in 

 der wachsenden Pflanze fehlen uns jegliche Anhaltspunkte. 



Der Abbau der Nucleoproteide, die Umwandlung der dadurch befreiten Aminopurine 

 in Oxypurine und schließlich in Harnsäure (bzw. Allantoin im tierischen Organismus), ist uns 

 genau bekannt. Bei der Autolyse treten in Organen Purinbasen auf, welche, frisch untersucht, 

 kein Purin enthalten (Blut) 6). Leber und Muskel enthalten nach der Autolyse mehr Hypo- 

 xanthin als vorher«). Dasselbe gilt für die Selbst Verdauung der Hefe'). Bei der Autolyse 

 der Nebenniere 8) 9), des Nucleoproteids der Thymus»), der pneumonischen Ltmgei") finden sich 

 vor allem Oxypuiine, nur weiüg Aminopurine: es sind also in den Organen Prozesse vor sich 

 gegangen, welche einer hydrolytischen Spaltung durch ^lineralsäuren gleichkommen. Bei der 

 Pankreasautolyse (Schwein, Hxmd) wurden Guanin und Hypoxanthin gefimden; die Anwesen- 

 heit von Xanthin imd Adenin war fraglich i*). Die komplizierten Vorgänge werden durch 

 das Vorhandensein spezifischer verschiedenartiger Fermente in allen oder meist nur in ein- 

 zelnen Organen ausgelöst. (Eine genaue Beschreibung dieser Vorgänge findet sich im Zu- 

 sammenhang unter Physiologie der Harnsäure S. 1054.) Als Beweis dafür, daß diese Um- 

 formimg der Purine auch im Stoffwechsel vor sich geht, dient vor allem die Tatsache, daß wir 

 im Harn fast nur Oxypurine und deren weitere Oxydationsprodukte vorfinden, während wir 

 aus den Organen nur oder fast ausschließlich Aminopurine isolieren können. Zahlreiche 

 Organbreiversuche, welche mit den Organen der verschiedensten Tiere angestellt wurden, 

 zeigen, daß bei den einzelnen Tierarten Unterschiede hinsichtlich des Vorhandenseins der 

 einzelnen Fermente und namentlich hinsichtlich der Verteilung auf die einzelnen Organe 

 bestehen (s. die Tabelle S. 1058). (Die Beziehungen der Purinbasen zur Harnsäure 

 im Stoffwechsel des Menschen und der Säugetiere finden zweckmäßigerweise im Kapitel 

 der Harnsäure ihre Besprechung.) 



Die Resorption der freien Purinbasen im Darmkanal ist erschwert. Verhältnismäßig leicht 

 resorbierbar ist nur Hypoxanthin 12) ; Guanin^') entgeht fast ganz der Resorption. Praktisch 

 spielt diese Resorptionsbehindeinxng der Basen keine RoUe, da die Nahnmgsmittel — außer 

 Fleisch, welches freies Hypoxanthin in reichlicherer Menge enthält — nur in geringer Menge 

 Purinbasen in freier Form enthalten. Die gebundenen Basen gelangen leicht und ziemlich 



1) Bnrian n. Schur, Zeitschr. f.physioL Chemie 23, 55 [1897]. 



2) Tichomiroff, Zeitschr. f. phyäoL Chemie 9, 518 [1885]. 

 ») Kossei, Zeitschr. f. physioL Chemie 10, 248 [1886]. 



*) Mendel u. Leavenworth, Amer. Joum. of PhysioL 21, 77 [1908]. 

 6) Salomon, Zeitschr. f. physioL Chemie %, 65 [1878/79]. 



«) Salomon, Verhandl. d. physioL Gesellschaft BerUn 1881, Nr. 12—14. — Salkowski, 

 Zeitschr. f. Hin. Medizin IT (SuppL), 77 [1890]. 



') Schützenberger, Bulletin de la See. chim. 81, 194 [1874]. — Kossei, Zeitsdir. f. physioL 

 Chemie T, 14 [1882/83]. 



«) Okerblom, Zeitschr. f. physioL Chemie 28, 60 [1899]. 

 ») Jones, Zeitschr. f. physioL Chemie 42, 35 [1904]. 

 ") Fr. Müller, Verhandl. d. Naturf. Gesellschaft zu Basel 13 [1901]. 

 ") M. Schenk, Zeitschr. f. physioL Chemie 43, 406 [1904,05]. 



12) Minkowski, Archiv f. experim. PathoL u. PharmakoL 41, 405 [1898]. — Burian u. 

 Schur, Archiv f. d. ges. PhysioL 8#, 315 [1900]. — Krüger u. Schmid, Zeitschr. f. physioL Chemie 

 34, 549 [1901/02]. 



1») Stadthagen, Virchows Archiv 1#9, 390 [1887]. — Schittenhelm, Archiv f. experim. 

 PathoL u. PharmakoL 4T, 432 [1902]. — Burian u. Schur, Archiv f. d. ges. PhysioL 8t, 317 [1900]. 

 — Krüger u. Schmid, Zeitschr. f. physioL Chemie 34, 549 [1901/02]. 



