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Purinsubsianzen. 



vollständig zur Resorption : Die durch Pepsin und Trypsin aus dem Nucleoproteid abgespaltene 

 Nucleinsäure geht im Darm in eine leicht dialysable Form überi). Durch die Einwirkung 

 der Darmbakterien ist zwar eine Spaltung der Nucleinsäure möghch, doch ist diese quantitativ 

 nicht erheblich. Auch auf die Basen selbst vermögen Bakterien einzuwirken, indem sie die 

 Aminopurine in Oxypurine umsetzen und die Oxypurine vollständig spalten^). Daß diese 

 bakterielle Einwirkung keine erhebliche Bedeutung haben kann, geht aus dem noch reichlichen 

 Gehalt der Faeces an Purinbasen hervor (hauptsächlich Guanin und Adenin enthaltend). 

 Die Purinbasen der Faeces rühren wohl von der in Zerfall geratenden Epithelschicht der 

 Darmschleimhaut her, daher ist der Basenwert bei einer schlackenreichen Diät höher als bei 

 reizloser Kost 3). Bei Durchfällen und bei verschlechterter Resorption steigt die Basen- 

 menge an. Bei Leukämie*) können die Basen in den Faeces vermehrt sein. 



Adenin. 6-Aminopurin. 



Mol.-Gewicht 135,05. 



Zusammensetzung: 44,44% C, 3,71% H, 51,85% N. 



C5H5N5+3H2O. 



N = C-NH2 



HC C— NH 



N- 



II >CH 

 -C— N 



Vorkommen: Adenin kommt in aUen nucleoproteidhaltigen Geweben vor. Es wurde 

 1885 von Kossei im Pankreasgewebe entdeckt^). Es findet sich femer in den Teeblättem^), 

 in den Melasseabfallaugen'), im Runkelrübensaft »), in Bambusschößlingen 9), im Hamio), 

 in den Faeces n), im Steinpilzes). 



Bildung: Das Adenin, 6-Anainopuriii, kann synthetisch auf nachstehende Weise ge- 

 wonnen werden. Beim Behandeln von Trichlorpurin mit starkem wässerigen Ammoniak 

 wird das in Stellung 6 befindliche Halogen durch Amid ersetzt unter Bildung von 6-Amino- 

 2, 8-dichlorpurin oder Dichloradenin. Durch Reduktion mit Jodwasserstoff entsteht das 

 6-Aminopurin ^^): 



NH- 



-CO 

 I 

 C— NH 



)co 



-hNH, 



a 



NH_C— NH 



Harnsäure 



N=C.NH2 



C C— NH 



-l-POCl, 



+ 4H 



>- 



i II >c-ci 



N— C— N 



6-Amino-2, 8-dichlorpurin 



N=c-a 



Cl-C C— NH 



II II >c-c^ 



N— C— N 



2, 6, 8-Trichlorpurin 

 N = CNH2 



HC C— NH 



I' II \rH 



N_C— N 



6-Aminopurin (Adenin) 



1) Abderhalden u. Schittenhelm, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4T, 452 [1906]. 



2) Schindler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 13, 441 [1889]. — Baginsky, Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie8,395[1883/84]. — Schittenhelm, Zeitschr. f. physiol. Chemie 39, 199 [1903]. — Schitten- 

 helm u. Schröter, Zeitschr. f. Physiol. Chemie 41, 291 [1904]. 



3) Weintraud, Centralbl. f. inn. Medizin 16, 18 [1895]. — Petren, Skand. Archiv f. Physiol. 

 8, 315 [1898]. — Schittenhelm, Archiv f. klin. Medizin 81, 423 [1904]. 



*) Galdi, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 49, 213 [1903]. 



6) A. Kossei, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 18, 78, 1923 [1885]; Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 10, 250 [1886]; 12, 241 [1888]. — Schindler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 13, 432 [1889]. 

 6) Krüger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 161 [1892]. 

 ') Andrlik, Zeitschr. f. Zuckerind, in Böhmen 34, 567 [1910]. 



8) Lippmann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 29, 2651 [1896]. 



9) Totani, Zeitschr. f. physiol. Chemie 62, 113 [1909]. 



10) Krüger u. Salomon, Zeitschr. f. physiol. Chemie 24, 364 [1898]. 



11) Krüger u. Schittenhelm, Zeitschr. f. physiol. Chemie 35, 153 [1902]. 



12) Yoshimura, Zeitschr. f. Unters, d. Nähr.- u. Genußm. 20, 153 [1910]. 



13) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2226 [1897]. 



