Purinsubstanzen. 1023 



verdünnter Salzsäure oder konz. Jod Wasserstoff säure unter Druck erfolgt ebenfalls Zersetzung 

 zu Ammoniak und Kohlensäure. Durch Erhitzen von Adenin mit Kaühydrat auf 200° ent- 

 steht reichlich Blausäure. Durch Reduktion mit Zink und Salzsäure entsteht aus Adenin 

 ein der Azulminsäure ähnliches Produkt. Durch salpetrige Säure vmd Pankreasfäulnis bei 

 Luftabschluß wird Adenin in Hypoxanthin umgewandelt. 



N = CNH2 NH — CO 



II II 



HC C— NH + HO • NO = CH C— NH 



>CH ii 1 ^GH + Ng + HaO 



^ r^"- |i Ii /r 



N— C— N N C— N 



Adenin Hypoxanthin 



Durch Oxydation mit übermangansaurem Kali in schwefelsaurer Lösung entsteht Harnstoff i). 



Derivate: Adeninsulfat (C5H5X5)2 • H2SO4 + 2 HgO . Charakteristisches Salz. Lös- 

 lich in 156 T. kaltem Wasser, leicht löslich in heißem^). Beim langsamen AuskrystaUi- 

 sieren scheidet es sich als tafelförmige glasglänzende KrystaUe ab. Adeninsulfat läßt sich 

 unzersetzt aus Wasser umkrystallisieren. Zur Darstellung löst man die zur Trockne ein- 

 gedampfte Adeninlösung in wenig Wasser mid versetzt mit Ammonsulfat. Nach längerer 

 Zeit scheidet sich das Salz aus. 



Adeninchlorhydrat C5H5N5 • HCl + y H2O. Kurze, dicke, stark glänzende Prismen 

 mit Endflächen, auch knollige Aggregate. Es löst sich in 41,9 T. kaltem, leicht in heißem 

 Wasser. Das Salz kann ebenfalls unzersetzt aus Wasser umkrystaUisiert werden 3). 



Adeninnltrat C5H5X5 • HNO3 + k H2O. Sternförmig gruppierte Nadeln, in unreinem 

 Zustand große Knollen 3). LösUch in 110,6 T. kaltem Wasser. 



Adeninmetaphosphat C5H5N5 • HPO3 . Durch Fällen wässeriger Adeninlösimgen durch 

 Metaphosphorsäure. Amorph. Sehr schwer löslich in Wasser, leicht löslich in AlkaUen vmd 

 Ammoniak, lösUch in verdünnter Säure und in überschüssiger Metaphosphorsäure*). 



Adeninoxalat C5H5N5 • C2H2O4 -j- H2O . Durch Auflösen von Adenin in heißer, ver- 

 dünnter Oxalsäurelösung lange feine Nadeln. Aus sehr verdünnten Lösungen erfolgt die Ab- 

 scheidung erst nach Tagend). 



Adeninbichromat (C5H5N5)2H2Cr207. Durch Kochen von Adenin mit wässeriger Chrom- 

 säurelösung. 6 flächige Tafeln oder gelbrote KrystaEe^) 6). 



Chloresslgsaures Adenin C5H5N5 • (CICH2 • C000H)2 . Durch Zusammenbringen einer 

 heißen wässerigen Adeninlösung mit überschüssiger Chloressigsäure 6). Rechteckige Blättchen 

 oder Prismen. Leicht lösUch in Wasser und heißem wässerigen Alkohol'). Schmelzp. 162 

 bis 163° C unter Abspaltimg von Salzsäure. 



Adeninpikrat C5H5N5 • C6H3N3O7 + HoO . Aus salzsaurer Adeninlösung durch Natrium- 

 pikrat oder aus wässeriger Adeninlösung durch wässerige Pikrinsäurelösung. Wässerige Adenin- 

 lösung gibt mit Natriumpikratlösung keine Fällung '). Hellgelbe, seidenglänzende, büschel- 

 förmig gruppierte mikroskopische Nadeln ; beim Umkrystallisieren aus heißem Wasser dunkel- 

 gelbe, mikroskopische wasserfreie Prismen. Zersetzt sich bei 279 — 281 °C unter Gasent- 

 wicklung. LösUch bei 15 — 20° in 3500 T. Wasser, leicht lösUch in starkem Alkohol, leicht 

 lösUch in Natriumphosphatlösung (charakteristisches Salz). 



Adeninsilberpikrat Ag • C5H4N5 -f C6H3N3O7 + HgO. Durch Zusatz von Silbemitrat 

 zu siedender Adeninpikratlösung. Amorpher, bald krystaUimscher Niederschlag. Durch 

 Ammoniak wird die gesamte Pikrinsäure entzogen'). 



Adeninqueeksilberpikrat') (C5H4N5)2Hg • 2 CeHg • (N02)30H. Durch Versetzen in 

 Adeninpikratlösung mit überschüssigem Natriumpikrat und Quecksilberchlorid. Gelbe, mikro- 

 skopische Nadeln. 



Adenmquecksilbercyanid (C5H5N5)2Hg{CN)2 . Durch Vermischen einer Adeninlösung 

 mit Quecksilbercyanidlösung in der Wärme sternförmig gruppierte Nadeln'). 



1) Kossei, Zeitschr. f. physioL Chemie IS, 248 [1888]. 



2) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2226 [1897]. — Kossei, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 10, 254 [1886]. 



3) Kossei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 256 [1886]. 

 *) Wulff, Zeitschr. f. physiol. Chemie IT, 506 [1893]. 



6) Bruhns u. Kossei, Zeitschr. f. physioL Chemie IS, 18 [1892]. 

 «) Krüger, Zeitschr. f. physioL Chemie 16, 166 [1892]. 

 ') Bruhns, Zeitschr. f. physioL Chemie 14, 571 [1890]. 



