1024 Purinsubstanzen. 



Adeninsilber Ag • C5H4N5 und C5H3 AggNs + HgO . Beim Versetzen einer ammonia- 

 kalischen Adeninlösung mit so viel Silbemitrat, daß auf 1 Mol. Adenin ungefähr 1 Mol. 

 Silber kommt. Gallertartiger Niederschlag, Welche von beiden Verbindungen entsteht, ist von 

 der Menge des hinzugefügten Silbers abhängig. Durch überschüssiges Silbemitrat entsteht 



Adeninsilberoxydul CsHgNs-AgaO, ein flockiger Niederschlag!) 2). 



Adeninblei CsHsNsPb. Durch Fällen einer alkalischen Adeninlösung mit Bleiacetat. 

 Mikroskopische nadeiförmige Krystalle2). 



Salpetersaures Adeninsilber. Gemisch von C5H5N5 • AgNOg und CgHsNs • 2 AgNOg . 

 Beim Lösen von Adeninsilber oder Adeninsilberoxydul in heißer Salpetersäure (D = 1,1). Milli- 

 meterlange, nadeiförmige, durch Wasser unter Verlust von Salpetersäure und durch verdünnte 

 Salpetersäure durch Verlust von Silber zersetzbare KrystaUe. Beim Trocknen bei 100° C 

 zeigt der Körper die Zusammensetzung CgHgNs • AgNOg . Durch Ammoniak wird dem 

 Adeninsilbemitrat die Salpetersäure ebenso leicht entzogen wie der entsprechenden Hypo- 

 xanthin Verbindung, \md es bildet sich je nach der Zusammensetzung des Ausgangsproduktes 

 ein wechselndes Gemisch von C5H4AgN5 und CsHsAggNs + HgO. 



Adeninkupf eroxydul C5H5N5 • CugO . Beim Kochen einer Adeninlösung bei Gegenwart 

 von Natriumbisulfit unter Zusatz von Kupfersulfat. 



Adeninchloroplatinat (CsHgNs •HCl)2PtCl4. Aus verdünnten Adeninlösungen durch 

 Fällen mit Platinchlorid. Kleine, gelbe Nadeln. Kocht man eine konz. Lösung dieses Salzes 

 längere Zeit, so fällt ein hellgelbes, in Wasser sehr schwer lösliches Pulver von der Zusammen- 

 setzung C5H5N5 • Ha • Pta^ aus. 



Adeninchloroaurat C5H5N5 • 2 HQ • AuOg + HgO . Durch Versetzen einer salzsauren 

 Adeninlösung mit Goldchlorids). Glänzende, orangefarbene, trimetrische Würfel oder größere 

 prismatische KrystaUe mit zum Teil abgestumpften Ecken oder blattförmige Aggregate. 

 Typisches Unterscheidungsmerkmal gegenüber den anderen Purinbasen, die kein krystalli- 

 nisches Goldsalz liefern. Das Adeninchloroaurat zersetzt sich bei 215 — 216° unter Gasent- 

 wicklung*). Beim Versetzen einer konz. salzsauren Lösung von Adenin mit Goldchlorid 

 fällt sofort ein Golddoppelsalz in nadeiförmigen Rrystallen aus, das bei 250° C noch 

 beständig ist*). 



Chlorquecksilberadenin C5H4N5HgCl. Durch Versetzen einer siedenden wässerigen 

 Adeninlösung mit einer konz. Quecksilberchloridlösung. Weißer, feinkörniger Niederschlag *). 



Verbindung C5H4N5Hg2Cl3 . Durch Versetzen einer wässerigen Adeninlösung in der 

 Kälte mit einer konz. Quecksilberchloridlösung. Weißer, flockiger Niederschlag. Auch beim 

 Kochen von Adeninlösung mit einem großen Überschuß von Quecksilberchlorid und möglichst 

 wenig Salzsäure bis zur völhgen Auflösung entsteht dieselbe Verbindung. Kleine sternförmig 

 gruppierte Nadeln. Beim Kochen von Adeninlösung mit großem Überschuß von Quecksilber- 

 chlorid und viel Salzsäure bis zur vollständigen Auflösung des anfangs entstandenen Nieder- 

 schlages entstehen beim Erkalten krystaUinische Produkte wechselnder Beschaffenheit, z. B. 

 C5H5N5 • HCl • 5 HgCla und C5H5N5 • HCl • 6 HgClg 6). 



Verbindung C5H5N5 • HCl • HgClg + 2 HgO . Durch Auflösen der Verbmdung C6H6N4HgCl 

 in warmer verdünnter Salzsäure. Lange sternförmig gruppierte seidenglänzende Nadeln. 



Verbindung CßHöNj • HJ • 2 BiJs -f H2O . Durch Versetzen einer wässerigen Adenin- 

 lösung mit Kahumwismutjodid, dessen Auflösung freie Jodwasserstoffsäure enthält. Glänzende 

 rote Nadeln 6). Fällungen entstehen femer mit Quecksilbemitrat , Cadmiumchlorid ; auch 

 durch Barytwasser wird Adenin gefällt. Basisches Bleiacetat gibt keine Fällung, auch nicht 

 Bleiessig und Ammoniak 6). Eisenchlorid färbt wässerige (0,5proz.) Adeninlösungen rot. 

 Beim Erwärmen zeigt die Flüssigkeit keine Veränderung. 



7-DiazobenzoIsulfosäureadenin, 6-Ainino-7-diazobenzolsulfosäurepurin (C5H4N4)N 

 • N — N • C6H4 • SO3H . Braunrote, mikroskopische Nadeln, die sich beim Erhitzen über 

 180° dunkler färben, aber bei 270° noch ungeschmolzen sind. Wenig löslich in Alkohol und 



1) Kos sei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 2516 [1886]. 



2) Kossei, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 18, 79, 1928 [1885]. — Krüger, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 18, 430 [1894]. 



») Wulff, Zeitschr. f. physiol. Chemie IT, 507 [1893]. — Das Mikroskop und die Methoden 

 der mikroskopiachen Untersuchung von W. Behrens, A. Kossei u. P. Schiefferdecker 1, 278. 



4) Krüger u. Salomon, Zeitschr. f. physiol. Chemie 24, 393 [1898]; 26, 352 [1898]. 



5) Bruhns, Zeitschr. f. physiol. Chemie !4, 536 [1890]. 



6) Kossei, Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 251 [1886]. 



