1026 Purinsubstanzen. 



N = CNH2 N = CNH2 



Cl-C C— NCHa ~> HC C— N-CHg 



>CH 



N— C— N^ N— C— N 



7-Methyl-6-amino-2,8-dichlorpurin 7-Methyladenin 



Kömiges Pulver, auch feine, biegsame Nadeln. In 29 T. heißem Wasser löslich. Schwer 

 löslich in Alkohol. Schmelzp. 351 ° C unter schwacher Braunfärbung. Sublimiert bei höherer 

 Temperatur. Hydrochlorat. Mikroskopische rechteckige Täfelchen. Nitrat. Kleine, meist 

 kugelförmig verwachsene Nadeln oder Prismen. Sulfat. Kleine, flächenreiche Prismen. 

 Chloroplatinat. Gelber krystaUinischer Niederschlag. Chloroaurat. Gelbe, federförmige 

 oder spießige Krystalle. Silbemitrat erzeugt amorphen Niederschlag. LösHch in heißer Sal- 

 petersäure i). Beim Erhitzen mit HCl auf 180 — 200 °C wird die Verbindung im Sinne der 

 Gleichung C5H4(CH3)N5 + 8 HgO = 3 NH3 -f CH3NH2 + CO2 + 2 H • COOH + NH2CH2COOH 

 in Ammoniak, Methylamin, GlykokoU, Kohlensäure und Ameisensäure resp. Kohlenoxyd 

 aufgespalten. 



9-Methyladenin, 9-Methyl-6-aminopurm C6H7N5 + If HgO. Durch Reduktion des 

 Monomethyldichloradenins oder des 9-Methyl-6-amino-2, 8-dichlorpurins mit Jodwasserstoff 

 und Jodphosphonium oder durch direkte Methyherung des Adenins^). 



N = C-a N — CNH2 



Cl-C C— NH ^^>1 Cl-C C— NH 



II 1 /^^ II I /^^ 



N— C— N-CHa N— C— N-CH3 



9-Methyl-8-oxy-2,6-dichlorpurin 9-Methyl-6-amino-S-oxy-2-chlorpurin 



N = C-NH2 N = C-NH2 



±^^' a-i i-N ±^ ni c^-N 



II II /C-Cl !| l )CH 



N— C— NCH3 N— C— N-CHg 



9-Methyl-6-ainino-2, 8-dichlorpurin 9-Methyl-6-aminopurin 



Glasglänzende Prismen. Krystalhsiert auch mit H HgO Krystallwasser. Löshch in 14 T. 

 heißem Wasser, schwer lösUch in kaltem, viel schwerer löslich in Alkohol. Schmelzp. 308 — 310°. 

 In Alkalien und Säuren nicht löslicher als in Wasser 2). 



Adeninjodmethylat C5H4(CH3)N5 • CH3J. Durch Erhitzen von Adeninblei mit Jod- 

 methyl. Glasglänzende Krystalle 3). Leicht lösUch in Wasser und Alkohol, unlöshch in Äther. 



Äthyladenin CsH^Ns • (C2H5) . Durch Kochen von Adenin mit Äthylalkohol, Natrium- 

 äthylat und Jodäthyl 3). Gibt mit Silbemitrat, ammoniakahscher Silberlösung, Quecksilber- 

 chlorid, Kupfersulfat und Natriumbisulfit, Pikrinsäure, Platinchlorid, Goldchlorid zum Teil 

 schön krystallinische Niederschläge. 



Isoamyladenin C5H4N5 • (CsHn). Durch Kochen von Adenin in alkalischem Alkohol 

 mit Isoamyljodid. Große Krystallblätter (aus Wasser). Schmelzp. 148 — 150 °C. Schwer 

 löslich in kaltem Wasser, leicht lösUch in Alkohol, CHCI3 und heißem Benzol, schwer lösUch 

 in Äther und Schwefelkohlenstoff 3), leicht lösUch in Säuren. Gibt mit Silbemitrat, ammo- 

 niakalischer Silberlösung, Quecksilberchlorid, Pikrinsäure, Gold- und Platinchlorid typische 

 krystalUnische Verbindungen 3). 



Benzyladenin C5H4N5 • CH2 • CeHs- Durch Kochen von Adenin mit Benzylchlorid 

 auf 178° C 4) oder Erwärmen von Adenin, in KaUlauge gelöst, mit Benzylchlorid in über- 

 schüssigem Alkohol am Rückflußkühler^). Glänzende Prismen aus Alkohol. Leicht lösUch 

 in heißem Alkohol, wenig in Äther. In Wasser von 15° C 1 : 2250 und von 100° C 1 : 320 T. 

 lösUch. Schmelzp. 259° C. 



Benzyladeninhydrochlorat C5H4(C7H7)N5 • HCl. Glasglänzende Prismen s). Benzyl- 

 adeninsulfat [C5H4(C7H7)N5]2 • H2SO4 + 5 H2O . Glasglänzende Prismen*). Benzyladenin- 



1) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 104 [1898]. 



2) Krüger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 18, 434 [1894]. — Fischer, Berichte d. Deutsch, 

 ehem. Gesellschaft 30, 2226 [1897]; 31. 104 [1898]. 



3) Krüger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 18, 429 [1894]. 

 *) Thoiss, Zeitschr. f. physiol. Chemie 13, 397 [1889]. 



