1032 Purinsubstanzen . 



6-Ainino-2-oxypurin CgHgNgO 



N = CNH2 

 I I 

 OC C— NH 



i I A^ 



HN— C— N 



Durch Reduktion von 6-Amino-2-äthoxy-8-chlorpurin mit Jodwasserstoff bei Gegenwart von 

 Jodphosphoniumi). Farblose, nicht deutUch krystallisierende Verbindung. Verkohlt beim 

 Erhitzen, ohne zu schmelzen. Außerordenthch schwer löshch in Wasser, fast unlösHch in Alkohol. 

 Leichter löshch in heißem, wässerigem, verdünntem Ammoniak. Silbemitrat erzeugt in dieser 

 Lösung einen farblosen amorphen Niederschlag, der auch beim Kochen unverändert bleibt, falls 

 kein überschüssiges Silbemitrat vorhanden ist. Andernfalls färbt sich der Niederschlag beim 

 Kochen erst gelb und dann aUmähhch dunkel, aber viel langsamer und auch lange nicht so stark 

 als bei dem isomeren 6-Amino-8-oxypurin. Ziemüch leicht löshch in heißer, rauchender Salz- 

 säure, schwerer in verdünnter Salzsäure. Warme Salpetersäure löst die Base um so schwieriger, 

 je verdünnter sie ist. Von dem isomeren 6-Amino-8-oxypurin unterscheidet sich die Base durch 

 die viel geringere Löshchkeit in Wasser, die ebenfalls geringere Löslichkeit der Salze und die 

 größere Beständigkeit der Silberverbindung. Zur Unterscheidung vom Guanin, mit dem die 

 Base große Ähnhchkeit hat, daß es leicht damit verwechselt werden kann, kann das Sulfat 

 dienen, das 1 Mol. KrystaUwasser besitzt, das es bei 120° C nicht verhert. Bei der Zersetzung 

 durch Chlorwasser Hefert das 6-Amino-2-oxypurin keine nachweisbare Menge von Guanidin. 



6-Ainino-2-oxypurinsulfat (C5H5N50)2H2S04 + H2O. DurchAuflösen der Base in der 

 TOfachen Menge kochender lOproz. Schwefelsäure. Glänzende schief abgeschnittene Prismen. 

 Wird von reinem, heißem Wasser unter Abscheidung der Base größtenteils zerlegt. 



6-Amino-2-oxypurinchlorhydrat CsHgNgO-HCl. Durch Auflösen der Base in heißer, 

 verdünnter Salzsäure. Nadeln oder Prismen. 



6-Amino-2-oxypurinnitrat CsHgNgO • HNO3 . Durch Auflösen in Salpetersäure vom 

 spez. Gewicht 1,2. Feines, mikrokrystallinisches Pulver. 



6-Ainino-8-oxypurln CsHgNsO 



N = CNH2 

 I I 

 HC C — NH 



II I >co 



N— C— NH 



Durch Reduktion von 6-Amino-8-oxy-2-chlorpurin mit Jodwasserstoff und Jodphosphonium 

 und Zerlegen des entstandenen Jodhydrates durch Ammoniak. Farbloser, krystaUinischer 

 Niederschlag. Mikroskopische Nädelchen. Zersetzt sich beim Erhitzen ohne zu schmelzen. 

 Löshch in ca. 500 T. siedenden Wassers, in 70 T. heißer lOproz. Schwefelsäure. 



Die Base reduziert ammoniakalische Silberlösung, besonders bei einem Überschuß 

 derselben, schon bei geUnder Wärme sehr stark. Diese Reduktion erfolgt viel rascher als beim 

 Guanin und dem isomeren 6-Amino-2-oxypurin. 



6-Amino-8-oxypurinsulfat (C5H5N60)2H2S04. Schiefe, vierseitige Platten ohne Kry- 

 staUwasser (Unterschied von Guaninsulfat). Reines Wasser zerlegt das Salz. 



6-Amino-8-oxypurinnitrat CsHgNsO • HNO3 . Feine, meist sternförmig verwachsene 

 Nadeln. Das Hydrochlorat, Anrochlorat imd Chloroplatinat der Base sind in verdünnter 

 Salzsäure leicht löshch. 



6-Amino-2, 8-dioxypurin CgEgNsOa 



N = CNH2 HN— C=NH 



OC C— NH ,^^ OC C— NH 

 I II V oder I I ■ \ 



I I' /^^ I l /^^ 



HN— C— NH HN — C — NH 



Durch Erhitzen von 6-Amino-2, 8-dichlorpurin oder von 6-Amtno-8-oxy-2-chlorpui'in mit 

 starker Salzsäure auf 120 — 125° C oder durch 8 stündiges Erhitzen auf 100° C. In letztem 

 Falle ist wegen der geringen Löshchkeit des Aminokörpers die doppelte Menge Salzsäure 

 anzuwenden 2). Farbloses, krystaUinisches Pulver. FäUt aus der ammoniakalischen Lösung 



1) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2245 [1897]. 



2) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2243 [1897]. 



