1038 Purinsubstanzen. 



schüssiges Quecksilberchlorid bildet einen kömigen Niederschlag der Zusammensetzung 

 C6H3N4O • HgCl + HgClg + X H2O . Diese Verbindung löst sich in kochendem, salzsäure- 

 haltigem Wasser. Beim Abkühlen krystallisiert die Verbindung C6H4N4O • HgCla + H2O . 



Hypoxanthinchloroplatinat (C6H4N4O • HCl)2PtCl4. Gelbe Krystalle. Leicht lösüch 

 in heißem, wenig löslich in kaltem Wasser. 



Adeninhypoxanthin C5H4N4O + CsHsNs (bei 110°). Durch Zusammenbringen einer 

 heißen wässerigen Adeninlösung und Hypoxanthinlösung zu gleichen Teilen. Schleimige, 

 amorphe, später kreidehaltige Masse. Krystallisiert aus stark verdünntem Ammoniak mit 

 3 Mol. Wasser, in perlenartigen Aggregaten sehr kleiner radial gestellter Nadeln. Die Ver- 

 bindung ist leichter wasserlöslich als die Komponenten. Bildet ein einheitliches Chlorhydrat 

 mit besonderer Krystallfomii). 



Hypoxaiithinkupferoxydul C6H5N4O • CugO . Durch Kochen von Hypoxanthinlösung 

 mit essigsaurem Kupfer. Kupfersulfat und^Natriumbisulfit fällen in der Kälte selbst 0,5 proz. 

 Lösungen von Hypoxanthin nicht, wohl aber beim Kochen 2). 



Bromhypoxanthin C5H3BrN40 -|- 2 HgO . Durch Behandeln einer Bromadeninlösung 

 (1 Mol.) mit Natriumnitrit undH2S04, kleine derbe Krystalle; in Gestalt langer Nadeln aus- 

 geschieden, enthält die Verbindung 1^ H2O Krystallwasser. Die Verbindung ist in kaltem 

 Wasser schwer löslich, leicht lösUch in Alkahen und in Säuren. Durch Oxydation mit Salz- 

 säure und chlorsaurem Kali entsteht bei 60° Alloxan und Harnstoff. Erhitzen mit konz. 

 Kalilauge auf 180° verändert die Verbindung nicht'). 



Bromhypoxanthinnatrium C6H2BrN40Na + 2 H2O . Durch Einleiten von CO2 in eine 

 Lösung von Bromhypoxanthin in Natronlauge. Lange, seidenglänzende Prismen. Leicht 

 löslich in heißem Wasser, wenig in kaltem. 



If Bromhypoxanthinbarium (C5H2BrN40)2Ba + 3 HgO. Durch Einleiten von CO2 in 

 eine Lösung von Bromhypoxanthin in überschüssiges Barytwasser. Feine weiße Nadeln 3). 



Bromhypoxanthintetrabromidbromhydrat C5H3BrN40 • HBr • Br4. Durch 6 stündiges 

 Erhitzen von trocknem Hypoxanthin mit trocknem, überschüssigem Brom auf 100 — 150°. 

 Dunkelrote Kjystallmasse , die bei 120° in Brom und Bromhypoxanthinbromhydrat 

 CsHgNiBrO • HBr zerfällt 3). 



2, 8-Dichlorhypoxanthin, 2, 8-Dichlor-6-oxypurin C5H2CI2N4O. Durch 3 stündiges Er- 

 hitzen einer Lösung von Trichlorpurin in Normalkahlauge auf 100° und Übersättigen mit 

 Salzsäure. Nadeln, zersetzen sich oberhalb 350°. Löshch in kochendem Wasser (1 : 100). Jod- 

 wasserstoff reduziert die Verbindung zu Hypoxanthin. Phosphoroxychlorid erzeugt Trichlor- 

 purin. Durch Erhitzen mit alkoholischem Ammoniak und Reduktion des gebildeten Produktes 

 mit Jodwasserstoff entsteht Guanin. 



7-Methylhypoxanthin, 7-Methyl-6-oxypurin C5H3O • N4(CH3) 



NH — CO 



CH C— NCH3 

 II II \rTT 



N C— N 



Aus Theobromin oder 3, 7-Dimethyl-2, 6-diox3rpurin über das 7-Methyl-2, 6-dichlorpurin, 

 Kochen mit verdünntem AlkaU unter Bildung von 7-Methyl-6-oxy-2-chlorpurin, das durch 

 HJ in 7-Methyl-6-oxypurin übergeht*). 



N = CC1 HN— CO NH — CO 



CIC C— NCH3 -> CIC C— NCH3 -^ CH C— NCH3 



II t >^H II II >CH II II >CH 



N— C— N N— C— N N C— N 



7-Methyl-2, 6-dichlorpurin 7-Methyl-6-oxy-2-chlorpurin 7-Methylhypoxanthin 



Auch durch Einwirkung salpetriger Säure auf 7-Methyladenin wird 7-Methylhypoxanthin 

 gewonnen 6). Femer durch Kochen von 7-Methyl-6-tlüopurin mit Salpetersäure«). 



1) Bruhns, Zeitschr. f. physiol. Chemie 14, 561 [1890]. 



2) Krüger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 18, 351 [1894]. 



3) Krüger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 18, 445 [1894]. 



*) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2401, 2409 [1897]. 

 6) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 113 [1898]. 

 6) Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 438 [1898]. 



