Purinsubstanzen. 1051 



Darstellung: Durch Erhitzen von Harnsäure mit Essigsäureanhydrid bei Gegenwart 

 von Pyridin, C'hinolin oder DimethylaniUni). Prismen oder Täfelchen. Bräunen sich von 

 380° C ab, zersetzen sich über 400° C. Schwer lösUch in heißem Wasser, leicht löshch in 

 Alkahen, verdünntem Ammoniak und in verdünnten Mineralsäuren in der Wärme. Das KaUum- 

 salz bildet Nädelchen. Gibt mit Salzsäure ein Hydrochlorid, farblose Prismen, die durch 

 Wasser zersetzHch sind. 



8-Äthylxanthm, 8-Äthyl-2, 6-dioxypurin C7H8N4O2 



HN — CO 



I I 

 OC C— NH 



I ' ! >c-CA 



HN— C N 



Durch Erhitzen von Harnsäure mit Propionsäureanhydrid. Farblose Tafeln. Zersetzen sich 

 gegen 390° C. Löshch in 850—900 T. Wasser i). 



9-Methylxanthin, 9-Methyl-2, 6-dioxypurin. 



Mol. -Gewicht 166,04. 



Zusammensetzung: 43,37% C, 3,51% H, 33,73% N. 



C6H6N4O2. 



NH— CO 



II 

 OC C— N 



I II >CH 



HN C— NCH3 



Darstellung: Durch Behandeln von 9-Methyl-2, 6-dioxy-8-sulfhydrylpurin mit salpe- 

 triger Säure 2). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Nadeln. Schmelzp. 384° C unter Zer- 

 setzimg. LösUch in heißem Wasser (1 : 280 T.). Die ammoniakaUsche Lösung wird durch 

 Silbemitrat gefällt. Liefert mit verdünnten Säuren krystallisierende Salze, ebenso mit ver- 

 dünnten Alkahen. Zeigt die Murexidreaktion. 



Die Dimethyl- bzw. Trimethylderivate des Xanthins s. unter Paraxanthin, Theophyllin, 

 Theobromin, Coffein. 



9-Äthylxanthin, 9-ÄthyI-2, 6-dioxypurin C7H8N4O2 



HN — CO 



I I 

 OC C— N 



"^CH 



(C,H,) 



HN— C— N- 



Durch Behandeln von 9-Äthylthiohamsäure mit salpetriger Säure. Prismen, zersetzen sich 

 bei 360° C. Leicht löshch in siedendem Wasser (130 T.)2). 



Paraxanthin, 1, 7-Dimethylxanthin. 



MoL-Gewicht 180,10. 



Zusammensetzung: 46,67% C, 4,44% H, 31,11% N. 



C7H8N4O2. 



CH3N— CO 

 I I 

 OC C— N • CH3 



I II \rH 

 I II /^ 

 HN— C— N 



1) D. R. P. Nr. 121 224 [1901]. 



2) D. R. F. 120 437 [1900]. 



