1058 Purinsubstanzen. 



Verbindung rein. Kleine, farblose Spieße (aus Alkohol), die unscharf bei 315 — 320° C unter 

 Braunfärbung und Zersetzung schmelzen. Sehr schwer löslich in heißem Wasser, ziemlich 

 schwer löslich in Alkohol. Löslich in starken Säuren; leicht löslich in verdünnten Alkalien und 

 Ammoniak. Konz. Laugen fällen die krystallinischen AlkaUsalze. Das Silbersalz bildet einen 

 amorphen farblosen Niederschlag und bildet sich durch Wegkochen des Ammoniaks aus der 

 ammoniakaliftchen Lösung. 



7-Äthyltheophynin C7H7 • (CoHg) • N4O2 



CHo . N— CO 



OC— C— NC2H5 



I II >CH 

 CHa-N— C— N 



Durch Cstündiges Erhitzen von trocknem Theophyllinkalium mit der entsprechenden Menge 

 Jodäthyl im Wasserbade i) oder durch 3tägige Einwirkung von Äthylsulfat auf trocknes 

 Theophyllinkalium bei gewöhnlicher Temperatur 2). Weiße Nadeln. Schmelzp. 154° C. Leicht 

 löslich in heißem, schwerer in kaltem Wasser. Durch Oxydation mit Kaliumdichromat und 

 Schwefelsäure wird das Äthyltheobromin zu Dimethylparabansäure, Kohlendioxyd, Am- 

 moniak und Äthylamin aufgespalten 2). 



ÄthyltheophylUnchlorhydrat C7H7(C2H5)N40o • HQ + 2H2O. Weiße Nadeln. Zer- 

 setzen sich auf Zusatz von Wasser in die Komponenten. Verliert beim Erhitzen im Wasser- 

 badtrockenschrank Salzsäure. 



Äthyltheophyllinhydrobromid C7H7{C2H5)N402 • HBr. Weiße Nadehi. Beim Er- 

 wärmen beständig 1) 2). 



Äthyltheophyllinsulfat C7H7(C2H6)N402 • H2SO4. Weiße Nadehi. Zerfallen bei 

 Gegenwart von Wasser in die Komponenten i). 



Äthyltheophylllnchloroaurat C7H7(aH5) • N4O2HCI • AuQs. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 

 224° Gl) 2). 



Äthyltheophyllinchloroplatinat (C7H7(C2H6) • N4O2 • HaiaPtCU + 3 H2O. Orange- 

 rote rhombische Tafeln. Schmelzp. gegen 274° C. Aus konz. Lösungen auf Zusatz von etwas 

 Alkohol. Leichter in Wasser löslich als das Goldsalz. 



Äthyltheophyllinquecksilberchlorid C7H-(C2H5)N402 • Hga2. Weiße Nadelni). 



Äthyltheophyllinquecksilbercyanid C7H7(C2H5)N402 ■ Hg(CN)2. Farblose Nadelni). 



Äthyltheophyllinsilbernitrat C7H7(C2H5)N402 • AgNOs + HoO. Durchsichtige rhom- 

 bische Tafeln 1)2). 



ÄthyltheophyUinjodmethylat C7H7(C2H6) • N4O2 • CH3J. Blaßgelbe Nadeln. Schm-lzp. 

 182° Ci). 



ÄthyltheophylUnchlormethylatchloroaurati) C7H7(C2H5)N402 • CHaO • AuQa. Gelbe 

 Nadeln. Schmelzp. 190° C. 



Äthyltheophyllinchlormethylatchloroplatinat [C7H7(C2H5)N402 • CH3a]2 • Pta4- 

 Dunkel rotgelbe Nadeln vom Schmelzp. ca. 250° Ci). 



Bromäthyltheophyllin C7H6Br • (C2H5)N402. Durch Eintragen von Äthyl theoph3'lUn 

 in Brom unter Kühlung2). Schmelzp. 170° C. Nadeln aus konz. Salzsäure. 



OxäthyläthyltheophyUin (C7H6(OC2H5) • (C2H5) • N4O2. Durch Behandeln des 

 Bromids mit alkoholischer Kalilauge 2). Weiße Nadeln aus heißem Wasser. Schmelzp. 78° C. 



Oxyäthyltheophyllin (C7H7(C2H40)N402. Durch Behandeln von Theophyllin mit 

 Natronlauge und Glykolchlorhydrin. Schmelzp. 156° C. Leicht löslich in Wasser, schwer 

 löslich in Äther, Alkohol und Benzol. 



Propyltheophyllin C7H7(C3H7)N402 . Nadeln vom Schmelzp. 99—100° C. Leicht 

 löslich in Wasser. 



Propyltheophyllinchloroaurat C7H7(C3H7)N402 • HCl • AuQs + 2 H2O. Goldgelbe 

 Nadeln. Ziemlich leicht löslich in Wasser. Schmelzp. 214° C. 



Propyltheophyllinchloroplatinat [C7H7(C3H7)N402HCl]2Pta4 + 2H2O. Orangerote, 

 zu Drusen vereinigte Nadebi. Leicht löslich in Wasser. 



Isopropyltheophyllin C7H7(C3H7)N402. Nadeln. Leicht lösüch in Wasser. Schmelzp. 

 140° C. 



1) Schmidt, Apoth.-Ztg. 26, 213 [1906]. 



2) Schwalbe, Archiv d. Pharmazie 245, 312 [1907]. 



