Purinsabstanzen. 1059 



IsopropyltheophylUnchloroaurat C7H7(C3H7)N402 • HQ • AuHg + HgO. Gelbe Na- 

 deln (aus verdünntem Alkohol). Schmelzp. 183° C. 



IsopropyltheophyUinchloroplattnat [C7H7(C3H7)N402 • HCljoPta* + 2 H.,0. Orange- 

 gelbe, zu Drusen gruppierte Nadeln. Ziemlich leicht löslich in kaltem Wasser. Schmelzp. 

 201 =C. 



Benzyltheophyllin C7H7(C7H7)N402. Weiße, dem Kaffein ähnliche Nadeln. Sehr 

 wenig lösUch in Wasser. Schmelzp. 158° C. 



Benzyltheophyllinchloroaurat C7H7(C7H7)N402 • HQ • AuOs . Gelbe Nadeln, zerfällt 

 in verdünnter Lösung in seine Komponenten. 



BenzyltheophyllincWoroplatinat [C7H7(C7H7)N402 • HCiloPtCiU. Rotgelbe Nadebi. 

 Schmelzp. gegen 250" C. ZerfäUt in verdünnten Lösungen in seine Komponenten. 



Desoxytheophyllin, 1, 3-Diinethyldesoxyxanthin C7H10N4O + 3 H2O . Durch Re- 

 duktion von Theophyllin in 30proz. Schwefelsäure an präparierten Bleikathoden i). Nadeln 

 (aus Wasser). Zeigt keinen scharfen Schmelzpunkt. Es färbt sich beim Erhitzen in evakuierten 

 Röhrchen gegen 200° C dunkelgelb und schmilzt zwischen 215 — 225" C. I-«icht löslich in 

 verdünnten Säuren und in Alkalien. Kohlensäure fällt die Substanz aus alkalischer Lösung 

 wieder aus. In Ammoniak ist die Verbindung leichter löslich als in Wasser. Das Desoxy- 

 theophylhn ist eine wesentlich schwächere Säure als die Xanthine. Nur der Imidazolring zeigt 

 bei den Desoxyxanthinen saure Eigenschaften 2). 



DesoxytheophyUinhydrochlorid C7H10N4O • HCl . KrystaUpulver. Auf Zusatz von 

 Salzsäure zur alkoholischen Lösung. 



Desoxytheophyllinchloroplatinat [C7H10N4O • HCl]2PtCl4, Braungelbe, spießige Kry- 

 stalle. 



Desoxytheophyllinpikrat CigHisOgN-, Zu Drusen vereinigte Blättchen. Auf Zusatz 

 von kaltgesättigter Pikrinsäurelösung zu der Lösung von DesoxytheophyUinchlorhydrat. 



BromdesoxytheophyUin C7HgON4Br. Durch Bromierung von DesoxytheophyUin 

 in konz. Eisessiglösung. Krystalle. Leicht löslich in Wasser, heißem Äthyl- und ilethyl- 

 alkohol, heißem Eisessig. 



6 - Hydroxy desoxytheophyllin C7H10N4O2 • 2 HoO. Durch Versetzen der wässe- 

 rigen Lösung von BromdesoxytheophyUin mit einem Mol. -Gewicht Natronlauge bis zur neu- 

 tralen Reaktion. Steife Nadeln. Leicht löslich in warmem Wasser und Alkohol, schwerer in 

 siedendem Essigester. 



ChloroxypropyltheophyUin C10H13N4O3 • Cl. Aus Epichlorhydrin und Theophyllin 

 bei 130° C. Weiße KrystaUe (aus Wasser). Schmelzp. 141—143° C. Leicht lösUch in Wasser, 

 wenig lösUch in Alkohol und Äther 3). 



S-Azobenzolsulfosäuretheophyllin Cx3Hi2N605S 



CH3 • N— CO 



OC— C— NH 



I II ^C— N^N-CÄSOsH 



CH3 • N— C— N 



Durch Kuppelung des Theophyllins mit p-Dichlordiazobenzolchlorid*). Rote Krystall- 

 nadeln. Schwer lösUch in Wasser. 



7-DiazobenzolsulfosäuretheophyUiii, 2, 6-Dioxy-l, 3-dlmethyl-7-diazobenzolsulfo- 

 säurepurin C7H7N3O2 • N • N = N • C6H4SO.1H 



CH3 • N— CO N=N • C6H4SO3H 



OC— C— N 



! i >CH 

 CHs • N— C— N 



Durch Behandeln einer 5proz. wä.sserigen Lösung von TheophylUnnatrium mit der berech- 

 neten Menge Diazobenzolsulfosäure imt«r Kühlimg^). Glänzende orangerote Nüdelchen 



1) Tafel u. Dodt, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft *9, 3753 [1907]. 



2) Tafel u. Dodt, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 4«, 3758 [1907]. 



3) D. R. P. Nr. 224 159 (KL 12 p), vom 14. JuU 1907 [9. Juli 1910]. 

 *) Fischer, Zeitschr. f. physioL Chemie 60, 72 [1909]. 



5) Burian, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 704 [1904]. 



