1064 Purinsubstanzen. 



Theobrominnatrium-Natriumsalicylat = Diuretin C7H7N402Na • CgHiOH • COONa . 



Doppelsalz aus Theobrominnatrium und Natriumsalicylat. Weißes amorphes Pulver, 

 hygroskopisch, zersetzt sich bei längerem Liegen an der Luft. 



Theobromin- Halogenalkalidoppelsalze. Therapeutisch wertvolle Doppelsalze des 

 Theobromins lassen sich durch Vereinigung molekularer Mengen Theobrominnatriums mit 

 Halogenalkalien darstellen, z. B. Theobrominnatrium-Clilomatrium, Theobrominnatrium- 

 Bromnatrium, Theobrominnatriura-Jodnatrium. Diese Verbindungen besitzen alle den Vor- 

 zug leichter Löslichkeit in Wasser. Das Chlomatriiimdoppelsalz zeichnet sich noch durch 

 einen hohen Theobromingehalt aus. Die Theobromin-Halogenalkalidoppelsalze bilden weiße, 

 alkalisch reagierende, bitter schmeckende Pulver; leicht löslich in Wasser und verdünnten 

 Alkalien 1). 



Uropherin wird ein Doppelsalz von Theobrominnatrium und benzoesaurem Natrium 

 \md Lithium bezeichnet. 



Theobrominbarium (C7H7N402)2Ba. Durch Eintropfen von Theobromin in Baryt- 

 wasser. Farblose Nadeln. Schwer löslich in kaltem Wasser. Die Verbindung wird durch 

 Kohlensäure zerlegt, ebenso durch Zusammenbringen mit Wasser. 



Theobrominbarium -Natriumsalicylat = Barutin. Doppelsalz des Bariumtheobro- 

 mins und Natriumsahcylatsä). 



Theobrominlithium = Theobromose C7H7N402Li. Durch Eintragen von über- 

 schüssigem Theobromin in eine Lithiumlösung und Eindunsten über Schwefelsäure. Feine 

 Nadeln 3). 



Theobrominsilber C7H7N4O2 • Ag + I1/2H2O. Durch Behandeln einer ammoniaka- 

 lischen Theobrominlösimg mit Silbemitrat m der Siedehitze. Körnige, krystalhnische Ver- 

 bindung; unlöslich in Wasser. Bei 120 — 130° verliert das Silbersalz das Krystallwasser. 

 Beim Versetzen einer Lösung von Theobromin in verdünnter Salpetersäure mit Silbemitrat- 

 lösung scheiden sich weiße, in Wasser schwer lösliche Nadeln der Zusammensetzung 

 C7H8N4O2 • HNO3 + AgNOa aus. 



Salzsaures Theobromin C7H8N4O2 • HCl + H2O . Farblose, durchsichtige, rosetten- 

 artig gruppierte Nadeln. Verlieren bei 100° C das Krystallwasser und den gesamten Chlor- 

 wasserstoff*). 



Theobrominplatinchlorid [C7H8N4O2 • HaiaPtai -f 4 HgO . Orangegelbe, durch- 

 sichtige Nadeln, die auch mit 5 Mol. Krystallwasser krystallisieren. Lassen sich ohne Zer- 

 setzung aus salzsäurehaltigem Wasser umkrystallisieren. 



Theobromingoldchlorid C7H8N4O2 • HCl -f AuCls . Gelbe, büschelförmig gmppierte 

 Nadehi. Schmelzp. 243° C. 



Bromwasserstoff saures Theobromin C7H8N4O2 • HBr + H2O . Farblose, durchsich- 

 tige, tafelförmige Nadeln. Verlieren bei 100° C das Krystallwasser und einen Teil des Brom- 

 wasserstoffes*). 



Jodwasserstoff saures Theobromin Jodid C7H8N4O2 • H J • J3 . Glänzend schwarze 

 Prismen; leicht zersetzlich durch Wasser und Alkohol. 



Salpetersaures Theobromin C7H8N4O2 • HNO3 . Schiefe rhombische Säulen. Bei 

 100° C verliert das Salz den größten Teil seines Gehaltes an Salpetersäure. Wird durch Wasser 

 zersetzt. 



Essigsaures Theobromin C7H8N402 • C2H4O2 . Weißer voluminöser Niederschlag. 

 Gibt beim Liegen an der Luft allmählich den gesamten Gehalt an Essigsäure ab. 



Salicylsaures Theobromin C7H8N4O2 • C7H6O3 . Nadeln aus Wasser. 



8-Chlortheobromin, 3, 7-Dimethyl-2, 6-dioxy-8- chlorpurin C6Ha02N4(CH3)2 . 



NH— CO ' 



CO C— N • CH, 



CH, -N C— N 



>c.a 



1) Vereinigte Chininfabriken Zimmer & Co., D. R. P. Nr. 208 188 (Kl. 12 p), vom 31. Mai 1907 

 [16. März 1909]. 



2) Aktiengesellschaft f. Anilinfabrikation Berlin, D. R. P. Nr. 164 424 (KL 12p), 

 vom 25. Mai 1904 [17. Okt. 1905] u. Nr. 167 140 vom 7. März 1905 [12. Januar 1906]. 



3) Dumesnil, Joum. de Pharm, et de Chim. [6] 23, 326—328 [1906]; Bull, scienc. pharmacol. 

 13, 143 [1906]. 



*) Schmidt u. Preßler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 211, 292 [1883]. 



